Биологическое действие этиленимина и его производных

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТИЛЕНИМИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ 61 [c.61]

Биологическое действие этиленимина и его производных. Этиленимин и его производные являются потенциальными фармакологическими препаратами, так как этого следует ожидать на основании его реакционной способности по отношению к биологически важным соединениям (аминокислоты, сульфгидрильные соединения и др.). Токсичность самого [c.61]

По своей биологической активности и разностороннему характеру воздействия на живые организмы (токсичность, мутагенез, цитостатические свойства) этиленимин и его производные превосходят все известные химические соединения. Поскольку это действие весьма напоминает эффект проникающей радиации, эти вещества получили название радиомиметических соединений. Биологический эффект производных этиленимина широко используется в различных областях науки и техники и в связи с этим он заслуживает специального рассмотрения. Настоящая глава не претендует на исчерпывающую оценку биологического действия производных этиленимина, но охватывает основную литературу, посвященную этому вопросу. [c.191]

Ниже мы кратко остановимся на основных чертах биологического действия наиболее известных цитостатических производных этиленимина. [c.194]

Разносторонний и весьма резко выраженный характер биологического действия производных этиленимина обусловливает также значительное распространение их в качестве лекарственных препаратов [410—462]. [c.231]

При хроническом воздействии биологическая активность этиленимина наиболее выражена. Однако сравнение величин Zeh свидетельствует о большой опасности морфолина. Пиперидин является высокоопасным для развития хронического отравления (II класс). Характер действия изученных в хроническом эксперименте веществ (этиленимина, пипeipиди нa и морфолина) различен. Полученные материалы дают возможность обосновать величины ПДК для всех рассмотренных соединений. Величины ПДК для наиболее активного этиленимина и наименее активных производных морфолина различаются на 2 порядка. Эффективность этих соединений на пороге острого действия отличается лишь на I порядок. При обосновании величины ПДК пиперидина в воздухе рабочей зоны учитывали результаты клиникогигиенических наблюдений. [c.279]

М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология