Реакции карбонильных групп в структурных фрагментах лигнина

I, что параллельно деструкции эфирных связей проявляются друп гивоположно направленные процессы. Скорее всего, это реакции аминирования бензилового гидроксила (см. табл. 5.2, где пок I изменение содержания в препарате гидроксильных групп в бенз эм положении). При 80 С их содержание снижается почти на 1/3. Интенсивно уменьшается в препарате количество карбонильны пп, которых при 80 С стало меньше так же на 1/3. Скорее всего, э1 цегидные группы структурных фрагментов На , которые обладак экой реакционной способностью и склонностью к конденсации злами. Следует отметить, что участие альдегидных групп в ко сационных превращениях лигнина в концепции конденсаци гими авторами не было замечено. [c.219]

На долю карбонилсодержащих фрагментов приходится более Va структурных единиц лигнина Поэтому его реакционная способность в нуклеофильных реакциях в значительной степени определяется их поведением, тем более что карбонильные группы накапливаются в лигнине в результате кислотного и щелочного гидролиза р-алкиларилэфирных связей Между тем о содержании карбонилсодержащих фрагментов, их строении и реакционной способности имеются ограниченные сведения, и, как правило, при рассмотрении превращений лигнина участие карбонильных групп игнорируется [c.239]

Справочник химика 21