Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реакция диазометана с изатином

    Наконец, изатин при реакции с диазометаном ведет себя аналогично циклическим кетонам в реакции с диазометаном и претерпевает расширение цикла с образованием 2,3-диоксихинолина [248]. [c.59]

    Производные хинолина могут быть получены из индолов расширением цикла под действием алкилгалогенидов [29] (схемы (22), (23) , хлороформа и этилата натрня (дихлоркарбен) [30] (схема (24) и из изатина с диазометаном [31] последняя реакция характерна для циклических кетонов, например изатина [c.208]


    Гетероциклические соединения, имеющие строение LI, вступают с диазометаном в реакцию, приводящую к расширению цикла и образованию соединений LII или LIII, а также окисей LV, если А — азот [19, 91, 92], или метилендиоксипроизводных LIV, если А — сера или кислород [62]. Изатин, замещенный в положении 5 или в положениях 5 и 7 на галоид или замещенный у атома азота, образует соединения типа LIII, тогда как алкилированные изатины, содержашле атом водорода у азота, обычно дают соединения типа LII [92]. В немногочисленных случаях, описанных в литературе, выходы колебались в пределах от 50 до 90%. Сам изатин реагирует с диазометаном, образуя в зависимости от условий реакции 18—27% 2,3-диоксихинолина, 13—52% 2-оксн-З-метоксихинолина и 14—17% окиси LV [19]. [c.485]

    Реакция диазометаиа с изатинами. Геллер [824, 825] нашел, чт0 при взаимодействии изатина с диазометаном в качестве главного продукта реакции образуется 2,3-диоксихинолин (XVI), наряду с ним получается и другое вещество (т. пл. 175 ), структура которого не была установлена. В связи со своими работами по вопросу о взаимодействии диазометана с альдегидами и кетонами Арндт, Эйстерт и Эндер [826] повторили работу Геллера и показали, что вещество с т. пл. 175° в действительности является производным окиси этилена XIII. Авторами было высказано предположение о том, что промежуточный продукт присоединения (XII) может далее перейти в диок-сихинолин (XVI) путем расширения цикла либо стабилизоваться в виде окиси (XIII). [c.178]


Смотреть страницы где упоминается термин Реакция диазометана с изатином: [c.208]   
Смотреть главы в:

Гетероциклические соединения Т.3 -> Реакция диазометана с изатином

Гетероциклические соединения, Том 3 -> Реакция диазометана с изатином




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Диазометан

Изатин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте