Тетрабензилпирофосфат

Эти авторы нашли, что реакция имеет общий характер и что фосфаты реагируют с ангидридами и хлорангидридами других кислот. Так, при взаимодействии п-толуолсульфохлорида с дибен-зилфосфатом образуется тетрабензилпирофосфат (С R = С6Н5СН2). Аналогично из ди-м-нитрофенилфосфата и п-нитробензолсульфо-хлорида получен очень реакционноспособный пирофосфат (С [c.111]

R = п-ЫОгСвН ). При действии трифторуксусного ангидрида на уридин-5 -фосфат образуется Р , 1Р-диуридин-5 -пирофосфат [107], но с дибензилфосфатом получается смешанный ангидрид трифторуксусной кислоты и дибензилфосфата. Мейсон и Тодд (2251 установили, что при взаимодействии дибензилфосфата с хлористым тионилом образуется тетрабензилпирофосфат с хлористьТУл окса-лилом был выделен количественно кристаллический ангидрид I, который при нагревании превраш,ается в пирофосфат. Получены многие смешанные ангидриды кислых фосфатов и карбоновых кислот (см. раздел Ацилфосфаты , стр. 142). [c.112]

Катализируемый лутидином (являющимся общим основанием) сольволиз тетрабензилпирофосфата дополнительно катализируется ионами кальция [схема (9.8)]. В присутствии [c.231]

К раствору 2,7 г 0,0,0,0-тетрабензилпирофосфата в ацетоне прибавляют по каплям при температуре 20—25 °С 0,75 г иодистого натрия в 20 лы ацетона. Через 24 ч выделившиеся кристаллы отфильтровывают и промывают ацетоном. Получают 0,0,0-трибензилпирофос-фат натрия с выходом 85%, т. пл. 226 °С. [c.166]

О сильной склонности к 5Jvl-реакциям можно судить по высокой реакционной способности тетрабензилпирофосфата (скорость сольволиза примерно в 5 раз меньше, чем в случае бензилтолуол-сульфоната) [44]. [c.314]

Сольволиз тетрабензилпирофосфата н-пропиловым спиртом в присутствии пространственно затрудненных алшнов (такие основания действуют не каталитически, а просто препятствуют авто-каталитическому ходу сольволиза, нейтрализуя образующуюся [c.347]

Когда промежуточный ангидрид содержит кислоту, незначительно более сильную, чем циклический фосфат, как это имеет место при использовании тетрабензилпирофосфата, тетрааллилпирофос-фата или Р Р -дибензил-Р Р -дифенилпирофосфата, то фосфорилирование 5 -гидроксильной группы протекает по механизму б [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология