Катионы активные

Экспериментально установлено, что при обмене натрия на полива-ные катионы активность катализатора возрастает с увеличением заряда и уменьшением радиуса катиона. Однако платиновые и палладиевые катализаторы, содержащие трех- или четырехзарядные катионы, менее селективны и стабильны в реакции изомеризации парафиновых углеводородов. [c.60]

Специфические сшитые структуры образуются в условиях, когда критическая плотность разветвлений достигается в объеме, по тем или иным причинам ограниченном коллоидными размерами. Например, при эмульсионной полимеризации образуются структуры, сшитые в пределах одной латексной частицы — микрогель. Такие образования могут иметь молекулярные массы порядка 10 —10 и значительную плотность сшивки (р 10 ). Микрогель особого строения образуется в некоторых случаях при полимеризации в растворах под действием гетерогенных катализаторов. Образование такого микрогеля связано, по-видимому, с сорбцией растущих или мертвых полимерных цепей на поверхности частиц катализатора с последующим химическим связыванием цепей вследствие катионной активности каталитической системы [18, 19]. [c.26]

На основании полученных данных автор [202] делает предположение о существовании связи между валентностью катиона, его размерами п влиянием на каталитическую активность алюмосиликатного катализатора. Действительно, одновалентные катионы неактивны, двухвалентные обладают некоторой активностью, возрастающей по мере уменьшения радиуса катиона (от бария к магнию), трех- и четырехвалентные катионы активны так же, как и Н+. [c.156]

Нормальный рост граней кристалла чрезвычайно чувствителен к возникновению диффузионной кинетики. Нарушение питания катионами активных участков кристаллизации вызывает изменение роста слоев, появление новых зародышей и усиленный рост кристаллов в направлении градиента концентрации. [c.94]

Поверхностно-активные вещества по своим физико-химическим свойствам делятся на три группы молекулярные, ионогенные —-анионо-активные и ионогенные — катионо-активные. [c.353]

Электролиты способствуют разрушению водородных связей и вызывают дегидратацию, в связи с чем в присутствии электролитов растворимость и температура помутнения НПАВ обычно понижаются. Понижение растворимости определяется гл ным образом природой анионов. Природа же катионов Нгг играет существенной роли (это связано с катион-активным характером оксиэтилированных ПАВ). Так, способность солей одновалентных металлов снижать температуру помутнения возрастает с переходом от хлоридов к сульфатам и карбонатам в соответствии с повышением дегидра-тирующего действия ионов в ряду Г1 <Г SQ - [c.155]

Образующийся карбониевый (углеродный) катион активно взаимодействует с полярной молекулой воды [c.139]

Синтетические поверхностно-активные вещества делятся на ионогенные (анионо-активные и катионо-активные) и неионогенные. [c.160]

К этой же категории окислителей относятся вещества, содержащие катионы металлов, внешние электронные соли которых лишены валентных электронов. Однако катионы активных металлов (N3 , К+, a +, А1 + и др.) весьма слабо проявляют себя окислителями. Поэтому восстановить их удается преимущественно из расплавов оксидов, гидроксидов, солей катодным действием тока и действием еще более активных металлов. В отличие от упомянутых катионы пассивных металлов (В1 +, Аи2+, Си +, Н 2+ и др.) восстанавливаются довольно легко Это свойство их используется в качественном анализе для металлизации поверхностей и в других целях. На пример, технология изготовления печатных схем офсетно электрохимическим методом включает процесс химиче ского меднения плат, который основан на способности Си + восстанавливаться нз растворов комплексных солей при действии фор .,альдегида. [c.225]

С образованием соответственно алюминатов, галлатов и индатов. Такие соли устойчивы, если в их состав входят катионы активных металлов, но в водных растворах они сильно гидролизованы. [c.213]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

ИКБ-4С относится к классу высокомолекулярных -катионо-активных соединений, предназначен для защиты металла в нейтральных средах, содержащих растворен ные соли и кислород. По химическому составу ингибитор представляет смесь солей аминов и жирных кислот. с добавлением поверхностно-активных веществ ОП-7, ОП-10, хорошо растворяется в горячей воде, растворы го не расслаиваются при охлаждении до комнатной температуры. [c.52]

В настоящее время в ряде стран вводятся в эксплуатацию опытные, полупромышленные и промышленные установки битумирования радиоактивных отходов, причем на некоторых установках проверяются и высокопроизводительные непрерывные технологические схемы. В Институте ядерных исследований ЧССР [289] разработан проект оригинальной установки для включения радиоактивных отходов в битум. Для фиксации этих отходов применяются битумные эмульсии катионо-активная ЕА5/К8-65 и анионоактивная ЕА5/А5-60. Предполагаемая производительность установки 3 кг [c.236]

При использовании цеолита Y, содержащего палладий (0,5 масс. %) и редкоземельные элементы (РЗЭ), в котором более 95 % структурного натрия замещается на РЗЭ и другие катионы, активность образцов катализатора Б реакции алкилирования изобутана этиленом находится в следующей последовательности [c.846]

Как будет показано ниже, активными катализаторами дегидрирования углеводородов являются окислы металлов переменной валентности, причем в образовании связи между радикалами алифатического углеводорода и катионом активных окисных катализаторов большая роль отводится подвижным с/-электронам. Поэтому в рассматриваемом случае, по-видимому, более вероятен гомолитический механизм хемосорбции углеводорода. [c.150]

Подставим в уравнение(10,46) вместо активности катионов активность ионов ОН, и активность ионов ОН выразим через активность ионов Н+, тогда получим [c.837]

Катализаторы на основе соединений кобальта и никеля образуют 1,4-полибутадиен, а комплексы титана и ванадия — транс-1,4-полибутадиен. Стереоселективность катализатора, молекулярная масса и непредельность полимеров, образующихся под влиянием систем, содержащих А1С1з, в большинстве случаев повышаются в присутствии электронодонорных соединений, способных в той или иной мере подавлять катионную активность кислоты Льюиса, входящей в состав катализатора. [c.100]

Прп переходе от калиевой формы к рубидиевой, т. е. с увеличением радиуса ионообмеиного катиона, активность катализатора повышается приблизительно в полтора-два раза. При этом возрастает целевая конверсия метанола и уменьшается его распад па газообразные продукты. Следует отметить, что газообразные продукты, образовавшиеся в процессе конденсации ксилолов и метанола, состоят из П,, СО, СОд и (СНз), 0 и их компонентный состав существенно не изменяется от условий проведения опытов. [c.328]

Ири переходе к рубидиевой форме цеолита, т. е. о увеличением радиуса обменного катиона, активность и селективность катализатора возрастают. Так, па KNaX (при 425 °С, объемной скорости ч и до.[ярном соотношении метанол углеводород, равном 20) степень нревраше[ ия а-метилнафталина составляет 48,3, а на RbNaX в этих же условиях — 94 %. В продуктах реакции увеличивается содержание а-винилнафтадипа и селективность процесса на углеводород достигает 94—97 %. Возрастает также целевая конверсия [c.330]

В таком случае при достаточной скорости окисления катиона активность катализатора будет определяться значением и. Действительно, мы знаем, что наиболее активными гомогенными катализаторами являются ноны марганца и кобальта, у которых наиболее отрицательный окислительно-восстановительный потенциал. Видимо, этот принцип можно расиространить и на катализаторы, у которых электроны решетки не обобщены. Как известно, кобальтсодержащие катализаторы, в том числе и безванадиевые, обладают высокой активностью в процессах с окислением связи С — Н. [c.28]

Синергетический аффект деэмульгирующего действия смеси деэмульгаторов катионо-активного АНП-2 и неионогеиных блоксополимеров окиси этилена и пропилена. [c.218]

Во время центрифугирования при малых концентрациях флокулянтов (5 и 10 г/т) прослеживается зависимость объема нижнего слоя от активности флокулянта. Так, Ргас8 1-611, обладающий слабой катионной активностью, дает объем нижнего слоя 7 и 8 % соответственно Ргаез1о1-690, обладающий очень сильной катионной активностью, — несколько больший объем нижнего слоя — 9 [c.229]

При флотации несульфидных минералов в качестве коллекторов обычно применяют жирные кислоты и их мыла. Ионогенные группы этих коллекторов всегда обращены к твердой фазе (Solid), поэтому эти группы принято называть солидофильными. Особенно пригодны такие коллекторы для солеобразных минералов, в состав которых входят катионы щелочноземельных металлов Са +, Mg +, Sr +. В кристаллических решетках этих минералов преобладает ионная связь, и их катионы активно взаимодействуют с химически адсорбирующимися поверхностно-активными ионами R OO кислоты или мыла. На закреплении коллекторов на поверхности флотируемых частиц сказывается также и влияние длины углеводородного радикала, а именно, взаимодействие углеводородных цепей друг с другом способствует образованию адсорбционной пленки и чем сильнее такое взаимодействие, тем прочнее закрепляются адсорбционные слои коллектора на поверхности минерала. [c.166]

Получив обнадеживающие предварительные данные о влиянии добавок АПАВ на эффективность СПС, дальнейшие опыты мы проводили с детергентами катионно-активной и неионногенной [c.107]

В зависимости от добавки щелочи, природы глины и содержания ее в суспензии щелочь может загущать или разжижать буровые растворы. Концентрированные суспензии каолина и других малоколлоидальных глин щелочными добавками (каустика, кальциниро ванной соды, пирофосфата натрия, жидкого стекла и др.) обычнс коагуляционно разжижаются. Такого рода обработки давно применяются в керамике при обогащении каолинов и улучшении литьевых свойств шликеров. У глин с высокой коллоидальностью уже небольшие добавки каустика вызывают коагуляционное загустевание Щелочные катионы активно вступают в ионный обмен с глино и усиливают ее набухание и пептизацию. Как показывают наши изме рения (табл. 6), сама щелочь необменно поглощается глиной и вызывает ее разложение. Такое действие щелочи активирует поверхность глинистых минералов и усиливает стабилизацию, производимую другими реагентами. В результате взаимодействия со щелочьк глинистое вещество может полностью разложиться до исходны окислов. [c.98]

Значения рКа изоиндола и его простых производных до сих пор неизвестны. Вероятнее всего, они протонируются по положениям 1 и 3. По-видимому, изоиндолий-катионы в отличие от индолизиний-катионов — активные электрофилы, 1и поэтому 2-метилизаиндол быстро осмоляется в разбавленной кислоте. [c.322]

Применительно к шламам исследуемых ПШН рассматривались следующие флокулянты группа флокулянтов марки Ргае81о1 (611, 650, 690, 853, 854), по катионной активности 611 относится к категории слабой, 690 и 854 -сверхвысокой активности флокулянт марки 2е1а -89 полиэлектролит водорастворимый катионный марки ВПК-402 полиакриламид технический (ПАА). [c.40]

Электрохимические исследования восстановления остальных актиноидов проведены в основном с целью установления низших степеней окисления их в неводных средах. Сведения немногочисленны [360, 359, 824] и касаются механизма процесса. Кинетические данные отсутствуют. По-видимому, из-за сходства электронных структур низших степеней окисления актиноидов и щелочноземельных металлов полярографическое восстановление их происходит одинаково. В частности, для трехвалентных ионов трансурановых металлов электровосстановление осуществляется двухступенчато через двухвалентное состояние или непосредственно до металла. Потенциалы полуволн имеют близкие значения к величинам 1/2 для лантаноидов, электровосстановление происходит труднее, чем в случае РЗЭ. При ступенчатом восстановлении двухзарядные катионы активно взаимодействуют со следами воды в растворителе с образованием гидролизованнои трехвалентной формы. [c.91]

Места выхода дислокаций на поверхности, окруженные ионами и атомами примеси, являются активными участками поверхности. Следовательно, травление дислокационной структуры — способ повышения ее активности. Травитель — это растворитель, в котором кристалл нерастворим и не содержит активирующие примеси. Примесь должна вступать во взаимодействие с участками поверхности и образовывать комплексные соединения, переходящие в раствор. Травление реализуется, если катион активной части травителя образует комплекс с анионом кристалла или анион травителя — комплекс с катионом кристалла. На этой основе следует подбирать жидкость-травитель. Часто в качестве наполнителя используют кварц. Поскольку S1O2 легко образует комплексы типа SiF , травитель должен содержать F-ион (NaF). Сильно отрицательный атом фтора оттянет к себе электронную плотность с соседнего катиона, что вызовет индуцирование на катионе большого положительного заряда и облегчит отщепление [c.48]

Д. Йосепович [402] показал, что поверхностно-активные вещества в области потенциалов их адсорбции изменяют наклон волн восстановления ряда органических веществ, причем по характеру действия оказалось возможным различать тип (анионный или катионный) активных групп адсорбирующихся веществ. [c.87]

Увеличение катионной активности поливинилниридина при приблизительном постоянстве величины молекулярного веса позволило в несколько раз снизить оптимальную дозу флокулянта, но степень астабилизации отрицательно заряженных частиц суспензии возросла при этом незначительно [88]. С другой стороны, как показал Диксон [178], существенное уменьшение оптимальной дозы катионного ВМФ достигается при возрастании его молекулярного веса от 189 до 1000 дальнейшее увеличение молекулярного веса (от 1000 до 32000) приводит лишь к незначительному сокращению потребности во флокулянте. [c.301]

Гольдшмидт считает соль анилина и пикриновой кислоты, а не ее анион или катион, активным катализатором при образовании анилида, потому что соль анилина в растворе анилина имеет относительно малую степень диссоциации и скорость реакции в присутствии одной пикриновой кислоты пропорциональна ее концентрации. Бредиг [64], Браун [61] и Снетледж [461, 462] установили каталитическое действие органических кислот в недиссоциированном состоянии при разложении эфира диазоуксусной кислоты. С другой стороны, разложение H2N202->N20 -Ь НаО сильно ускоряется не ионами 0Н , а, как обнаружено кинетическим исследованием, исключительно недиссоциированными молекулами оснований [70, 71, 76, 79]. Было также установлено [248], что двухвалентные катионы комплексных солей кобальта могут ускорять разложение [c.206]

Построение калибровочного графика. Калибровочный график строят по пробам воды с известным содержанием (от 1 до 2 10 %) анализируемого катионоактивного ПАВ или четвертитаого аммониевого соединения. На координатах откладывают значения оптическая плотность — содержание катионо-активного ПАВ в воде. В области указанных концентраций получают прямую линию. [c.285]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология