Диметилформамида диэтилацеталь

Диметилформамида диэтилацеталь конденсация [c.324]

Для этерификации кислот в мягких условиях пригоден диэтилацеталь диметилформамида [24]. Так, например, при реакции бензойной кислоты и 2 экв формамида в бензоле при 80 °С в течение [c.286]

Диэтилацеталь диметилформамида [31]. К суспензии 12 г этилата Na в 100 г хлористого метилена в течение 2-х ч при перемешивании и охлаждении (0°) по каплям прибавляют раствор [c.23]

ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ДИЭТИЛАЦЕТАЛЬ (I, 351—352). Коидеисация с соединениями, имеющими активную метиленовую группу. Одна из стадий полного синтеза природного фульвена — фульвоплумнерина — заключается в конденсации смеси изомерных дполов (1) с диметилацеталем ДМФА [1а]. [c.147]

ДИМЕТИЛФОРМАМИДА ДИЭТИЛАЦЕТАЛЬ (I, 351-352). Конденсация с соединениями, имеющими активную метиленовую группу. Одна из стадий полного синтеза природного фульвена — фульвоплумперина — заключается в кондепсации смеси изомерных Диолов ( ) с дп. eтнлaцeтaлeлi ДЛ4ФА [1а]. [c.147]

Исключтггельно з добный путь синтеза сложных эфгфов в нейтральных условиях состоит в этерификации карбоновых кислот с иомош ю ортомуравьиного эфира нлн диэтилацеталя диметилформамида. [c.1447]

Конденсация диэтилацеталя диметилформамида с 5-аминотетразолом приводит к формамидинному производному, которое, по-видимому, представляет собой внутреннюю соль [2641 винилог этого соединения получен исходя из п-диметиламинобензальдегида [260] [c.49]

Диэтилацеталь 5-литвйтиофен-2-альдегида и диметилформамид [141, 143]. К раствору 16,8 г диэтилацеталя тиофен-2-альдегида в 100 мл сухого эфира под азотом при температуре от —30 до —20 С прибавляют постепенно раствор 6,4 г к-бутиллития в эфире. По окончании прибавления охлаждение прекращают и выдерживают при комнатной температуре 2,5 часа. Полученный темный раствор 5-литиевого производного прибавляют при температуре от —20 до —10° С к раствору 14 мл диметилформамида в 80 мл сухого эфира. Затем охлаждение прекращают, выдерживают реакционную смесь 1 час при 20° С и 30 мин. кипятят на водяной бане. Далее прибавляют воду, эфирный слой трижды промывают водой, высушивают над поташом. Перегонкой выделяют 11,3 г диэтилацеталя тиофен-2,5-диальдегида, т. кип. 152—154° С/И мм 1,5211.i [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология