Мостиковые конденсированные системы

Присоединение новых циклов, такого типа, как в мостиковых циклических структурах, обычно приводит к увеличению напряженности в цикле, в связи с чем карбонильная частота повышается [171, 172]. В то же время, когда циклопентадиеноны конденсируются с ароматическими системами, частота С=0, как заметили Жозьен и Фасон [145], [c.211]

Меченная в различные положения б-аминолевулиновая кислота (предшественник порфирина) дает меченый В12, в котором расположение радиоактивных углеродных атомов свидетельствует об аналогичном течении начальных стадий синтеза шрфирина и коррина [36]. Опыты с меченым метионином показали, что экстра -метильные группы появляются при биохимическом метилировании с участием метионина. Стадия, на которой происходит метилирование, неизвестна. С помощью б-аминолевулиновой кислоты-5- С " доказано, что а-метильная группа у кольца А не появляется при метилировании, а имеет тот же источник, что и мостиковые С-атомы. Предполагают, что б-аминолевули-новая кислота дает порфобилиноген, который конденсируется в тетрапиррольную систему, и последняя является общим предшественником порфирина и коррина. Циклизация этой системы может приводить к порфирину или в присутствии кобальта после восстановления к коррину [37]. Однако выделение бескобальтовых корриноидов свидетельствует о том, что, по-видимому, кобальт может внедряться в ядро коррина и на более поздних стадиях. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология