Эфиры смешанные

При обработке сложных эфиров, содержащих атом водорода в а-положении, сильным основанием, таким, как этилат натрия, происходит конденсация, приводящая к р-кетоэфирам. Эта реакция называется конденсацией Кляйзена. Когда в эту конденсацию вводят смесь двух различных сложных эфиров, каждый из которых содержит а-атом водорода, то обычно получается смесь всех четырех возможных продуктов вследствие этого реакция редко используется в синтетических целях. Однако, если атом водорода в а-положении имеется только в одном из сложных эфиров, смешанная реакция часто дает удовлетворительные результаты. Среди эфиров, не имеющих а-атома водорода (и поэтому выступающих в качестве субстрата) и часто используемых в этой реакции, сложные эфиры ароматических кислот, этилкарбонат и этилоксалат. Из этилкарбоната получаются малоновые эфиры [c.233]

Защита спиртовой группы чрезвычайно широко применяется при синтезах и превращениях сахаров, стеринов и глицеридов. К наиболее обычным трем типам защиты спиртов относятся их превращения в простые эфиры, смешанные ацетали и сложные эфиры. Вторичные спирты защищают от ацилирования окислением в кетоны. [c.215]

Конденсация спиртов с олефинами, например бутилового спирта с этиленом в этилбутиловый эфир Смешанный катализатор, состоящий из кизельгура или кремневой кислоты и ортофосфорной кислоты 3407 [c.440]

Все эти реакции, за исключением реакции образования простого эфира, чрезвычайно легко обратимы путем подбора подходящих экспериментальных условий возможно, по крайней мере теоретически, получить любое из этих соединений из любого другого. Этот метод получения простых эфиров из спиртов используется в случае простейших первичных спиртов для синтеза симметричных простых эфиров. Смешанные эфиры могут быть также получены, но при условии, что один из спиртов образует относительно устойчивый ион карбония. [c.133]

Соединения (I) — простой эфир (II) — сложный эфир минеральной кислоты (IV) — простой эфир смешанный. [c.269]

Бутиловый эфир смешанного полиэтилен-полипропилен-гликоля [c.4]

Для получения высоковязкого базового компонента смазочных масел можно использовать любой из указанных выше типов смешанных сложных эфиров. Смешанный сложный эфир, имеющий в середине двухосновную кислоту, характеризуется худшими показателями в отношении температуры вспышки, температуры застывания и вязкости при низких температурах, чем сложный смешанный эфир, в середине которого находится диол с длинной цепью. Вместе с тем последний имеет более высокую температуру застывания, чем эфиры подобного типа, в состав которых входит полиалкиленгликоль. Для получения оптимальных характеристик в отношении зависимости между вязкостью и летучестью большое значение имеют повторяющиеся группы простого эфира, подобные группам в полиэтилен- или полипропиленгликолях [c.88]

Смешанные сложные эфиры и полимерные загустители как присадки, улучшающие индекс вязкости. Улучшить вязкостные свойства масел можно также добавлением к диэфирной основе не полимера с длинной цепью, а смешанного сложного эфира. Смешанные сложные эфиры (диэфиры, связанные через гликоль) можно рассматривать как низкомолекулярные полимеры с короткой цепью. В табл. HI. 6 приведены данные по улучшению [c.101]

Тип вода спирт эфир смешанный уксусная [c.19]

Само собою разумеется, что есл(г в двойных разложениях, дающих начало эфирам, участвуют различные алкогольные радикалы, то, вместо простых эфиров, образуются эфиры смешанные. [c.262]

Ароматический эфир Смешанный ароматическо-алифатический эфир Циклогексиловый ир, насыщенные боковые цепи [c.67]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 и двурогим форштоссом (в который вставляют термометр и обратный холодильник с хлоркальциевой трубкой), помещают раствор 40 г 1,2-изо-пропилиден-а-й-глюк(Зфуранозы в 400 мл безводного пиридина, К этому раствору, при перемешивании, приливают по каплям раствор 31,2 г п-толуолсульфохлорида (примечание 4) в 280 мл сухого хлороформа. Скорость приливания регулируют так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 25—30°, Затем реакционную массу оставляют на 12 часов при комнатной температуре, после чего отгоняют в вакууме из перегонной колбы емкостью 500 мл пиридин и хлороформ, нагревая на водяной бане с температурой не выше 40°. Перегонную колбу с оставшимся густым маслом помещают в большой вакуум-эксикатор над концентрированной серной кислотой и сушат до исчезновения запаха пиридина, а затем растворяют в небольшом количестве эфира, смешанного с водой. В делительной воронке отделяют нижний водный слой, а эфирный слой поочередно промывают небольшими количествами 0,1 %-ной соляной кислоты, 5%-ного раствора бикарбоната натрия и дважды водой, после чего сушат безводным сульфатом натрия. Смесь отфильтровывают и отгоняют растворитель, нагревая на водяной бане при температуре не выше 40°, оставшееся масло растворяют в небольшом количестве эфира и переносят в широкогорлую коническую колбу. К раствору медленно, [c.827]

В указателях hem. Abstr. триэфиры индексируются при соответствующих кислотах, например Гексадекановая кислота, эфиры. Смешанные эфиры упоминаются под названием каждой-из кислот. [c.267]

Для обращенно-фазовой ТСХ применяют пластины с алкилмо-дифицированными силикагелями RP2, RPa и RPia с привитыми углеводородными неполярными фазами. В качестве элюентов используют смеси полярных растворителей спирты, ацетонитрил, ацетон, диоксан, эфир, смешанные с водой в разных соотношениях. Вещества элюируются в порядке увеличения полярности (более полярные — быстрее). Сила элюента увеличивается с уменьшением полярности. Чем больше элюирующая сила (Я), тем растворитель — более слабый элюент. Механизм разделения основан как на гидрофобных силах, вытесняющих неполярное вещество из водного элюента, так и на ван-дер-ваальсовых взаимодействиях углеродной части молекулы разделяемых соединений и алкильных радикалов адсорбента. С увеличением длины алкильного радикала взаимодействие увеличивается. [c.345]

Раствор 1-хлоро-2,2-дифенилэтилена (6,45 г, 30 ммоль) в ТГФ (50 мл) в атмосфере азота охлаждают до -71 1 С и, перемешивая при этой температуре, в течение 1 ч добавляют я-бутиллитий (-1,3 М в диэтиловом эфире, 30 ммоль). Цвет реакционной смеси вначале розовый, затем желтый, а в конце светло-коричневый. Смесь выливают на измельченный в порошок твердый диоксид углерода, покрытый сухим эфиром. Образуется бесцветный осадок. Добавляют воду и испаряют на роторном испарителе смесь эфир - ТГФ. Водный раствор экстраП 1руют эфиром. Водный слой отделяют, подкисляют избытком разбавленной серной кислоты и тщательно экстрагируют эфиром. Смешанные эфирные экстракты подкисленного раствора сушат (СаС1 ), фильтруют и упаривают, получая 2-хлоро-3,3-дифенилакриловую кислоту (6,43 г, 86%), т.пл. 130-133 С . [c.95]

Взаимодействием хлоралкилов, галоидангидридов кислот с перекисью водорода или гидроперекисями получен многочисленный ряд ацильных перекисей, их эфиров, смешанных перангидридов и других перекисных соединений [19, 20J [c.200]

Алифатический простой эфир Смешанный алифатическо-ароматический простой эфир ) Ароматический простой эфир 0 [c.49]

Нитроцеллюлозные лаки, замечательные своей светостойкостью и стойкостью к непогоде, получаются из нитроцеллюлозы с низким процентом азота и сравнительно низкой степенью полимеризации (для получения невязких растворов) пластификаторами вместо камфоры служат касторовое масло, дибутилфталат, трифенпл-или три-о-крезилфосфаты и природные смолы, а растворителями — низшие алифатические сложные эфиры, смешанные с толуолом и ксилолом. [c.305]

Этиловый эфир пировино- Надфталевая ки- Моноэтиловый эфир смешанного ан- — 8 [c.114]

Методика определения. В ячейку для кондуктометрического титрования наливают с.месь растворителей, состоящую из двух частей (по объему) ацетонитрила и трех частей диэтилового эфира. Смешанный растворитель должен полностью покрывать электроды. В приготовленную смесь растворителей приливают из микропипетки бензольный раствор анализируемой смеси метилхлорсиланов, который готовят в мерной колбе емкоотью 50— 100 мл с таким расчетом, чтобы концентрации метилхлорсиланов в смеси составляли (СНз)з51С1— не менее 0,0055 г, (СНз)251С12 — не менее 0,0025 г и СНз51С1з — не менее 0,0023 з в 12 мл смешанного растворителя. Далее приступают к титро ванию 0,3 М ацетонитрильным раствором роданида аммония. При этом выпадает осадок [c.424]

Аэрозоль с антибиотиком Смесь наиболее эффективных эфиров п-оксибензойной кислоты Сложные эфиры эпоксидных смол Силиконовые жидкости Полиоксиэтиленовые эфиры (смешанные) жирных и смоляных кислот. Детергенты и пентогасители Циклическая кетонная смола Инсектицид [c.366]

Первый патент на получение искусственного волокна из раствора нитрата целлюлозы в смеси спирта и эфира, смешанного с раствором каучука в эфире, получен Аудермасом в Англии в 1853 г. Девять лет спустя в Парижскую академию наук поступила статья Озанама, в которой на основании изучения процесса ните-образования у шелковичных червей предлагалось для формования искусственного волокна применять фильеры. Но эти предложения не получили практического применения. [c.17]

Только в середине XIX в. качались попытки практического осуществления этих идей. Первый патент на получение искусственного волокна из раствора нитрата целлюлозы в смеси спирта и эфира, смешанного с раствором каучука в эфире, получен Аудермасом в Англии в 1853 г. Девять лет спустя в Парижскую академию наук поступила статья Озанама, в которой [c.15]

Как известно, растворение целлюлозы в медноаммиачном растворе, кадоксене, НЖВК и др. связано с образованием комплексов с вторичными ОН-группами элементарного звена. Поэтому превращение глю-копиранозных звеньев в звенья альтрозы, приводящее к увеличению расстояния между атомами кислорода а-гликолевой группировки (или отсутствие этой группировки в звеньях 3,6-ангидроглюкозы), вызывает резкое снижение растворимости смешанных полисахаридов (содержание нерастворимой фракции в зависимости от моносахаридного состава составляет от 55 до 100%). Ухудшение растворимости наблюдается также для сложных эфиров смешанных полисахаридов (нитрата, ацетата) по сравнению с соответствующими эфирами целлюлозы. [c.32]

Ста1 дартный раствор приготавливают из спиртового раствора, содержащего от 0,1 до I г паратолуилового эфира, смешанного с 40 мл раствора гидроксиламина. Нагревают в течение 10 Л1инут до кипения, фильтруют и доводят до первоначального объема (40 мл). [c.253]

Показано, что масла на минеральной или синтетической основе в зависимости от выбранной базы, композиции присадок и, в первую очередь, от ингибиторов коррозии могут обладать различной эффективностью на этих стадиях (рис. 19). Так, наряду с обычными, например базовыми, маслами, не эффективными ни на одном этапе (кривая /), имеются масла, эффективные на первом, но не эффективные на третьем втапе (кривая 3). К таким маслам можно отнести неингибированные полярные синтетические масла на базе сложных эфиров, смешанные минерально-сложноэфирные масла тормозные к другие жидкости на базе глнколей и полигликолей (например, тормозная жидкость Нева ), а также минеральные масла, содержащие только быстродействующие и водовытесняющие ингибиторы коррозии адсорбционного действия. Кроме того, существуют масла, не эффективные на первом, но весьма эффективные на третьем этапе развития коррозионного процесса (кри- [c.179]

Алкильные соединения лития, например бутиллитий, получаются обычно в растворе бензола, так как они, хотя и медленно, но реагируют с эфиром. Однако фениллитий получается в среде эфира. Смешанные алюминийорганические соединения ВА1Х2 или К2А1Х получаются без растворителя в присутствии небольшого количества А1С1з или J2 в качестве катализатора. [c.609]

Замечательно, что те из ангидридов, которые. летучи без разложения, кинят ири температуре, лежащей выше точки кинения соответствующей кислоты уксусный ангидрид — при 138° (уксусная кислота при 118°), бензойный ангидрид — около 310° (бензойная кислота при 250°), Между тем, одноатомные алкоголи кипят сами при температуре более высокой, чем их эфиры. Смешанные предельно-ароматические ангидриды вообще нелетучи без разложения и распадаются при перегонке на ангидрхгд пре- [c.291]

Курс органической химии (1965) -- [ c.177 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.479 ]

Химические реакции полимеров том 2 (1967) -- [ c.301 , c.302 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.90 ]

История химии (1975) -- [ c.249 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.177 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.126 , c.127 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.137 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.189 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.78 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.82 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.64 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология