Диацетил-5-гидрокси-5-метил

Диацетил-5 ГИдрокси-5-метил 3- [c.38]

Шея в цикле 4 асиммеорических атома углерода, эти кетолы способны существовать в виде 8 пар энантиомеров. Рабе предложил обозначать различные изсжлерл циклокетолов как рх, р2, Рз и т.д. [21]. К настоящему времени установлено, что в реакции дикетонной конденсации образуются в основном 4 изомера 3-К-2,4 -дикарбоалкокси (диацетил) -5-метил -5-гидрокси-циклогексанонов (21, 22, 23, 26). [c.12]

Испанские химики [25] установили способность циклокетолов к трансанулярному взаимодействию - внутримолекулярной цикло-кетализации с участием гидроксильной группы и удаленной карбонильной функции ацетильного заместителя. Взаимодействие через пространство гидрокси- и ацетильного заместителей, находящихся при С и С атомах алицикла, возможно из-за их пространственной сближенности - аксиально-экваториального цис-положения. Такое трансанулярное взаимодействие имеет место при вьщерживании 3-Е-2,4-диацетил-5-гидрокси-5-метил-циклогексанонов с п-толуолсульфокислотой в растворе метанола при 20 С и приводит к циклическим кеталям (37) (7-ацетил--8-К-1,З-диметил-З-метокси-2-оксабицикло[2.2.2]октан-5-онам). [c.24]

Гидрокси-4-метил-2-пентанон см. Диацето-новый спирт [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология