Акарицидная активность

При переходе от производных дитиофосфорной кислоты к производным три- и тетратиофосфорных кислот инсектицидная и акарицидная активность снижается и возрастает фунгицидность и фитотоксичность. [c.448]

К важнейшим свойствам органических соединений фосфора как пестицидов относятся следующие а) высокая инсектицидная и акарицидная активность и широкий спектр действия на вредных членистоногих б) широкий диапазон персистентности соединений, разложение которых в разных живых организмах происходит в большинстве случаев с образованием практически нетоксичных для человека и животных соединений в) относительно быстрое протекание метаболизма в организме позвоночных и отсутствие способности накапливаться в их тканях, а также сравнительно небольшая хроническая токсичность или полное ее отсутствие г) быстрое разложение в почве д) системное и глубинное действие ряда инсектицидных препаратов е) малый расход препарата и быстрота действия на вредителей растений и паразитов животных ж) умеренная токсичность для рыб з) уникальные гербицидные свойства некоторых органических соединений фосфора , и) системное действие фосфорорганических фунгицидов. [c.399]

Органическое- соединение олова с триазолом проявляет инсектицидную и акарицидную активность [247] [c.29]

Гидразоны альдегидов и кетонов обладают также довольно высокой инсектицидной и акарицидной активностью [48—62]. К таким соединениям относятся гидразоны замещенных бензо- [c.372]

Замена одного из атомов кислорода в производных фосфорной кислоты на серу приводит к значительному уменьщению токсичности соединений для млекопитающих без существенного изменения инсектицидной и акарицидной активности, хотя имеются и исключения. В связи с этим производные тиофосфорной кислоты получили щирокое применение в сельском хозяйстве и в системе здравоохранения для борьбы с вредными членистоногими. [c.416]

Соединения структур (23) и (24) обладают сильным системным акарицидным и инсектицидным действием, а соединения (23) являются также почвенными инсектицидами. Для этих эфиров можно отметить следующие закономерности изменения инсектицидной и акарицидной активности от строения. [c.447]

Широкое применение ФОС в народном хозяйстве обусловлено высокой инсектицидной и акарицидной активностью, широким спектром действия на вредителей растений, небольшой персистентностью и разложением с образованием продуктов, не токсичных для человека и животных, системным действием ряда ФОС, малым расходом на единицу обрабатываемой площади, относительно быстрым метаболизмом в организме позвоночных и отсутствием способности кумулироваться и др. [c.265]

Наиболее заметной у соединений этих классов является акарицидная активность. Все они в концентрации 0,5% вызывают 98—100%-ную гибель паутинного клеща. [c.123]

Таким образом, испытания показали, что аддукты виниловых эфиров с ЦПД и его производными по фунгицидной, инсектицидной и акарицидной активности значительно уступают применяемым в настоящее время препаратам. Однако сравнение относительной активности синтезированных соединений позволило установить определенные закономерности в зависимости их токсичности от характера заместителей. Так, инсектицидная и акарицидная активность продуктов усиливается с введением в ароматическое ядро атомов галогена. [c.123]

По заключению Государственного института ветеринарной дерматологии, предварительное удаление красящих компонентов из керосиновой фракции не ухудшает акарицидной активности и лечебного действия креолинов. Одновременно констатируется, что удаление красящих компонентов улучшило качество креолинов и позволяет использовать их для лечения тонкорунных овец. [c.261]

Методы первичных испытаний инсектицидной и акарицидной активности химических веществ. [c.148]

Препараты этой группы находят широкое применение в сельском хозяйстве вследствие высокой инсектицидной и акарицидной активности и меньшей токсичности для человека, чем фосфаты. Производные тиофосфорной кислоты могут существовать в виде двух изомеров [c.152]

Фосфорорганические инсектициды. По масштабам производства, применения и ассортименту фосфорорганические инсектициды стабильно занимают первое место среди всех групп химических соединений. К их положительным свойствам следует отнести высокую инсектицидную и акарицидную активность и широкий спектр действия на вредителей растений относительно быстрый метаболизм в организмах, почве и других объектах окружающей среды невысокую хроническую токсичность в большинстве случаев умеренную токсичность для рыб. [c.142]

Низшие представители аминов алифатического ряда обладают слабым инсектицидным действием. С увеличением молекулярной массы физиологическая активность алифатических аминов возрастает, но до известного предела, после чего она снижается. Максимальное инсектицидное действие проявляют, по-видимому, соединения с десятью углеродными атомами, Хотя имеются сообщения о высокой акарицидной активности и диметилгептадециламина [1]. Инсектицидными свойствами обладают также производные циклопропиламина [2] и других циклических аминов [3]. Более активны непредельные амины [c.93]

Бис(4-хлорфенил)этанол-1 мало устойчив и при взаимодействии с неорганическими кислотами легко отщепляет молекулу воды и переходит в 1,1-бис(4-хлорфенил)этилен. Реакция начинает проходить уже при комнатной температуре. С повышением температуры процесс разложения ускоряется. Гомологи этого соединения также обладают довольно высокой акарицидной активностью, однако бис (4-хлорфенил) метанол практически не действует на взрослых клещей, но токсичен для их яиц. При замене метильной группы на карбалкоксильную получаются активные акарициды — хлорбензилаты (18) [c.109]

Известно большое число аналогов дикофола, проявляющих акарицидную активность по отношению к растительноядным клещам, но практического применения они пока не нашли. [c.110]

Из большого числа исследованных алкилдинитрофенолов наиболее высокая инсектицидная и акарицидная активность обнаружена у 2-алкил-4,6-динитрофенолов. Максимум активности приходится на соединения с алкильным остатком С4— s, далее она снижается. Максимальная гербицидная активность проявляется у соединений с алкильными радикалами С4 и s, аналогичная зависимость наблюдается и для фунгицидных свойств. [c.114]

Заметное значение для борьбы с растительноядными клещами приобрели производные Л -арилзамещенных формамидинов [132, 133]. На акарицидную активность соединений в ряду N-арил-Л/, Л/ -диметилформамидинов решающее влияние оказывают заместители в бензольном кольце. Так, Л/-(2,4-диметилфе-нил)-Л/, Л/ -диметилформамидин практически нетоксичен для паутинных клещей, а Л ,Л -диметил-Л/ -(2-метил-4-хлорфенил)-формамидин обладает высокой акарицидной активностью [133, 134]. Одно из наиболее биологически активных соединений в этом ряду бисамидин (34) — препарат амитраз. Он является специфическим акарицидом, применяемым как в растениеводстве для борьбы с растительноядными клещами, так и в животноводстве для борьбы с кровососущими клещами [64, 135]. [c.166]

Некоторые моноалкилэфиры угольной и хлоругольной кислот обладают высокой инсектицидной, фунгицидной и акарицидной активностью. В частности, фунгицидное действие оказывают такие эфиры хлоругольной кислоты, как метиловый, этиловый и изопропиловый. Их активность обусловлена легкостью гидролиза с выделением химически агрессивного хлороводорода. Полные эфиры угольной кислоты обладают фунгицидными и бактерицидны и свойствами [7] инсектицидная активность диалкилкарбонатов незначительна. Фунгицидные и бактерицидные свойства имеют и арилхлоркарбонаты. Возможно, что их активность связана с выделением фенолов при гидролизе. На таком же принципе, по-видимому, основано действие смешанных арилпентахлорбензилкарбонатов, применяемых для борьбы с пирикуляриозом риса. [c.249]

Высокую инсектицидную и акарицидную активность проявляют в основном ариловые эфиры Л -метилкарбаминовой кислоты [1—23], несколько меньше инсектицидность у ариловых эфиров Л/-аллил- и Л/,Л/-диметилкарбаминовых кислот (см. разд. 16.1). [c.255]

Среди азосоединений ароматического ряда найдены вещества с акарицидной активностью. Наиболее активные акарициды — азобензол и 4-хлоразобензол, другие соединения этого ряда менее активны. [c.374]

Пятичленные гетероциклические соединения (производные окса-диазола, тиадиазола, триазола и тетразола, а также соответствующие бензопроизводные) более активны по отношению к высшим и низшим растениям, чем к членистоногим. Вследствие этого они используются главным образом в качестве фунгицидов, гербицидов и регуляторов роста растений, хотя среди них известны и некоторые соединения с инсектицидной и акарицидной активностью. [c.610]

Диеновой конденсацией ароксиэтиленов с гексахлорциклопентадиеном и циклонентадиеном получены бициклические аддукты, обладающие высокой инсектицидной и акарицидной активностью. По инсектицидной,акарицидной и фунгицидной активности они уступают эталонам. Обсуждается зависимость физиологической активности полученных соединений от их ствоения Таблиц 1. Библ. 5 назв. [c.406]

Вепсин, 5-амино-1-быс-(диметиламидо)фосфорил-3-фенил-1,2,4-триазол, обладает высокой контактной и системной афицидной и акарицидной активностью. [c.237]

Кроме перечисленных в табл. 2 инсектицидов, следует также указать на практическое использование смеси 0,0-диметил-0-(4-нитро-3-метилфе-нил)тиофосфата с 0,0-диметил-0-(б-нитро-3-метилфенил)тиофосфатом, которая по инсектицидной и акарицидной активности не уступает чистому фенитрофосу [40—42]. Такая смесь, известная под названием метилнитро-фос, представляет значительный практический интерес, так как изготовление ее значительно проще, чем индивидуальных изомеров. [c.374]

Креолиновые препараты, приготовленные на основе керосиновой фракции, обладают высокой акарицидной активностью и пе уступают по лечебному действию креолинам из смол высокотемпературного коксования, выгодно отличаясь от них отсутствием токсического действия. [c.261]

Специфический акарицид контактного действия с замедленным проявлением начальной акарицидной активности, но длительным остаточным действием. Обладает репеллептными и аптифидинговыми свойствами. Самки паутинных клещей не откладывают яиц на обработанную новерхность, а гусеницы хлопковой совки отказываются от пищи после обработки растений. Длительность защитного действия пликтрана более 20 дней. Представляет особую группу акарицидов по потенциалу развития перекрестной устсйчпвости клещей. Рекомендован для опытно-производственного применения в си- [c.80]

Морестан (6-метил хиноксалин-2,3-дитиокарбонат)—желтый порошок с точкой плавления 172°. Выпускает фирма Бдйер (ФРГ) в виде 25%-ного смачивающегося порошка и дуста. ЛД50 для крыс при оральном воздействии—2500—3000 мг/кг. Обладает акарицидной активностью против различных стадий клещей, включая яйца концентрации — 0,03—0,05% (по препарату). Эффективен против настоящих мучнисторосных грибов. [c.82]

Топсин обладает некоторой акарицидной активностью. Бе-комил или бенлат, фундазол, узген, БМК и топсин-М (препараты на основе бензимидазол-карбамата) широко испытаны, особенно на сахарной свекле против мучнистой росы и церкоспороза, на огурцах — против мучнистой росы, на плодовых— против парши яблонь и винограде- против серой гнили. [c.102]

Относится к производным сульфокислот, среди ароматических эфиров арилсулы юкислот обладает наибольшей акарицидной активностью. Действующее вещество—4-хлорфенил-4 -хлорбензолсульфо-нат [c.125]

Производные днтиофосфорной кислоты в большинстве случаев значительно менее токсичны для млекопитающих и более стойки химически, чем соответствующие производные тиофосфорной кислоты. Высокая инсектицидная и акарицидная активность этих соединений в сочетании с продолжительным защитным действием обусловливают их широкое применение в сельском хозяйстве. Среди препаратов этой группы имеются инсектициды кишечно-контактного действия и системные инсектициды и акарициды, позволяющие уменьшить повреждения полезной энтомофауны. Наибольшее распространение получили соединения с общими формулами [c.165]

Среди производных пирофосфорной кислоты наибольшей инсек-ицидной и акарицидной активностью обладают эфиры и амиды этой ислоты. [c.181]

Замена одного из атомов кислорода при фосфоре на серу в производных фосфорных кислот может приводить к значительному уменьшению токсичности соединений для млекопитающих без существенного изменения инсектицидной и акарицидной активностей. Это, однако, не является правилом, и среди тиофосфатов есть очень опасные для человека и животных соединения, например уже отмеченный выше паратион (особо токсичный) и нематицид фенсульфотион, высокотоксичные изазофос или бромофосэтил. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология