Сравнение средних величин

Построение градуировочного графика. С выбранным светофильтром фотометрируют все стандартные растворы относительно раствора сравнения. Каждое измерение повторяют три раза. Результаты измерений записывают в таблицу, по средним величинам в координатах А — содержание фосфора в растворе строят градуировочный график. [c.68]

Анализ производственно-хозяйственной деятельности предприятия проводят на основе данных статистической отчетности и учета с использованием методов детализации явлений и процессов, сравнения, определения причинных связей, математического моделирования. В ходе анализа широко применяют также взаимосвязанное изучение, ряды динамики, группировки, средние величины, показатели вариации, элиминирование, графические изображения и т. д. [c.135]

Степень перегрева кипяшей жидкости будет зависеть от средней величины радиуса закругления неровности стены или пузырьков газа, пристающих к стенке, на которой может происходить испарение жидкости. Изучение влияния, которое оказывает на образование паровых пузырьков качество поверхности нагрева, показало, что поведение жидкости по отношению к поверхности нагрева, т. е. в основном поверхностное натяжение жидкости и смачиваемость поверхности нагрева должны иметь большое значение. Если учесть, что пузырьки пара на поверхности нагрева имеют форму, изображенную на фиг. 45, причем соотношение размеров изображенных пузырьков ориентировочно соответствует действительным отношениям, то становится ясным, что возникновение паровой пленки в случае Ь едва ли возможно или же ее возникновение значительно затруднено по сравнению со случаем а, когда сама форма пузырька пара содействует соединению отдельных пузырьков и образованию слоя пара. Пузырьки именно такой формы а образуются при кипении, например, ртути. [c.104]

Таким образом, сравнение средних величин молекулярных весов, найденных различными методами (один из которых дает величину /и ,, другой— /М ), позволяет оценить приближенно степень полидисперсности полимера. С другой стороны, экспериментальная проверка закономерностей изменения средних величин молекулярных весов смесей полимеров с разными молекулярными весами позволяет судить о том, какую среднюю величину дает данный метод. Проведение такого исследования весьма полезно при изучении ранее исследованных полимеров. [c.12]

Сравнение средних величин нескольких параллельных серий измерений [c.322]

Глубина эрозионного вреза обычно возрастает с увеличением площади водосбора. В связи с этим при одинаковых климатических условиях величина годового стока за счет слабого питания подземными водами оказывается меньше на малых и временных реках, чем на средних реках, полностью для данных условий эрозионного вреза дренирующих подземные воды. Различия стока малых и средних рек в соответствии с зональным распределением глубин залегания грунтовых вод уменьшаются в районах с влажным климатом и увеличиваются в засушливых районах. При сравнении средних величин годового стока с размерами площади речного бассейна подразумевается именно эта закономерность площадь в данном случае является показателем глубины эрозионного вреза, полноты дренажа подземных вод реками, а не генетическим фактором. [c.280]

При определении удельной поверхности тонкоизмельченных веществ по методу фильтрации воздуха или другого газа при давлениях, близких к атмосферному, получаются преуменьшенные значения по сравнению с величинами, определенными другими методами. Это можно объяснить тем, что при выводе уравнения, связывающего скорость фильтрации и удельную поверхность, предполагают отсутствие скольжения между твердой стенкой и жидкостью или газом. Однако при течении газа вдоль твердой стенки всегда имеет место скольжение на их границе. Влияние скольжения газа на скорость фильтрации мало в том случае, когда размеры пор велики по сравнению со средней длиной пробега молекулы газа. При атмосферном давлении средняя длина пробега молекулы меньше 0,1 мк, так что если поперечное сечение пор равно нескольким десяткам микрон, то для определения удельной поверхности можно вполне пользоваться уравнением (И). [c.79]

Прежде всего нужно сравнить [ ] с [/i]e. Если они не совпадают в пределах точности определения концентрации гаптена, то равновесие не было достигнуто, т. е. опыт прошел неудачно. (О сравнении средних величин см. в гл. 34.) [c.30]

Однако если эти вычисления не все одинаковой точности, то в простом среднем арифметическом менее достоверные точки будут иметь слишком большой вес. Если можно оценить относительную точность для каждой пары точек, то вклад вычисленных величин к (в случае совершенно случайных ошибок) должен соответствовать ожидаемым ошибкам при их вычислении. Например, величина, обладающая точностью 2%, должна быть взята с относительным весом (или меньше) по сравнению с величиной, обладающей точностью 1%. [c.85]

Сравнение средней по отрезку степени превращения, рассчитанной по одномерной модели при двух радиальных интервалах (Л1 = = 2), с истинной величиной приведено ниже (температура достигает максимума на длине около 60 см)-. [c.203]

Величина зазора и толщина слоя каучука. Отношение толщины слоя каучука, покрывающего поверхность переднего валка вальцов, к величине зазора, называемое опережением, бывает значительно больше единицы, т. е. толщина слоя каучука при пластикации может быть в несколько раз больше величины зазора. Ьто увеличение толщины слоя каучука по сравнению с величиной зазора объясняется не только эластичностью каучука и наличием фрикции, но и возникающим перед зазором давлением, способствующим продавливанию каучука через зазор, благодаря чему скорость движения каучука в зазоре оказывается больше средней скорости вращения валков. Аналогичные закономерности имеют место и при обработке резиновых смесей. [c.239]

Для печей с панельными горелками средняя величина теплового потока (/" может быть увеличена на 25% по сравнению со средней [c.28]

Средние величины потенциалов С/ср, измеренных с помощью медно-сульфатного электрода сравнения, подсчитывают [c.64]

Согласно этой теории реакционноспособны только те молекулы, которые обладают запасом энергии, необходимым для осуществления тон или иной реакции, т. е. избыточной энергией по сравнению со средней величиной энергии молекулы. Такие молекулы получили название активных молекул. Эта избыточная энергия активной молекулы, благодаря которой становится возможной химическая реакция, носит название анергии активации. Эту энергию обычно выражают в кДж/кмоль. Энергия активации бывает меньше энергии разрыва связей в молекуле, так как для того чтобы молекула прореагировала, вовсе ие требуется полного разрыва. связей, их достаточно лишь ослабить. [c.154]

Выше, при анализе процесса периодической ректификации с дискретным отбором концентрата примеси отмечалось, что этот вариант может быть использован для извлечения примеси из очищаемого вещества продуктом при этом будет кубовая жидкость, например в колонне со средним кубом. Но примесь из очищаемого вещества можно извлекать и непрерывным отбором ее концентрата из ректификационной колонны. В связи с этим представляет интерес сравнение эффективности процесса ректификации, достигаемой в каждом нз указанных способов. Поскольку важнейшей характеристикой эффективности процесса является его движущая сила (или выражаемая через нее скорость межфазового массообмена), поставленная задача сводится к расчету движущей силы для непрерывного и дискретного способов отбора концентрата примеси с последующим сравнением полученных величин. [c.95]

Поясним смысл понятия энергии активации. В химической кинетике для объяснения механизма химических реакций широкое распространение получила теория активных соударений, согласно которой для возникновения химического взаимодействия необходимо столкновение молекул, при этом принимается, что реагируют лишь только те молекулы, энергия которых не ниже некоторого предела Е, называемого энергией активации. Средняя энергия молекул, особенно при невысоких температурах, обычно ниже этого предела. Энергия активации является тем избыточным количеством энергии (по сравнению со средней величиной энергии молекул), которой должны обладать сталкивающиеся молекулы, чтобы быть способными к химическому взаимодействию. Такое активирование должно предшествовать ослаблению или разрушению внутренних связей реагирующих молекул, без чего невозможна перегруппировка атомов и образование новых молекул. [c.222]

Для того чтобы столкновение привело к химической реакции, нужно, чтобы в нем принимали участие молекулы с повышенным запасом энергии по сравнению со средней величиной энергии молекул. Такие молекулы получили название активных. Энергия, необходимая для их перевода в активное состояние, называется энергией активации. Чем она больше, тем медленнее протекает реакция. [c.80]

Такое характеристичное свойство молекулы, как расстояния между составляющими ее атомами, может дать ценную информацию при сравнении одних и тех же связей в различных молекулах. Основными методами определения длин связей и углов между ними являются дифракция рентгеновских лучей (пригодная только для твердых тел), дифракция электронов (пригодная только для газообразных соединений) и спектроскопические методы. Расстояние между атомами, соединенными химической связью, непостоянно, так как молекула все время колеблется, поэтому измеряемые расстояния представляют собой средние величины и разные методы дают неодинаковые результаты [41]. Однако это следует принимать во внимание только тогда, когда важны тонкие различия. [c.35]

Поведение совокупности частиц во внешнем поле существе,иным образом зависит от того, в какой мере потенциал изменяется в зависимости от координат точки наблюдения и от конфигурации системы. Условие идеальности газа (УИ1.2) будет приближенно выполнено, если изменения потенциальной энергии частицы при движении ее в поле, создаваемом окружением, незначительны по сравнению с величиной средней кинетической энергии частицы. Как мы покажем позднее ( 5), средняя кинетическая энергия свободных электронов в металле даже при Т = О очень велика. В то же время колебания электрического поля в металле сглажены благодаря тому, что кулоновские силы являются дальнодействующими и ]//-), электрон сильно взаимодействует не только с ионом, вблизи которого он находится, но и со многими другими. Это и позволяет электронный газ считать приближенно идеальным. [c.184]

Энергия активации представляет собой избыточное количество энергии (по сравнению с некоторой средней величиной), которым должна обладать молекула, чтобы прореагировать в данной химической реакции. Другими словами, чтобы прореагировать Б данной реакции, молекула должна иметь внутреннюю энергию, превышающую некоторую дорого- вую величину. Наглядное представление об энергии активации реакции дает энергетическое рассмотрение химической реакции, схематически представленной на рис. 2. [c.67]

Для того чтобы химическая реакция стала возможной, молекулы реагирующих веществ должны обладать некоторым минимальным запасом избыточной энергии (по сравнению с величиной средней энергии молекул). Эта характерная для каждой реакции величина излишка энергии называется энергией активации и обозначается акт. Энергия активации необходима для преодоления сил отталкивания между сближающимися молекулами, а также для ослабления и нарушения связей в молекулах [c.125]

В соответствии с приведенным принципом при сравнении средних принято придерживаться следующей схемы найти выборочные средние ха я хв я составить случайную величину, равную их разности ха — хв (для удобства расчетов выбирают Хд > хв, чтобы разность была положительна). Теперь следует найти стандартное отклонение этой величины. Из закона сложения дисперсий следует [c.108]

Результаты опытов по озонированию, изложенные выше, согласуются с представлением о наличии в эквивалентных количествах двух резонансных кекулевских структур. Так как каждая связь имеет гибридный характер, промежуточный мелсду ординарной и двойной. связью, все шесть связей в бензольном кольце имеют одинаковую длину. Уменьшение длины связи до 1,40А по сравнению с 1,44А — средней величиной из длины трех ординарных и трех двойных связей, имеет аналогию в нециклических резонансных системах. [c.128]

По литературным данным было проведено сравнение различных способов оценки, причем соответствующие относительные ошибки рассчитывались из средних величин (Янак, 1959). Сопоставления проводились либо для определенной проблемы, либо относились к ограниченному числу примеров. Отклонения полученных результатов от истинных значений для метода треугольника составляют примерно 3%. [c.295]

В литературе приведены значения поправочных коэффициентов с учетом особенностей аппаратуры для большого числа веществ. Найденные по хроматограмме площади пиков умножают на эти величины. В качестве вещества сравнения в большинстве случаев используют бензол. Площадь пика бензола для определенного количества вещества (обычно 1 моля) принимают равной 1,000. Для нахождения относительного значения поправочных коэффициентов на практике поступают следующим образом. Взвешиванием приготавливают смеси, содержащие точно известные количества компонентов. Несколько проб каждой смеси вводят при постоянных рабочих условиях в хроматограф. Из анализов определяют как среднюю величину площадь каждого компонента в относительных процентах. Отношение найденных величин для дозируемого компонента и вещества сравнения (стандартное вещество) позволяет определить характерный для каждого компонента поправочный коэффициент. Итак, определяется соотношением [c.296]

Концентрация БЭ имеет максимальное значение в интервале 1—2 ч и 2-4 ч после курения и ВВВ, соответственно (среднее значение 2 ч для обоих вариантов). Максимальная концентрация при ВВВ 94-239 нг/мл примерно в 2—3 раза выше по сравнению е величинами, определяемыми при курении 31—119 нг/мл, [c.88]

Анализ дисперсий включает раздельно все поддающиеся определению факторы, входящие в общую сумму квадратов. Сумма квадратов, обусловленная отклонением средней величины, обычно велика по сравнению с суммой квадратов, определяющейся всеми другими участвующими факторами. Эти прочие компоненты и дают величину общего отклонения от средней величины. Частично это отклонение обусловлено погрешностями и несогласием с моделирующим уравнением, частично намеченными в соответствии со схемой экспериментальных работ изменениями, введенными в систему. [c.16]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

Сравнивая кривые 1, 3 и 4, находим, что материал тем меньше изменяет свою плотность, чем больше в его составе примесей (в данном случае включений ВеО). В то же время сравнение кривых 1 и 2, а также 4 и 5 показывает, что при аналогичном содержании примесей распуханию в большей мере подвержен материал, изготовленный из порошка большей крупности, т. е. у которого средняя величина зерна больше. Последнее особенно хорошо видно на начальных стадиях распухания, где, как было показано в предыдущем параграфе, особенно отчетливо проявляется роль границ зерен. [c.78]

Представление константы скорости распада при низких давлениях в виде р/со, где ки дается статистической теорией в рамках механизма активации сильных столкновений, а р определяется выражением (17.15), открывает принципиальную возможность определения средней величины переданной анергии путем сравнения экспериментальной и теоретической констант скорости. Работа, проведенная в этом направлении, показывает, что весьма часто (3 заметно меньше единицы, так что АЕ ) составляет небольшую долю кТ [565]. Это значит, что расчет скорости распада лри промежуточных давлениях должен основываться, строго говоря, не на уравнении (17.4), а на диффузионном уравнении. Ожидаемые различия менсду кривыми зависимости скорости от давления, однако, невелики [565]. [c.111]

По сравнению с однофазным потоком в двухфазных (жидкость с твердыми частицами) потоках основной проблемой является xiapaктep распределения твердых частиц в движущейся жидкости. На рис. 2-4 приведены сравнительные результаты измерения гидродинамических параметров однофазного и двухфазного потоков в тех же геометрических условиях, что и на рис. 1. На рис. 2 и 3 представлены средние величины аксиальной составляющей скорости потока и ,еап [см-с-1] (1) по длине трубы [х О ] (2) в ее середине (расстояние от стенки Трубы 20 мм) (рис. 2) и на расстоянии 2 мм от стенки трубы (рис. З) для жидкости (пунктирная линия) и Твердых частиц при их концентрации 10-3 % (штрих-пунктирная пиния) двухн фазного потока и для однофазного потока (сплошная линия)., [c.9]

В указанных выше условиях значения общего коэффициента теплопередачи составляли в среднем около 2340 Вт/°С на 4м поверхности змеевика, погруженного в пену. Сравнение этой величины с коэффициентом теплопередачи для холодильников погружного и оросительного типов показало, что интенривность переноса теплоты от пены к охлаждающей воде, текущей в трубчатом теплообменнике, в 6—8 раз выше, чем от невспененной жидкости. Значения частного коэффициента а при развитом пенном режиме оказались достаточно [c.113]

По принятой методике расчета плотности газированных нефтей при заданных давлениях и температуре требовалось знать величину температурной поправки, которая вычиталась из экспериментального значения — плотности этой нефти, получ ённого для заданного давления и температуры 20° С, Эта поправка представляла собой произведение термического градиента плотности. на разность температур пласта и 2№ С. С этой целью термические градиенты определялись как по экспериментальной кривой, так и по диаграмме Стендинга. Из сравнения расчетных данных с экспериментальными выяснилось, что значения плотности пластовых нефтей, рассчитанные по Стендингу, меньше экспериментальных данных. Средняя величина этих отклонений оказалась равной 0,67%. Причина наблюдаемого расхождения между экспериментальными И литературными данными пока не ясна и требует выяснения в последующий период. [c.43]

При образовании химической связи электронная структура получившихся частиц принимает такую конфигурацию, которая отвечает наибольшей энергии связи. Это может произойти, при условии преодоления сил отталкивания (или так называемого энергетического барьера ) между реагирующими частицами. Силы отталкивания могут быть преодолены частицами, обладающими повышенным запасом энергии. Такие реакционноспособные частицы, обладающие определенным избытком энергии (по сравнению со средней величиной энергии всех частиц, характерной для данной температуры), называются активными. Такими молекулами могут быть наиболее быстрые , т. е. обладающие в момент столкнове-Ш1я большой кинетической энергией, возбужденные — у которых некоторые электроны находятся на более высоком энергетическом уровне (а не на нормальном) молекулы, внутреннее строение которых (например, расстояние между атомными ядрами) Отличается от наиболее устойчивого состояния Эти частицы обладают большой кинетической энергией, увеличенным расстоянием меж у атомными ядрами и др. [c.11]

Как выход, так и стоимость обнаруживают истинное различие, обусловленное продолжительностью цикла. Истинное различие, обусловленное молярным отношением, проявляется в стоимости. Влияние произведения продолжительности на концентрацию оказывается малым по сравнению с экспериментальной погрешностью. Изменение средней величины и дает оценку стоимости использования схем эволюционной разработки. Эта стоимость равна разности между стоимостью производства в условиях, соответ-ствуюпщх центральной точке, и средней стоимостью производства для всех пяти точек схемы. [c.20]

Сплошная кривая — контрольные кролики, которые были только облучены штриховая — кролики, которым перед облучением внутримышечно вводили цистамин в дозе 70 мг/кг треугольник — выраженное различие между величинами у контрольных и заш.И1денных животных (непарное сравнение), крестик — выраженное отличие от исходной средней величины собственной группы (парное сравнение) числа в скобках — количество выживших кроликов. [c.130]