Дитианы производные

Теперь можно сделать заключение о том что перечисленные функции действительно являются характеристическими В самом деле, рассмотрим например внутреннюю энергию Она является характеристической функцией в условиях когда система нахо дится при постоянных объеме и энтропии Тогда I/ и 5 уже из вестны как заданные условия Изменение внутренней энергии А.и определяет тепловой эффект при постоянном объеме Частная производная внутренней энергии по температуре позволяет най [c.97]

Поскольку производное пиразолина легко окисляется на воздухе, его целесообразно сразу же растворить в индифферентном органическом растворителе и использовать для получения дитио-карбамината [c.132]

Алифатические нитрилы, которые не имеют активирующих групп, не алкилируются в условиях МФК. Однако фенилтио-группы в соединениях типа нитрилов 5-фенилтиогликоля В 296], аналогичных селенопроизводных [876] или в дитио-карбаматах типа С [322] достаточно активны, что позволяет алкилировать их при комнатной температуре. Соединения С являются промежуточными в новом синтезе кетонов [322], а селеновые производные можно превратить в а,р-ненасыщенные нитрилы обработкой М-хлорсукцинимидом во влажном ацетонитриле или Н2О2 в ТГФ/вода [876]. [c.181]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Как можно было заметить из вышеприведенных примеров, строение литийорганических соединений не имеет большого значения для протекания реакций алкилирования. Арил- и виниллитие-вые реагенты удается алкилировать алкилиодидами и бромидами. Тем не менее делокализация отрицательного заряда карбаниона облегчает ход реакции. Этот эффект, в частности, наблюдается при использовании литийорганических производных 1,3-дитиана, стабилизация отрицательного заряда за счет атомов серы в котором отмечена выше. Такие соединения легко алкилируются, при этом после гидролиза появляется маскированная образованием дитио-ацеталя карбонильная группа. В целом открытие данной реакции позволило превращать доступный электрофильный синтон КС Н(ОН), соответствующий карбонильному соединению, в недоступный ранее нуклеофильный синтон, КС =0 (обращение полярности синтона). На этом основан общий метод синтеза альдегидов и кетонов путем алкилирования их простейших представителей [c.247]

Осн производные Д к-дитиокарбаматы, дитио-уретаны (эфиры Д к ), тиураммоно- и тиурамдисульфиды Дитиокарбаматы ЯК ЬС(8)8М кристалты Соли щелочных метал тов и аммония раств в воде, соли Zn, Мп, Ре, Со, N1, РЬ и Hg в воде не растворяются Дитиокарбаматы щелочных металлов окисляются галогенами, [c.92]

Д. с. получают циклизацией производных дитио-кислот, напр. R (S)S H2 00H или R (S)S H2 N. Метилтио-1,3-Д. с. синтезируют окислением или S-алкили-рованием 1,3-дитиол-2-тионов. [c.94]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

Производными сульфатов рубидия и цезия являются их дитио-наты МегЗгОб, анион которых O3S—50з можно рассматривать [c.117]

Отмечено получение из роданидов производных дитиана [212]. Так, например, дироданстеариновая кислота может быть превращена в соответствующее производное дитиана. [c.12]

Бензизотиазол и 1,2-бензизоксазол не литиируются в гетероциклическое кольцо. Это, без сомнения, связано с тем, что все попытки проведения такой реакции обусловлены фрагментацией гетероцикла аналогично тому, как это происхо дит при нафевании индазол-З-карбоновых кислот в хинолине [23]. Однако 3-бром-индазол легко превращается в Ы,С-дилитиевое производное, поскольку депротонирование атома азота N(1) делает невозможным дальнейшее раскрьггие цикла [24]. [c.563]

Получение бис-тиокеталя циклогександиона-1, .3 (25) служит примером использования 2-литий-1,3-дитиана для синтеза циклических дикетонов. -Литиевое производное (2) превраща1Сгг, как описано выше, в бис-дптиаи (24), который затем последовательно нагревают с Н бутиллитием, 1-иод-З-хлорпропаном и, наконец, снова с н-бутиллитием [81. [c.161]

Оптически активные краун-соединения были синтезированы также, исходя из природных оптически активных веществ. Лен и сотр. [ 50, 51 ] синтезировали соединение 186, используя Ь- ( )-винную кислоту как исходное соединение. Синтез проводился путем последовательного присоединения ее бис-(N1 М-диметил)амидного производного (185) и дииодэтилового эфира или дито- [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология