Карбоэтоксигруппа

Образование углеводородов с тем же числом атомов углерода, что и в угле->одной цепи исходного Р-кетоэфира, происходит, вероятно, вследствие миграции 1цильного остатка к углероду карбоэтоксигруппы. [c.387]

Через год область применения уравнения (И—10) была расширена Барроном, обнаружившим справедливость этого выражения для окислительно-восстановительных реакций [345], а затем Пфлугер и Хаммет показали, что уравнение (П—10) применимо при изучении реакций эфиров некоторых карбоновых кислот с триметиламином [176]. Еще в 1926 г. Киндлер, обнаружив параллельность изменения скоростей гидролиза м- и п-замещенных эфиров бензойной кислоты и констант диссоциации соответствующих кислот, заметил, что гидролиз эфира протекает тем сильнее, чем более слабо притягивается карбоэтоксигруппа (к реакционному центру, —5. К.) [346, стр, 2]. Это правило соблюдается для реакций, при которых стерические препятствия [c.104]

Необычное применение нашел метод Фриделя — Крафтса в реакции карбэтокси-л-крезолсульфохлорида с метиловым эфиром п-крезола [146]. Прп этой реакции карбоэтоксигруппа отше-пляется, но метоксильная группа остается без изменения [c.136]

Таким образом, стабилизация илидной связи одной карбоэтоксигруппой в илидах XXI, по-видимому, недостаточна, и это приводит к их дальнейшим превращениям в условиях реакции. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология