Тиоугольные кислоты

Тиокарбонаты - желтее кристаллические вещества. При действии на них кислот выделяется свободная тиоугольная кислота [c.371]

Свободная тиоугольная кислота — маслянистая жидкость, легко разлагающаяся на H2S и Sj. По термической стойкости и кислотным свойствам она превосходит угольную кислоту. Тиоугольная кислота относится к сильным кислотам рК 2,7). В ионе S атом [c.195]

IV. ПОЛУЧЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИОУГОЛЬНЫХ КИСЛОТ [c.627]

Тиоугольная кислота легко разлагается на и С5а. [c.292]

Полуэфиры тиоугольных кислот [c.627]

Водный раствор H2 S3 — слабая тиоугольная кислота. Постепенно разлагается водой, образуя угольную кислоту и сероводород [c.403]

С сульфидами металлов Sa образует соли тиоугольной кислоты — тиокарбонаты [c.362]

Образование С—S-связи в результате обмена галогена во многих случаях может происходить при взаимодействии галогеналкилов или галоген арилов с производными тиоугольной кислоты, тиомочевиной и тиокарбаматами. В алифатическом ряду меркаптаны с успехом получают по дитиоуретановому методу Брауна [c.435]

Ранее взаимодействием растворов гидроксида (или соответствующего 2-метоксиэтилата) калия в монометиловом эфире этиленглико-ля и сероокиси углерода ( OS) нами была получена кристаллическая S-калиевая соль 0-(2-метоксиэтил)тиоугольной кислоты (1) [c.64]

КСАНТОГЕНАТ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ — натриевая соль сложного кислого эфира целлюлозы и тиоугольной кислоты. К. Ц. получают обработкой щелочной целлюлозы жидким сероуглеродом или его парами. [c.141]

НзСЗ , — трисульфидокарбонат водорода (тиоугольная кислота), маслянистая жидкость, получается вытеснением ее из солей сильными кислотами по уравнению реакции [c.292]

Кроме рассмотренных выше, имеются следующие важные соединения четырехвалентного,углерода хлорокись углерода O I2, четыреххлористый углерод I4, сероокись углерода OS, сероуглерод Sg, тиоугольная кислота Hj Sg и ее соли и др. [c.476]

Тиоугольная кислота (тритиоугольная) НаСЗз — маслообразная жидкость, растворимая в воде. [c.477]

Свободная тиоугольная кислота может быть получена действием сильных кислот на крепкие растворы ее солей сперва происходит переход цвета от красного к желтому, а затем в виде маслянистой жидкости частично выделяется H2 S3. Молекула S (SH)2 полярна (р, = 2,13). В кристалле плоские группы S3 [ZS S = 120°, d( S) = 1,69 Ч-1,77 А] соединены друг с другом водородными связями S—H---S [d(SS) = 3,5 3,7 А]. Хотя тиоугольная кислота (т. пл. —27°С) постепенно распадается на S2 и H2S, она все же несравненно устойчивее угольной кислоты. Ее кислотные свойства (Ki = 2-10- , Ki = 7-10 ), также выражены гораздо более сильно. [c.518]

При взаимодействии сероуглерода с сульфидом щепочного металла, например S2 + K2S = K2 S3, образуется соль тиоугольной кислоты H2 S3. Тиоугольную кислоту выделяют из ее солей — тиокарбонатов — взаимодействием с сильными кислотами [c.368]

Полные эфиры тиоугольных кислот образуются либо взаимодействием 2 мод спирта с 1 моль тиофосгена или 2 моль меркаптида с 1 моль фосгена или тиофосг4нс либо взаимодействием алкоголятов и меркаятидов с эфнрами длорангидридов ти< угольных кислот в молярном соотношении 1 1. [c.627]

Тиомочевина — диамид тиоугольной кислоты (тиокарб-амид) H2 SNH2 кристаллическое вещество с молекулярной массой 76,11, плотностью 1,405 г/см при 20 °С и температурой плавления 180 °С. Нетоксичное вещество, легко растворимое в воде, метаноле, пиридине, серной, сульфаминовой и органических кислотах. Основное назначение ингибитора снижение коррозионной активности 5%-ных растворов сериой, сульфаминовой, оксиэтилидендифосфоновой и лимонной кислоты по отношению к стали. Рекомендуемые концентрации — 0,4—1,5 г/л при температуре 30—90 °С. [c.27]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.579 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.465 ]

Производство сероуглерода (1966) -- [ c.23 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.308 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.836 , c.837 , c.838 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.736 , c.737 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.273 , c.284 , c.289 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология