Дифференцированное определение смесей оснований

Анализ смеси монохлоруксусной кислоты, борной кислоты и гидрохлорида гидразина. При кондуктометрическом титровании трехкомпонентных смесей, содержащих две кислоты и соль слабого основания, при определенных условиях соль может взаимодействовать между кислотами (см. табл. 3 и 4, пункт 6 и 4). При этом обе кислоты могут быть слабыми. Если смесь состоит из монохлоруксусной и борной кислот и гидрохлорида гидроксиламина, кислотно-основные свойства электролитов удовлетворяют предъявляемым требованиям. Сначала с сильным основанием взаимодействует монохлоруксусная кислота (рК а = 2,85), затем гидрохлорид гидроксиламина. Последовательное титрование этих соединений возможно потому, что сумма рЛ а монохлоруксусной кислоты и р/Сь гидроксиламина равна И,15. Затем нейтрализуется борная кислота (р/Са = 9,12). Дифференцированное титрование двух последних компонентов объясняется тем, что сумма р/Сь гидроксиламина и рЛ а борной кислоты равна 17,35. Концентрация борной кислоты не должна быть ниже 0,01 н. [c.171]

Метод дифференцированного определения многокомпонентных смесей солей с другими солями, кислотами и основаниями отличается тем, что на анализируемую смесь действуют избыточным количеством хлорной кислоты. Полученную смесь кислот (избыточное количество хлорной кислоты, кислоту, выделившуюся при взаимодействии соли с хлорной кислотой, и в некоторых случаях кислоту, содержащуюся в анализируемой смеси) титруют в среде метилэтилкетона. [c.295]

Определение многокомпонентных смесей солей с другими солями, кислотами и основаниями отличается тем. что на анализируемую смесь действуют избыточным количеством хлорной кислоты. Полученную смесь кислот избыточное количество хлорной кислоты, кислота, выделившаяся из соли в результате взаимодействия ее с хлорной кислотой, н В некоторых случаях кислота, содержащаяся в анализируемой смеси) дифференцированно титруют гидроокисью тетраэтиламмония (ГТЭА) в среде метилэтилкетона (МЭК) при потенциометрическом титровании в качестве индикаторного применяют стеклянный электрод. [c.434]

Метод дифференцированного определения бинарных смесей солей с кислотами основан на взаимодействии анализируемой смеси с серной кислотой в бензоле или метилэтилкетоне. Полученную смесь кислот (кислоты, содержащейся в анализируемой смеси, кислоты, образовавшейся в результате взаимодействия соли с серной кислотой, и непрореагировавшего избытка серной кислоты) потенциометрически титруют гидроокисью тетраэтиламмония. Например, процесс взаимодействия бинарных смесей солей и одноосновных кислот в этом случае может быть представлен следующим уравнением [c.295]

Определение смеси O(NH2)2 +NH4 I +НС1. Метод анализа смесей мочевины с аммонийными удобрениями и кислотами основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании электролитов, входящих в анализируемую смесь (аммонийное удобрение и кислота), стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона (рис. 61, кривая 4), прибавлении к полученной смеси избыточного количества того же стандартного раствора гидроокиси тетраэтиламмония и последующего титрования стандартным раствором хлорной кислоты смеси оснований (рис. 61, кривая 4 ) —избыточного количества гидроокиси тетраэтиламмония и мочевины [524]. [c.159]