Тритиоугольные кислоты, производные

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

Сероуглерод можно рассматривать как аналог угольного ангидрида СО2, считая его тиоангидридом тритиоугольной кислоты, или как производное метана, у которого атомы водорода заменены серой. Этим объясняется промежуточное (по классификации) положение сероуглерода между органическими и неорганическими веществами. Поэтому свойства сероуглерода рассматриваются во всех руководствах как по органической, так и по неорганической химии. [c.20]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИО-, ДИТИО- И ТРИТИОУГОЛЬНЫХ кислот [c.250]

Получение различных производных тритиоугольной кислоты взаимодействием тритиокарбоната аммония (калия, натрия) с Р-(- )-галоидалкила-минами является новым и простым методом, разработанным в нашей лаборатории. [c.292]

Сероуглерод можно рассматривать как аналог угольного ангидрида, считая его ангидридом тритиоугольной кислоты, или как производное метана, у которого атомы водорода замещены серой. При взаимодействии Sj с водными растворами щелочей образуются тритиокарбонаты [c.236]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

При взаимодействии а-галогенкарбонильных соединений с производными тритиоугольной кислоты образуются соединения, циклизация которых дает 1,3-дитиолтионы-2 [c.680]

Для доказательства протекания перегруппировки 5-Р(1 )-аминоал-кильных производных тритиоугольной кислоты нами был осуществлен синтез (I) в виде соли иодистоводородной кислоты, исходя не из эфира тритиокарбоната натрия, а из малоизученной внутренней соли -амино-этилтритиоугольной кислоты (IX) [4—71 [c.291]

Тщательно промытый водой, ацетоном, эфиром и высушенный в вакуум-эксикаторе (IX) вполне устойчив, и заметных изменений с ним в течение нескольких месяцев не произошло. Таким путем были получены производные тритиоугольной кислоты с 7-бромпропиламином и диэтиламино-этилбромидом. Следует отметить, что эти производные значительно устойчивее (IX), возможно, вследствие большей затрудненности при циклизации, хотя при кипячении в водном растворе внутренняя соль 3-аминопро-лилтритиоугольной кислоты (XI) количественно образует 2-тиазинтион (ХП) [c.292]

Другим важным синтоном в синтезе производных тиоугольных кислот является сероуглерод (уравнения 157—159) [1—3, 253, 326]. Так, в реакции сероуглерода с полисульфидом аммония образуется стабильный тритиокарбонат аммония, из которого при подкислении можно получить свободную тритиоугольную кислоту (348) [326]. При обработке сероуглерода сероводородом в присутствии щелочи образуется тритиокарбонат-анион (349), который можно легко превратить в симметричные тритиокарбонаты [326]. Соединение (349) реагирует также с 1,2-дихлорэтаном с образованием этилентритиокарбоната (357) [326], а при взаимодействии с дииодметаном получается метилентритиокарбонат (365) [c.639]

Акарицидная активность возрастает при переходе от смешанных эфиров угольной кислоты к смешанным эфирам тио-, дитио-и особенно тритиоугольной кислот [8—13]. В большинстве случаев акарицидная и фунгицидная активность производных угольной и тиоугольной кислот проявляется в тех случаях, когда в молекулу эфира входят остатки биологически активных фенолов или спиртов типа пентахлорфенола, тиофенола, пентахлорбензилового спирта и др. [8—15]. [c.295]

Активные пестициды найдены и среди производных тритиоугольной кислоты. Примером такого типа соединений может служить препарат эрадека Хин.оксалнн-2,3-тритиокарбонат (эрадекс, Байер-30 686). Коричневое вещество ст. пл. 180 °С, давление пара при 20 °С 1-10- мм рт. ст. Он прак- [c.201]

Необходимо отметить, что в соответствии с низкой стабильностью ксан-гогеновой кислоты сам ксантогенат также является мало устойчивым соединением. в связи с этим реакция ксантогенирования является равновесной реакцией. Это уже отмечено выше — в схеме реакции. Равновесие сдвигается вправо при применении большого количества сероуглерода. Из серосодержащих производных угольной кислоты стойкой в свободном состоянии является только тритиоугольная кислота. Ее натриевая соль — тритиокарбонат натрия, — как будет показано дальше, играет существенную роль при ксантогенировании, а также в процессе формования волокон. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология