Производные тио-, дитио- и тритиоугольных кислот

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИО-, ДИТИО- И ТРИТИОУГОЛЬНЫХ кислот [c.250]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

Акарицидная активность возрастает при переходе от смешанных эфиров угольной кислоты к смешанным эфирам тио-, дитио-и особенно тритиоугольной кислот [8—13]. В большинстве случаев акарицидная и фунгицидная активность производных угольной и тиоугольной кислот проявляется в тех случаях, когда в молекулу эфира входят остатки биологически активных фенолов или спиртов типа пентахлорфенола, тиофенола, пентахлорбензилового спирта и др. [8—15]. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология