Бензойная кислота реакции

Прилежаев исследовал окисляющее действие гидроперекиси бензойной кислоты. Реакция между гидроперекисью бензойной кис юты и ненасыщенными соединениями протекает но уравнению [c.28]

Этиленгликоль в присутствии хлористого водорода взаимодействует с бензонитрилом или терефталонитрилом с образованием соответствующего иминоэфира. На следующей стадии реакции оксигруппа остатка этиленгликоля замещается на атом хлора. Гидролиз полученного при этом продукта дает соответствующий р-хлорэтиловый эфир. Так, в случае бензонитрила был получен р-хлорэтиловый эфир бензойной кислоты. Реакция может протекать по следующей схеме [c.98]

Реакция Канниццаро. Эта реакция, открытая итальянским ученым Канниццаро, заключается в том, что в присутствии концентрированного раствора щелочи из двух молекул бензальдегида одна восстанавливается с образованием бензилового спирта, а другая при этом окисляется в бензойную кислоту. Реакция протекает следующим образом [c.242]

На предметное стекло наносят 1 каплю бесцветного бензойного альдегида. Если рассматривать эту каплю под лупой, то через несколько минут становится заметным выпадение кристаллов плохо растворимой бензойной кислоты. Реакция окисления бензойного альдегида в бензойную кислоту протекает по уравнению [c.58]

Пиролиз эфира бензойной кислоты [реакция (12)] протекает только с 13%-ным выходом. [c.36]

Окисление метильной группы толуола при жидкофазном процессе протекает через стадии образования гидропероксида и бензойного альдегида, причем альдегид быстро окисляется в бензойную кислоту. Реакция экзотермическая — тепловой эффект 567,4 кДж/моль. [c.302]

Скорость гидролиза ангидридов кислот в присутствии катализаторов кислого или основного характера значительно меньше скорости гидролиза хлористого ацетила. Методы определения воды при помощи ангидридов требуют затраты гораздо более продолжительного времени, и встречаются некоторые трудности при применении их в присутствии большого числа веществ. Один из наиболее старых методов основан на применении ангидрида бензойной кислоты. Реакция выражается следующим уравнением [130] [c.17]

Как уже упоминалось, бензальдегид не претерпевает под влиянием щелочи конденсаций сам на себя, но для него возможно иное проявление действия щелочи две молекулы бензальдегида диспропорционируются в бензиловый спирт и бензойную кислоту (реакция Канниццаро) [c.132]

Отщепление углерода в виде СОз может иметь место у некоторых продуктов окисления — карбоновых кислот — и без добавочных окислительных воздействий. Наиболее интересно в этом отношении превращение фталевой кислоты в бензойную, так как оно приводит к практическому решению задачи получения чистой бензойной кислоты. Реакция эта может быть осуществлена нагреванием с водой (под давлением) солей щелочноземельных металлов фталевой кислоты, в частности кальциевых солей, с добавлением щелочных соединений или без каких-либо добавок, например по схеме [c.619]

С развитием нефтехимической промышленности фенол начали получать из толуола, ставшего более дешевым сырьем, чем бензол (завод фирмы Доу в Калеме). Толуол окисляют воздухом в бензойную кислоту. Реакцию проводят в расплавленной бензойной кислоте, содержащей в качестве катализатора медно-магниевые соли бензойной кислоты. Такой катализатор используют и для окисления бензоата меди [c.282]

ИЛИ каким-либо другим путем. Бензоильный радикал, присоединяя кислород, образует пербензоильный радикал (реакция 3), который реагирует с бензальдегидом, регенерируя бензоильный радикал и образуя надбензойную кислоту (реакция 4), которая превращает бензойный альдегид в бензойную кислоту (реакция 5) или разлагается до бензойной кислоты (реакция 5а) [c.396]

Окислительное деметилнрование (V, 539). Анжиал и Джеймс (7) показали, что X. а. в ледяной уксусной кислоте является подходящим реагентом для окислительного деметилироваиия углеводов, поскольку реакиия осуществляется в мягких условиях, а гидроксильные группы можио защитить ацилированием. Сложные эфиры не вступаЕот в реакцию, однако гликозиды и ацетали подвергаются действию реагента. Простые бензиловые эфиры окисляются реагентом до слон<ных эфиров бензойной кислоты. Реакция применима для [c.340]

Для синтеза эпоксидных соединений обычно применяют над-бензойную кислоту, реакцию проводят в инертных растворителях (хлороформе или эфире) при низкой температуре. Мононадфталевая кислота, которая также используется для этой цели, имеет по сравнению с надбензойной то преимущество, что, во-первых, обладает большей термической устойчивостью и, во-вторых, фталевая кислота, образующаяся из нее в результате реакции, не растворима в обычно применяемых растворителях Майлс и Клиф использовали для эпоксидирования пинена и холестерина надкамфорную кислоту. [c.224]

Образует азеотропные смеси с фенолом, о-крезолом, бен-зилхлоридом. Быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты подобно алифатическим альдегидам вступает в реакции присоединения по карбонильной группе. Нагревание с раствором щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (реакция Канниццаро), конденсация в присутствии K N -к бензоину. С фенолами или третичными ароматическими аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (реакция Перкина), реакция с NH3 приводит к гидробензамиду ( 6H5 H=N)2 H gH5. Замещение в ароматическом ядре (например, при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет преимущественно в л1-положении. [c.117]

Итак, на основании проведенных реакций можно утверждать, что в продукте Б только две этильные группы непосредственно связаны с оловом. Третья этильная группа связана с оловом через кислород, чем и объясняется образование этанола в реакциях 5 и 7 и этилбензоата в реакции 8. Наконец, отрицательная реакция на перекисный кислород, а также присутствие в продуктах гидролиза бензойной кислоты (реакция 5) или окиси бензоата диэтилолова (реакция 6) указывает на наличие в молекуле Б бензоатной группы. [c.302]

Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-амино-бензойная кислота. Реакция открыла возможность промышленного синтеза ароматических аминов. В настоящее время метод применяют для получения аминов ряда антрахинона и частичного восстановления полинитросоединений. В промышленности для восстановления нитросоединений используют чугунные стружки в кислой среде (см. Бешан, № 72). [c.187]

В реакции 1 треххлористый фосфор является удобным реагентом, потому что низкокипящий хлористый ацетил можно легко отогнать от нелетучего остатка фосфористой кислоты. Однако если треххлористый фосфор применить в случае бензойной кислоты (реакция 2), хлористый бензоил нельзя отогнать из реакционной смеси, потому что он кипит при температуре, близкой к температуре разложения фосфористой кислоты в этом случае лучше применять пятихлористый фосфор, поскольку образующийся неорганический продукт — хлорокись фосфора — более летуч, чем органическое соединение, и их можно разделить перегонкой. В свою очередь пятихлористый фосфор не подходит для получения хлорангидрида н-масляной кислоты, так как температура кипения последнего близка к температуре кипения хлорокиси фосфора, и в этом случае удобнее применять хлористый тионил SO I2 (реакция 3). Для реакции обычно необходим большой избыток хлористого тионила, и поэтому для успешного резделения продуктов реакции температура кипения получаемого хлорангидрида должна значительно отличаться от температуры кипения хлористого тионила. [c.446]

Роль альдегида сводится к генерированию в системе окис-леиной формы катализатора, что служит причиной автокатализа при его окислении до бензойной кислоты (реакции 3.62— 3.65). Для этой цели в реакционную среду вводят альдегиды или кетоны, про1водят озонирование кислородсодержащего газа, применяют электрохимическое инициирование [212—214, 240]. [c.131]

Галоидные соединения типа АгСНРг и ЛгСРз могут быть получены при взаимодействии соответствующих альдегидов или кислот с четырехфтористой серой (У. Смит , 1960). При взаимодействии бензойной кислоты с 5р4 при комнатной температуре получается фторангидрид бензойной кислоты (реакция 1а), а при более высокой температуре — бензотрифторид (реакция 16) [c.317]

Ароматические карбоновые кислоты, как и кислоты жирного ряда, можно получать омылением нитрилов. Для получения производных бензойной кислоты (реакция бен-зоилирования) применяется метод Шоттен — Баумана хлористый бензоил реагирует с гидроксильными производными, аммиаком или аминами в водно-щелочной среде. [c.192]

Как уже отмечалось (см. стр. 81), этот сульфат применяется в качестве сульфирующего агента с регенерацией и возвратом в цикл бензойной кислоты [реакция (2-29)]. Бензоилсульфат может быть получен также из бензоилхлорида и серной кислоты [406]. [c.84]

Реакция с бензальдегидом в токе азота. Количество реагентов и время реакции были те же, что и в предыдущем опыте. Применявшийся свеже-перегнанпый бензальдегид тщательно отмыт бикарбонатом натрия от бензойной кислоты. Реакция проводилась в токе азота. По окончании реакции бензальдегид слит. К светло-желтому осадку дибензальбензидина прилита вода, суспензия экстрагирована эфиром, эфир объединен с бензальдегидом. Из эфирно-бензальдегидного слоя, промытого раствором бикарбоната натрия, возвращено 6,1 г азобензола. Из раствора бикарбоната натрия выделено 1,25 г (0,0102 моля) бензойной кислоты, т. пл. 119—121° С. Затем дибензальбензидин отфильтрован. Последний кристаллизуется из дихлорэтана в виде белых иголочек с т. пл. 238—239° С. Литературные данные [5] т. пл. 238° С. Выход 2,5 г (0,0069 моля 64,1%, считая па прореагировавший азобензол). Из фильтрата после подщелачивания и экстрагирования хлороформом выделено 0,1 г бензидина. [c.366]

Реакции оловоорганических галогенидов с органическими кислотами, гидроперекисями, спиртами и меркаптанами проходят, как правило, только в присутствии акцепторов галоидоводородов. Примером может служить образование диацилатов тетраметилдистанноксана при действии на водный раствор двухлористого диметилолова пропионовой, масляной, циан-, хлор- или бромуксусной кислот и аммиака [354]. Со щавелевой, меркаптоуксусной и бензойной кислотами реакция проходит иначе и приводит к диа-цилатам диметилолова. [c.413]

В качестве другой реакции [38], которая может быть следствием разрыва связи N — О, можно привести конверсию о-нитробензадьдегида в о-нитрозо-бензойную кислоту [реакция (11)1. Начальным актом здесь также может быть присоединение водорода (см. разд. 1И,И). Более необычным примером внутримолекулярного окисления — восстановления [39] является реакция (12). [c.127]

Органическая химия (1974) -- [ c.563 , c.564 , c.574 , c.597 , c.640 , c.650 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.274 , c.288 , c.422 , c.655 , c.662 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.274 , c.288 , c.422 , c.655 , c.662 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.163 , c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология