Синтез Зандмейера из дифенилтиомочевины

Синтез Зандмейера из дифенилтиомочевины. Зандмейер предложил два важных метода получения изатинов. [c.154]

Дифенилтиомочевина служит исходным продуктом в синтезе индиго по Зандмейеру и в синтезе изатина. [c.323]

Sandmeyer реакция Зандмейера (I. синтез изатинов из изонитрозоацетанилидов 2. замена диазогруппы в солях диазония на галоген действием солей одновалентной меди 3. синтез изатина из Ы,Ы -дифенилтиомочевины) [c.430]

В ОДНОМ из технических синтезов изатина (Зандмейер, 1903 г.) исходят из дифенилтиомочевины (тиокарбанилида том I). При обработке основным карбонатом свинца это вещество отщепляет сероводород, давая дифенилцианамид, который присоединяет синильную кислоту. Полученный продукт циклизуется при обработке сернистым аммонием и далее серной кислотой или, лучше, хлористым алюминием [c.651]

Справочник химика 21