Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота

Мичович [670] провел повторные исследования и показал, что кислоты Энгель-гарда и Пфитцингера идентичны. В дальнейшем он доказал наличие метильной группы в положении 2. О структуре кислоты можно заключить по следующим реакциям, в которых участвует метильная группа, находящаяся в положении 2 хинолинового ядра. Полученная кислота оказалась идентичной с хинолин-2,3,4-трикарбоновой кислотой, известной ранее (стр. 164). [c.150]

Хинолиновые кислоты могут быть получены при окислении полишкли-ческих соединений. Из 5-метилакридина (см. гл. 3 о номенклатуре) образуется хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота по реакции, совершенно аналогичной образованию хинолиновой кислоты при окислении хинолина [249]. [c.60]

Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота. Хинолин-2,3,4-трикарбоновая кислота—единственная известная хинолинтрикарбоновая кислота. Она может быть получена окислением 9-метилакридина рассчитанным количеством перманганата калия [733] или при помош,и метода Пфитцингера [391]. [c.164]

При плавлении дигидролизергиновой кислоты с КОН получается 3,4-диметилиндол наряду с другими соединениями. Окисление лизергиновой кислоты азотной кислотой приводит к получению трикарбоновой кислоты iiHeOgN, содержащей метильную группу, связанную с азотом эта кислота превращается при перегонке с натронной известью в хинолин. Таким образом, при окислении разрувзается индольное ядро, причем N-метильная группа должна содержаться в одном из двух остальных колец молекулы. На основании этих реакций была предложена формула лизергиновой кислоты, отличающейся от точной формулы лишь положением гидрирующейся двойной связи (С-5—С-10, Якобс, 1936 г.). [c.1000]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология