Ацетилен в технических синтезах

Для своевременного ввода мощностей и обеспечения высокопроизводительной работы оборудования в условиях интенсивного и постоянного роста производства необходимы рациональные и эффективные меры по дальнейшему повышению уровня техники безопасности и устранению всех причин аварий и несчастных случаев в химической промышленности. При разработке соответствующих мероприятий необходимо учитывать как накопленный положительный опыт безаварийной работы производств, так и недостатки, приводящие к авариям и несчастным случаям. Систематический ежегодный анализ причин производственного травматизма показывает, что большинство аварий и несчастных случаев является следствием ряда последовательных, взаимно связанных ошибочных действий людей в процессе производства и недостатков некоторых технических средств и лишь небольшое число их зависит от случайности. Вследствие характерных взрывоопасных свойств химических веществ, большого распространения их в промышленности, а также вследствие отдельных недостатков в технике производства наибольшее число аварий происходит на предприятиях, производящих ацетилен, водород, аммиак, хлор, сероуглерод, этилен и другие продукты органического и нефтехимического синтеза. [c.8]

Таким образом, виниловые эфиры могут быть приготовлены не только присоединением спиртов к ацетилену (см. разд. 1.4.3). Важно отметить, что винилалкиловые эфиры в отличие от диалкиловых легко гидролизуются в кислой среде. Это иногда используют для синтеза ацетальдегида и, следовательно, уксусной кислоты, свободных от примеси токсичных солей ртути, что весьма важно, так как уксус является не только техническим, но и пищевым продуктом. [c.208]

Техническое значение ацетилена и его гомологов очень велико Причем в первой половине XX столетия, пока основным источником сырья для основного органического синтеза алканов и алкенов не стали нефть и природный газ соответственно, ацетилен наряду с продуктами переработки каменного угля был главной сырьевой базой оргсинтеза [c.310]

Другой технически важной возможностью синтеза является присоединение синильной кислоты к ацетилену (см. табл. 50) [c.219]

Ацетилен находит большое применение для промышленных химических синтезов. По реакции Кучерова (см. гл. ХХУП ) из него готовят уксусную кислоту ацетилен служит для сии теза углеводородов с двумя двойными связями (диены), из которых готовится каучук он используется для синтеза весьма важных в техническом отношении полихлорвиниловых пластических масс. [c.46]

Синтезы на основе ацетилена. Благодаря высокой реакционной способности ацетилен вступает в многочисленные химические реакции, значительная часть которых имеет техническое значение. [c.106]

Известен еще ряд реакций полимеризации ацетилена, в результате которых получается много технически ценных высокомолекулярных производных. Все это делает ацетилен одним из важнейших промежуточных продуктов для промышленности органического синтеза, особенно теперь, когда в результате создания мощных гидроэлектростанций стоимость карбида кальция стала низкой. [c.67]

Очень часто при синтезе, особенно вторичных спиртов, к реакционной смеси прибавляют небольшие количества алифатических спиртов, которые, выполняя роль переносчиков ионов калия от щелочи к ацетилену, повышают выход карбинола. До сих пор не существует единого мнения о качестве применяемого КОН, о допустимом количестве воды, содержащейся в нем, и о роли других примесей. Техническая щелочь содержит после ее [c.66]

Благодаря своей высокой реакционной способности ацетилен является прекрасным сырьем для многих синтезов, однако сравнительно высокая стоимость ограничивает широкое его применение (ацетилен более чем в 3 раза дороже этилена, конкурирующего с ним в некоторых синтезах). Кроме того, применение ацетилена связано с рядом технических трудностей (транспорт, техника безопасности). [c.83]

С развитием современной химической науки стало возможным во многих случаях использовать в органическом синтезе вместо ацетилена этилен и даже пропилен, что позволяет значительно снизить потребность в ацетилене и ограничить ее теми производствами, где подобная замена невыгодна, технически невозможна или равноценна. Тем не менее, до последнего времени во всех странах производство ацетилена продолжает расти (табл. 1). [c.10]

Примеси в карбидном ацетилене практически не оказывают отрицательного влияния на качество сварных швов и поверхность реза. Согласно ГОСТ 5190—67 Генераторы ацетиленовые. Классификация и технические требования , наличие химического очистителя в генераторе не является обязательным. Во многих конструкциях ацетиленовых генераторов для автогенной техники, выпускаемых за рубежом, также отсутствуют химические очистители. Однако карбидный ацетилен, используемый в качестве исходного сырья для промышленного синтеза, почти всегда очищают от примесей фосфористых и сернистых соединений. [c.73]

Вследствие легкости окисления альдегидов дальнейшее превращение в уксусную кислоту не представляет существенных затруднений. Другой необходимой предпосылкой для возникновения этого производства явилась разработка в 90-х годах XIX в. технического способа получения из кокса и извести карбида кальция, из которого легко при действии воды образуется ацетилен. Таким образом, синтез уксусной кислоты включает в себя четыре стадии а) получение карбида кальция, б) получение из карбида ацетилена и очистка его от примесей, в) получение уксусного альдегида (реакция Кучерова), г) получение уксусной кислоты он является ярким примером синтеза органического соединения, исходя из углерода и неорганических веществ — извести, воды и кислорода с использованием солей ртути и марганца. [c.272]

Еще один недостаток процессов получения ацетилена из углеводородов является общим для очень многих нефтехимических процессов и в известной степени для процессов нефтепереработки. Ацетилен — не единственный продукт, получаемый этим способом, как это имеет место в случае карбидного ацетилена (если не считать пушонку). Целевыми продуктами многих процессов являются смеси ацетилена и этилена. Во всех процессах получается избыток водорода, иногда чистого, иногда в смеси с СО. Эти продукты также не транспортабельны, и если стремиться наиболее выгодно их использовать, они должны найти применение на месте не в качестве горючего, а для химического синтеза. Этилен имеет пшрокое применение. Водород необходим для синтеза аммиака особенно там, где имеется азот, являющийся побочным продуктом выделения из воздуха кислорода, который используется в процессах окислительного пиролиза. Окись углерода можно использовать для получения дополнительных количеств водорода из водяного газа, для синтеза метанола нли других целей. Следовательно, такие пути использования побочных продуктов более выгодны, чем их применение в качестве горючего на том же заводе, и они являются важным фактором повышения экономичности заводов по производству ацетилена на основе углеводородов. Стоимость производимого ацетилена не может быть адекватно определена без учета этих факторов. Еще несколько лет назад структура цен на возможное сырье исключала все виды сырья, кроме сырой нефти и мазута, который не очень привлекателен с технической точки зрения, а также природного газа. Заводы по производству ацетилена из углеводородов, пущенные в 50-х годах, в основном были основаны на использовании природного газа и располагались в районах, где природный газ имелся и был, по возможности, дешевым, [c.435]

Кроме этилена и его гомологов, в промышленности органического синтеза США важную роль приобрел ацетилен. Развитию производства некоторых важных органических продуктов из ацетилена (акрилонитрила, хлорвинила, трихлорэтилена) способствовали получение технической документации из Германии и применение нового более экономичного способа получения ацетилена из углеводородных газов (метод частичного окисления, или метод Саксе). За период 1952—1954 гг. в США построено три завода для получения ацетилена из природного газа по этому методу с общей производительностью 90 000 т в год. [c.26]

Способы получения ацетилена и газообразного хлористого водорода описаны в соответствующей технической литературе и поэтому здесь не приводятся. Следует лишь отметить, что ацетилен, применяемый для синтеза винилацетилена, помимо обычной очистки от примесей должен быть дополнительно очищен от кислорода с целью предотвращения возможности попадания последнего в систему. [c.172]

Быстрому росту мировой промышленности органического синтеза в 20—30-х годах XX в. способствовали многие научно-технические достижения. Особенно важное значение имело развитие процессов крекинга и пиролиза нефти, переработки природных газов, производства карбида кальция и электролиза поваренной соли, позволившее обеспечить промышленность органического синтеза углеводородным сырьем—низшими олефинами и ацетиленом, а также хлором (для получения хлорорганических продуктов). [c.296]

Сама возможность применения ацетилена при повышенном давлении для органического синтеза считалась на первых этапах развития химии ацетилена технически неосуществимой из-за опасения взрывного разложения ацетилена. Более того, в большинстве стран действовали специальные законодательные ограничения, запрещавшие применять ацетилен под давлением. [c.6]

Технические преимущества такого способа работы перед работой с азотом заключаются в следующем отсутствие расхода азота, гораздо большая скорость процесса благодаря большей копцентрации ацетилена в газовой фазе и вследствие хорошей его растворимости в виниловых эфирах также и в жидкой и, наконец, как показывает длительный опыт синтеза разнообразных эфиров, безопасность нроцесса. Таким образом, нашими исследованиями положено основанием работам с ацетиленом нод давлением и при повышенных температурах. [c.717]

Применяя совершенно различные синтезы, можно получать разнообразные смеси изомеров. Так, например, реакция толуола с ацетиленом, проводимая в присутствии сернокислотного раствора сульфата ртути как катализатора, дает дитолилэтан. Последний вместе с избытком водяного пара нагревают при 400—600° над каолином, получая 1 моль толуола и 1 моль смеси метилстиролов, состоящей из 32% о-метилстирола, 3% л-метил-стирола и 65% п-метилстирола [44]. Такой технический метилстирол обра- [c.262]

Другой технически важной возможностью синтеза является прясоеднненне сииильиой кислоты к ацетилену (ом. табл. 59). [c.311]

Промышленное производство ацетилена из карбида кальция возникло-примерно в 1892 г., т. е. после разработки Вильсоном и Моурхедом в США и Муассаном во Франции метода производства карбида в электрических печах. С того времени производство ацетилена карбидным методом выросло в крупную и технически совершенную отрасль промышленности. Вследствие взрывоопасности ацетилена до сего времени не разработано удовлетворительных и экономичных методов транспорта его на дальние расстояния. Перевозка ацетилена в виде карбида кальция связана с транспортировкой примерно 2 т балласта на 1 тп целевого продукта. За прошедшее время производство химических продуктов из ацетилена значительно выросло в настоящее время более 75% всего производимого ацетилена потребляется в промышленности оргайического синтеза. Столь крупные масштабы потребления ацетилена требуют размещения заводов-потребителей вблизи установок производства карбида кальция, которые в свою очередь должны строиться в районах со сравнительно дешевой электроэнергией. Это условие значительно ограничивает возможности географического размещения предприятий по дальнейшей переработке ацетилена. Поскольку за последние годы химическое потребление ацетилена значительно возросло, возникла необходимость снабжать ацетиленом и районы, достаточно удаленные от крупнейших центров производства карбида кальция. [c.233]

Имеющий техническое значение синтез -каротина [391 ] основан на способе наращивания полиеновой цепи путем конденсации ацеталей с виниловыми эфирами, приводящем к получению альдегида С д, который конденсируют затем с ацетиленом [332]. [c.204]

С. И. Лурье, В. И. Исагулянц и многие другие. Благодаря участию в работе опытных ученых-химиков был внесен большой вклад в химию душистых веществ. Так, в 1928 г. Б. Н.Ру-товский и А. И. Королев опубликовали методику синтеза а-амилкоричного альдегида, В 1932 г. А. Е. Чичибабин установил строение мускуса-кетона, а О. А. Зейде и Б. М. Дубинин — строение мускуса амбрового. В 1931 г. П. П. Шорыгин с сотрудниками разработал технический метод синтеза фенилэтилового спирта, в 1934 г. А. Е. Фаворский на основе открытой им раньше реакции карбонильных соединений с ацетиленом описал метод синтеза винилкарбинолов. В 1935 г. Б. А. Арбузов открыл реакцию изомеризации бициклических терпенов в алифатические. [c.8]

Через несколько десятилетий после опубликования статьи Клемо и Перкина Реппе и его сотрудники описали синтез винилкарбазола [160] реакцией карбазолкалия с хлористым винилом в гексагидроксилоле, а также и другой метод, уже применявшийся ранее для технического получения N-винилпиррола [161], а именно реакцию карбазола с ацетиленом при 150° в инертном растворителе под давлением. [c.263]

Дальнейшее развитие этих открытий и внедрение их в промышленные процессы не происходило в течение 60 лет после оригинального опыта Вертело из-за отсутствия в должном количестве соответствующего сырья, а также специальных материалов и технических знаний, необходимых для создания промышленных установок этого типа. К 1920 г. в некоторых странах выявились источники дешевого углеводородного сырья природный газ, нефтезаводские газы и газы коксования. Возможность выгодно превращать часть этих дешевых углеводородов в ацетилен, необходимый для различных синтезов растущей химической промышленности послевоенного периода, стимулировала большое количество исследований, проведенных в данном направлении в течение десятилетия 1920—1930 гг. (работы Фишера [5], Фрелиха, [6], де Руддера и Бидермана [7], Троппа и Эглофа[8] и многих других [9-17]). [c.159]

В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении (в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изоиреиового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии — целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором оворилось выше. В тридцатых годах этот метод был испытан на самом ацетилене и показана техническая возможность получения таким способом диметилацетиленилкарбинола [7]. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до диметилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [c.127]

Производство любых продуктов из ацетилена связано с большим расходом энергии (на получение 1 ацетилена расходуется около И квт-ч электроэнергии), и если сейчас в ГДР даже этилен и гликоли приходится получать из ацетилена, то это следует расс.матривать как временное явление, вызванное необходимостью. Вследствие дефицита другого сырья химия ацетилена получила в Германии значительно большее развитие, чем в других странах мира. Разработка промышленных процессов на основе ацетилена, как и процессов гидрогенизации и синтезов Фишера—Тропша, является крупным техническим достижением германских ученых и инженеров. Тем не менее вполне возможно, что и в Германии ацетилен постепенно будет заменен другими источниками сырья. [c.176]

Ацетилен Н—С=С—Н. В обычных условиях — газ с темп. кип. —83,8° С, без запаха (технический ацетилен имеет неприятный запах, обусловленный присутствием примесей). Ацетилен горит светящимся и сильно коптящим пламенем. С воздухом образует взрывчатую смесь. Он играет очень важную роль в народном хозяйстве. Ацетилено-кислородным пламенем (которое имеет температуру около 3500° С) широко пользуются для автогенной сварки и резки металлов. Ацетилен в больших количествах применяется для промышленного синтеза многочисленных органических продуктов. [c.58]

В-третьих, промышленное-освоение синтеза бутиндиола при-ве.по к разработке технически важного метода производства бутадиена, мономера для синтетического каучука буна . Впоследствии Реппе объяснил причины, вызвавшие разработку нового метода получения бутадиена из ацетилена наряду с существовавшим четырехстадийпым производством его через уксусный альдегид и альдоль Четырехстадийный процесс основан на получении бутадиена полностью из ацетилена, в то время как в новом процессе лишь два углеродных атома бутадиена имеют своим источником ацетилен. Остальные два происходят из формальдегида, получаемого более благоприятным в энергетическом отношении способом — на основе синтеза водяного газа [411]. Кроме того, новый метод позволял значительно увеличить производительность оборудования (с одной колонны получали в 3 раза больше бутадиена, чем но старому методу), а также давал промежуточные продукты, которые являлись исходными для других важных промышленных синтезов. [c.87]

Учащиеся собирают реактор для синтеза ацетилена, используя колбу Вюрца с капельной воронкой. В колбу помещают предварительно раздробленный на кусочки карбид кальция (20-25 г), а в капельную воронку наливают воду. Постепенно, по каплям внося воду в колбу с карбидом кальция, получают ацетилен, который по боковой трубке направляют на очистку. Этот способ получения ацетилена называют в технике вода на карбид (в отличие от способа карбид на воду , когда куски карбида в специальном сосуде с отверстиями вносят в воду). Ацетилен, полученный из технического карбида кальция, всегда содержит примесь сероводорода. Чтобы очистить ацетилен от этой примеси, его пропускают через раствор сульфата меди. Очищенный ацетилен может быть использован для различных (мнте-зов. [c.138]

Ацетилен находит большое применение для промышленных химических синтезов. По реакции Кучерова из него готовят уксусную кислоту ацетилен служит для синтеза углеводородов с двумя двойными связями (диены), из которых готовится каучук он используется для синтеза весьма важных в техническом отношении полихлорвиниловых пластических масс продукт присоединения хлора к ацетилену — тетрахлорэтан, СНСЬ—СНСЬ, широко применяется в экстракционном деле, являясь хорошим растворителем [c.73]

Содержащиеся в техническом карбиде фосфид кальция СззРг и сульфид кальция Са5 при действии на них воды также разлагаются с образованием фосфористого водорода и сероводорода. Ацетилен необходимо очистить от этих примесей действием окислителя во избежание отравления катализатора в следующей стадии синтеза. Если применять при разложении карбида избыток воды ( мокрый способ ), то в качестве отхода получается известковое молоко, переработка которого затруднительна. Поэтому в производстве ацетилена используется сухой способ , при котором карбид кальция разлагается небольшим количеством воды. Вода частично испаряется за счет теплоты реакции, и вследствие этого гашеная известь получается в виде пушонки. [c.274]

Описанные новые методы промышленного получения ацетилена обладают рядом преимуществ по сравнению со старым карбидным методом. Одним из существенных преимуществ этих процессов является получение одновременно с ацетиленом богатого ассортимента побочных продуктов (водород, этилен, сажа, гомологи ацетилена и др.), являющихся ценным сырьем для промышленности органического синтеза. Среди этих продуктов имеется ряд соединений (некоторые гомологи ацетилена, диацетилен СН = С— С г СН и его гомологи, триацети-лен СН = С — С = С — С = СН и др.), получение которых в технических масштабах до сих пор было невозможно из-за отсутствия удобных методов их синтеза. Использование названных соединений в качестве исходного сырья позволит, несомненно, в недалеком будущем освоить получение в промышленном масштабе совершенно новых видов технически ценных продуктов органического синтеза. Такая комплексная утилизация всех побочных продуктов электросинтеза несомненно сделает этот процесс экономически еще более рентабельным и позволит рассматривать его не только как метод синтеза ацетилена, а более широко, как комплексный процесс превращения в электрических разрядах малоценных технических продуктов в ценное сырье для органического синтеза. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология