ДНК выделение и количественное

Гравиметрическим анализом называют метод количественного химического анализа, основанный на точном измерении массы определяемого компонента пробы, выделенного либо в элементарном виде, либо в виде соединения определенного состава. Гравиметрические методы подразделяют на две группы 1) методы отгонки. 2) методы осаждения. [c.65]

Химическая типизация нефтей, разработанная Ал. А. Петровым в 1974 г., основана на данных газожидкостной хроматографии. В основу этой типизации им положено распределение нормальных и изопреноидных алканов во фракции 200—430 °С. Нефти подразделяются на две категории (А и Б), в каждой из которых выделяется по два типа. Как видно из табл. 5, четкие количественные градации для выделения типов нефтей отсутствуют, интервалы величин между типами перекрываются. Разделение нефтей на четыре типа привело к тому, что к каждому типу, в особенности к типу А, имеющему наибольшее распространение, относятся нефти очень неоднородные и характеризующиеся, как указывает Ал. А. Петров, большой вариацией в свойствах и составе. [c.18]

Ранее было показано, что при определенном значении налагаемого напряжения на электроды можно практически занершить выделение металла в процессе электролиза. Различные значения потенциалов разложения у разных ионов металлов позволяют при соответствующем выборе налагаемого напряжения определять их в смеси. Однако в процессе электролиза, как было показано ранее, э. д. с. образуемой системы постепенно возрастает, и по мере уменьшения потенциала катода может наступить момент, когда потенциал катода станет настолько низким, что начнется выделение второго компонента смеси. Для того чтобы избежать этого явления, необходимо строго контролировать потенциал катода и поддерживать его значение, отвечающим количественному выделеннк более электроположительного катиона. При этом в конце процесса электролиза ток падает практически до нуля, что и является критерием завершения электролиза данного катиона. Далее, изменяя потенциал электрода до значения, необ.ко-димого для количественного выделения второго, более электроотрицательного компонента, можно осуществить и это определение и т. д. Для проведения электролиза с контролируемым потенциалом служат так называемые потенцио-статы — приборы, поддерживающие строго заданные потенциалы катода или анода. Электролиз с контролируемым потенциалом обеспечивает большую селективность электрогравиметрического метода анализа, позволяет проводить разделение и последовательное определение ионов с близкими потенциалами разло жеиия Метод этот пригоден и для определения весьма малых количеств веществ. [c.439]

Известные предположения о наиболее вероятном механизме выделения водорода на разных металлах можно высказать на основании общих положений электрохимической кинетики в применении к данной электродной реакции. Так, было предположено, что при увеличении теплоты адсорбции водородных атомов на катодном металле вероятность замедленного разряда падает, а замедленной рекомбинации растет. Это связано с различным влиянием изменения теплоты адсорбции водородных атомов на скорость разряда и на скорость рекомбинации. Как следует из потенциальных кривых (рис. 19.5), энергия активации разряда уменьшается с ростом теплоты адсорбции. Энергия активации процесса рекомбинации, напротив, увеличивается с упрочнением связи между металлом и поверхностными атомами водорода, количественной характеристикой которой является теплота адсорбции. В то же время увеличение [c.411]

Анод должен растворяться с одновременным выравниванием поверхности и приданием ей блеска (электрополировка металлов). Количественное растворение анода здесь не обязательно, и часть тока может расходоваться на выделение кислорода. [c.474]

Начинается выделение Выделение количественное Основная реакция ) . Из тетрафенилсвинца [c.674]

И связанного с этим уменьшения потенциала пары 2Н+/Н2 предупредить выделение водорода при электролизе можно также, проводя электролиз с ртутным катодом. Перенапряжение водорода на ртути особенно велико (около —1 в), поэтому применение ртутного катода дает возможность количественно выделять многие металлы, которые нельзя осадить на платине вследствие выделения водорода. Другое преимущество ртутного катода заключается в том, что выделяющиеся металлы образуют с ртутью амальгамы— разбавленные растворы этих металлов в ртути, и значительно меньше переходят в раствор (т. е. окисляются), чем эти же металлы в чистом виде. Вследствие этого на ртутном катоде можно выделить (при низкой концентрации Н+-ионов) даже щелочные металлы. Большое значение имеет применение ртутного катода для отделения Ре + и ряда других катионов от А1 +, Цз+ и т. д. [c.436]

Начинается выделение Количественное выделение Из тетраметилсвинца [c.674]

Качественный а н а л. и з продуктов выделения в моче, кале, поте и выдыхаемом воздухе дает представление о химической природе тех соединений, на которых заканчивается обмен веществ внутри организма, а также тех веществ, которые в точном смысле слова не являются конечными продуктами обмена, но тем не менее всегда находятся в выделениях. Количественный анализ тех же продуктов позволяет установить, какие из них являются преобладающими и могут быть в связи с этим г л а в-226 [c.226]

При отделении группы сероводорода от третьей аналитиче-кой группы концентрация иона должна быть достаточной ля осаждения группы НгЗ и вместе с тем не достигать вели-ины, необходимой для выделения третьей группы. Известно, что аналитической практике (стр. 112) считают осаждение данного она полным, когда его концентрация в растворе после осаждения не превышает 1 10 г-ион л. Таким образом, ион d2+ мо-1<ет быть выделен количественно (полное осаждение) при кон-.ентрации онов З , равной [c.363]

Для выделения, количественного определения и идентификации алкенов различного строения могут быть использованы и другие реакции. [c.172]

Эти вычисления показывают, что приемлемый результат часто можно получить сравнительно простым способом, именно пренебрегая образованием молекул слабой кислоты. Рассмотренные вычисления иллюстрируют также значения величин констант ионизации слабых кислот, соли которых мы осаждаем. Чем они меньше, т. е. чем кислота слабее, тем больше значение pH нужно создать для достижения практически полного осаждения данных солей. С другой стороны, чем меньше ПР осадков, тем для их количественного выделения потре- [c.89]

В предыдущем разделе была дана полная характеристика лигроинов и керосинов с некоторой интерпретацией их различий, связанных с углеводородными группами или отдельными углеводородами. Здесь лигроины будут рассматриваться более подробно сначала в целом, а затем по частям в соответствии с температурой кипения. Таким образом, вещества, кипящие до 100 ° С, между 100 и 150° С, 150 и 200° С, будут обсуждаться отдельно с выделением количественных факторов. [c.27]

При исследовании конкретных задач теории массо- и теплопереноса наиболее важным является выделение количественных закономерностей, присущих целому классу качественно аналогичных задач. Во многих случаях общие результаты такого рода удается получить с помощью метода асимптотических аналогий [72, 277, 279]. Метод основан на переходе от обычных безразмерных переменных к специальным асимптотическим координатам и служит для построения приближенных зависимостей, обладающих широким диапазоном применимости (одну и ту же формулу можно использовать для описания целого ряда качественно схожих задач, отличающихся формой поверхности и структурой течения). [c.136]

Ход определения. Приготовление эталонных рас ТБО ров и построение калибровочного графика. Помещают 0,5 г стали с известным содержанием марганца в коническую колбу и растворяют при нагревании в 50 мл смеси кислот. Раствор нагревают до прекращения выделения окислов азота, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки. Затем для приготовления эталонных растворов отбирают пипеткой по 20 мл этого раствора и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. Приливают туда раствор перманганата калия с таким расчетом, чтобы общее содержание марганца в каждом из стандартных растворов было соответственно равно (в мг) [c.495]

В 1832 г. Фарадей установил, что электрохимические процессы характеризуются определенными количественными соотношениями, и сформулировал следующие два закона электролиза. Вес вещества, выделившегося на электроде во время электролиза, пропорционален количеству электричества, пропущенного через раствор. Вес металла, выделенного данным количеством электричества, пропорционален эквивалентному весу этого металла. [c.67]

Смолистые вещества относятся к нежелательным компонентам реактивных топлив. Содержание смолистых веществ в топливах строго ограничивается. Количество смолистых веществ, выделяемых из топлив хроматографическим путем, обычно составляет величину порядка 0,05—0,15% весовых. Следует отметить, что в топливах, ИЗ которых однажды отделены смолы, в условиях их хранения наблюдается возрастание количественного содержания смол, сильно отличающихся по составу от первоначально выделенных. Характеристика смол, выделенных из топлив хроматографическим путем, приведена в табл. 39. [c.64]

Количественное распределение парафиновых углеводоро- б дов в нефтях СССР, способы их выделения и исследования [c.190]

Мелкую фракцию катализатора отделяют от промывных вод декантацией сначала в емкости, а затем в фарфоровой чашке. Иногда из-за присутствия в катализаторе очень мелких фракций промывная вода над осадком долго не осветляется. В этом случае ее фильтруют через бумажный фильтр. Осадок с фильтра затем количественно переносят в чашку с основной массой мелочи. Выделенную таким образом мелкую часть катализатора сушат до постоянной массы при 200° С и взвешивают с точностью до 0,01 г. [c.17]

Конечно, важно учитывать и другие свойства. Если вещество проникнет через кожу, то действие его будет проявляться при накоплении в организме эффективной токсической дозы. А это, как известно, связано с процессами биотрансформаций и выделения. Количественная сторона этих процессов хорошо описана А. А. Голубевым, Е. И. Люблиной, Н. А. Толоконцевым и В. А. Филовым (1973). [c.43]

R = п-ЫОгСвН ). При действии трифторуксусного ангидрида на уридин-5 -фосфат образуется Р , 1Р-диуридин-5 -пирофосфат [107], но с дибензилфосфатом получается смешанный ангидрид трифторуксусной кислоты и дибензилфосфата. Мейсон и Тодд (2251 установили, что при взаимодействии дибензилфосфата с хлористым тионилом образуется тетрабензилпирофосфат с хлористьТУл окса-лилом был выделен количественно кристаллический ангидрид I, который при нагревании превраш,ается в пирофосфат. Получены многие смешанные ангидриды кислых фосфатов и карбоновых кислот (см. раздел Ацилфосфаты , стр. 142). [c.112]

РЬ 3,81 2п и 10,8 Ре, висмут и медь предложено выделять при pH 0,5 смесью сероводорода с аммиаком [2]. При этом получают медно-висмутовый продукт, содержащий, % 14,1 В1 и 46,3 Си. Наряду с висмутом и медью, в виде сульфидов могут соосаждаться и такие основные примесные металлы, как Ag, Сй, Со, Ре, РЬ, 2п и Аз, что осложняет процесс дальнейшей переработки продукта с получением его соединений. Висмут можно извлекать из солянокислых растворов также добавлением ЫагСОз до pH 1,8—1,9 с последующим разбавлением водой 1 (3—4) [42], добавлением Са(0Н)2 при pH 1,3—4,0 [2, 26], либо нейтрализацией раствора до pH 1 добавлением СаО с последующим доведением pH раствора содой до 2,5—2,8 [2]. Показано, что из солянокислых растворов выщелачивания с pH 1,65, содержащих, г/л 57,8 В1 265 ЫН4С1 0,5 Ре, висмут может быть выделен количественно (> 98 %) путем разбавления водой 1 (7—15) до pH 1,51—1,74 либо добавлением раствора аммиака до pH 5,86—7,60 [43]. Необходимо отметить, что гидролитическое осаждение висмута из хлоридсодержащих растворов выщелачивания при pH 2—4 позволяет практически полностью (>98 %) перевести В1 в осадок. Однако при этом В1 осаждается в виде оксохлорида и совместно с ним соосаждаются примесные металлы. Вследствие этого процесс получения соединений висмута из данных продуктов — трудно решаемая задача, так как при дальнейшей переработке, наряду с очисткой от [c.55]

Тройная связь, по-видимому, обладает таким же активирующим действием, как и двойная связь. Установлено, что ряд пронаргиловых спиртов легко подвергается окислению. Например, при размешивании в течение 30 мин 1 г октин-З-ола-2 с 10 г суспензии двуокиси марганца в 50 мл петролейного эфира с последующим фильтрованием и выпариванием раствора получается кетон, выделенный количественно (в виде производного) [c.355]

Свинец может быть выделен на катоде, например, из комплексного оксалатного раствора. К раствору Pb(N0g)2 прибавляют большой избыток (NH4)a 204, и, благодаря большой величине перенапряжения водорода на свинцовом катоде, т. е. на том слое свинца, который выделился на платиновом катоде, свинец может быть прн некоторых условиях выделен количественно. Метод этот, однако, не применяется на,практике ввиду того, что осадок свинца получается губчатый и очень легко окисляется. Кроме того, часть свинца, более или менее значительная, Выделяется на аноде в виде PbOg Для определения свинца обычно и используют его способность выделяться на аноде, искусственно создавая такие условия, чтобы выделение двуокиси свинца было количественным. [c.421]

Из триметилгаллиевого комплекса с метанолом, (СНз)зСа-СНзОН, при нагревании был выделен количественно метан и димерный (в парах) диметил- [c.397]

Выделение изобутена из Б-Б-фракции [49]. Прежде чем подробно рассматривать разделение парафинов и олефинов, которые могут содержаться во фракции С4, следует коротко остановиться на выделении изобутена экстракцией 65%-ной серной кислотой. Экстракция фракции С4 65%-ной серной кислотой проводится под давлением, гарантирующим протекание процесса в жидкой фазе. При этом образуются два слоя нижний, состоящий из трет-бутилсерной кислоты и верхний — свободный от изобутена. При поддержании определенной температуры, концентрации кислоты и времени контакта можно практически количественно извлечь изобутен из верхнего слоя. Из трет-бутилсерпой кислоты большую часть изобутена удается регенерировать разбавлением трете-бутилсерной кислоты, примерно до 45%-ной крепости, водой и последующей отдувкой водяным паром. Освобождающийся при этом газ после промывки водой компримируется, конденсируется и подвергается ректификации нод давлением. [c.78]

Так как С < С, необходимо более высокое значение pH, чтобы обеспечить нужную концентрацию 5- для количественного выделения осадка МегЗп. [c.92]

В рассмотренном случае соосажденная примесь (Ra ) распределяется внутри образовавшихся смешанных кристаллов совершенно равномерно. Однако при других условиях осаждения это распределение может оказаться неравномерным. Например, если очень медленно выкристаллизовывать ВаСЬ-2Н20 путем испарения насыщенного раствора этой соли, содержащего примесь соли радия, то во время выделения кристаллов успевает установиться равновесие между ними и раствором. Поскольку же хлорид радия менее растворим, чем хлорид бария, по мере образования кристаллов раствор будет все более обедняться радием. Отсюда следует, что внутренние слои кристаллов, отложившиеся из более богатого радием раствора, должны будут содержать его больше, чем наружные слои, образовавшиеся позднее. Количественные закономерности оказываются здесь также иными, чем рассмотренные ранее. Именно, вместо уравнения (1) оправдывается на опыте логарифмическая формула [c.117]

Для выделения каждого металла на катоде требуется приложить э. д. с., превышающую напряжение разложения подвергаемой электролизу соли. Поэтому, если анализируемый раствор содержит соли разных металлов, а значения напряжения разложения их отличаются достаточно сильно (на 0,2—0,4 в или более), то соответствующие металлы можно выделять из раствора и количественно определять один за другим. Поясним сказанное примером. Допустим, что электролизу подвергают смесь растворов Ад2504 н dS04, концентрация каждого из них равна 0,1 М Для [c.432]

Иззестно, однако, что потенциалы отдельных пар зависят не только от природы металлов, но и от концентраций их ионов в растворе. Поэтому, изменяя концентрации путем связывания соответствующих ионов в те или иные комплексы, иногда удается изменить и порядок их выделения при электролизе. Например, выше было указано, что медь из смеси растворов USO4 и dS04 выделяется в первую очередь. Если же прибавить к раствору достаточное количество K N, то можно при напряжении 2,5 в количественно выделить на катоде кадмий, тогда как медь целиком останется в растворе. Причина этого заключается в образовании катионами обоих металлов комплексных ионов [ d( N)4] ( иест = 7,8 10" ) и [ u( N)4P" (/Снест = 5,0 10 ). Соответственно меньшей величине К ест медного комплекса концентрация [c.433]

Теория электрохимического перенапряжения была разработана применительно к процессу катодного выделения водорода, а затем распространена на другие электродные процессы. Основой этой теории служит классическое учение о кинетике гетерогенных химических реакций. Количественные соотношения между величиной перенапряжения г и плотностью тока / были получены при использовании принципа Бренстеда о параллелизме между энергией активации 7а и тепловым эффектом <3р (или изобарным потенциалом АО) в ряду аналогичных реакций. Квантовомеханическая трактовка электродных процессов начала формироваться лишь сравнительно недавно, хотя отдельные попытки в этом направлении предпринимались уже начиная с середины 30-х годов (Герни, О. А. Есин и др.). Основные исследования в этом направлении были выполнены Бокрисом, Догонадзе, Христовым и др. [c.346]

Нами установлено, что фракция 200—250° норийской нефти содержит 29,3% парафиновых углеводородов, из которых 2,5% составляют соединения нормальпото строения. Представляло интерес установить возможность количественного выделения н-парафинов из сложной смеси углеводородов, в которой их содержание составляет всего 2,5%, а в деаро.матизпро-ванной фракции — 3,8%. [c.104]

Наряду с методом сольвентной обработки остатков низкомолекулярными растворителями широко используются методы [28] жидкостной хроматографии. Эти методы, особенно в варианте препаративного выделения различных групп компонентов остатков, позволяют кроме выявления структуры оценить. количественно концентрацию однотипных компонентов различных остатков и обеспечивают возможность последующего детализованного анализа каждой выделенной фракции по злементному составу, физико-химическим свойствам и другим показателям. Для препаративного разделения на группы компонентов нефтяные остатки подвергаются деасфальтизации с использованием в качестве растворителя гептана. Деасфалыированный остаток, или [c.31]

Полное количественное отделение полициклических ароматических углеводородов от неуглеводородных компонентов не может быть осуществлено ни одним из известных физических и химических методов. По этой причине ароматика в газойлях и смазочных маслах включает ароматические углеводороды и неуглеводородныс компоненты, выделенные вместе с углеводородами. Несомненно, что неуглеводородные компоненты, присутствующие в высококипящих продуктах, являются по существу ароматическими, т. е. атомы кислорода, серы или азота в этих соединениях связаны с ароматическим, возмоншо полициклическим кольцом. С этой точки зрения термин ароматпка>> в применении к тяжелым нефтяным фракциям, по-видимому, является законным. [c.27]

Жидкий пропилен и безводный нитрат серебра дают жидкую фазу с необычными свойствами. Она не растворима в избытке пропилена и неустойчива выше 36" устойчива при более низких температурах только под давлением, приближающимся к упругости паров олефина при пони--жении давления она диссоциирует количественно па пропилен и кристаллический нитрат серебра. Свойства комплекса пропилен — нитрат серебра могут быть использованы для выделения практически чистого пропилена из газовых смесей. Так, наприлшр, при атмосферном давлении раствор нитрата серебра растворяет девять объемов пропилена, а при давлении [c.389]

Диазотирование нитрозобензола в разбавленной азотной кислоте (20 до 30%) идет количественно. При диазотировании фенилртутьнитрата наблюдается индукционный период, что свидетельствует о том, что нитрозобензол является промежуточным продуктом реакции. Полное доказательство существования нитрозобензола как промежуточного продукта реакции было получено в результате выделения промежуточного продукта из реакционной смеси. [c.564]

Асфальтены отделяют от битума, как описано выше, осаждением и фильтрованием, а мальтены разделяют на силикагеле элюированием изооктаном, бензолом и этанолом Вымываемые из хроматографической колонки соединения, растворенные в соответствующем растворителе, подаются на транспортирующую цепочку. Во время движения цепочки растворитель испаряется, а компоненты битума поступают в печь, где сгорают. Образовавшийся диоксид углерода регистрируется катарометром. Величина пика диоксида углерода позволяет судить о количестве соответствующего компонента битума. Принимая площадь всех пиков Пропорциональной общему содержанию мальтенов и учитывая количество предварительно выделенных асфальтенов, рассчитывают групповой химический состав битума. Как видно, количественная оценка группового химического состава по этому методу не связана с отбором больших объемов и высушиванием многочисленных фракций, что необходимо при традиционном анализе битума по коэффициенту преломления (или люминесценции). В результате этого продолжительность анализа маль тенов резко сокращается. Однако необходимость длительной (до-двух суток) операции по выделению асфальтенов из навее испытуемого образца по-прежнему остается. [c.9]

Поскольку выделение непредельных углеводородов любым методом относительно дорогостоящий процесс, в последнее время проводятся большие исследования по разработке процессов использования этилена и пропилена без выделения их из газов пиролиза. Один из таких процессов недавно разработан в США и известен под названием процесса Алкар [70]. Он проводится в стационарном реакторе обычной конструкции и основан на каталитическом взаимодействии этилена с ароматическими углеводородами на катализаторе, состав которого не приводится. На данном катализаторе олефины вступают в реакцию с ароматическими углеводородами бензина и количественно превращаются в моноалкилароматические соединения этилен при этом образует этилбензол пропилен дает изопропилбензол и бутилены — бу-тилбензолы. Степень превращения этилена на указанном катализаторе, по сообщению печати, достигает 90%. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология