Дифференцированное потенциометрическое титрование

Дифференцированное потенциометрическое титрование смеси слабых кислот или многоосноБНых кислот либо смеси слабых оснований или многокислотных оснований с точностью до 1 % возможно в том случае, если Kl К2, /(2 Кз, Кз Ki >10 , где /( — соответствующие константы диссоциации кислот или оснований (см. книга 2, гл. II, 7). В этих условиях обеспечивается достаточно заметное изменение pH вблизи точки эквивалентности. Примером подобного титрования может служить последовательная нейтрализация фосфорной кислоты до Н2РО4 и HPOJ- [c.42]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 449 [c.449]

Дифференцированное потенциометрическое титрование смеси хлороводородной и уксусной кислот не удается из-за недостаточной четкости скачка потенциала около первой эквивалентной точки, отвечающей содержанию хлороводородной кислоты. Поэтому определение складывается из потенциометрического титрования двух аликвотных порций анализируемого раствора. Сначала титрованием порции водного раствора находят объем стандартного раствора гидроксида натрия (см. гл. ХУП1, 10), эквивалентный суммарному содержанию обеих кислот. Затем, титруя порцию водно-ацетонового раствора, определяют содержание хлороводородной кислоты, поскольку в присутствии ацетона степень диссоциации уксусной кислоты сильно понижается (гл. ХУП1, 16). [c.413]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 447 [c.447]

Дифференцированное потенциометрическое титрование Анализ смеси аммониевых солей с аммиаком [c.447]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ [c.451]

Определение смеси хлорида аммония с соляной кислотой. Метод определения основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании анализируемой смеси стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона. Компоненты данной смеси проявляют себя в данной среде кислотами разной силы (рис. 62, кривая 2). [c.158]

При (М—ТУ) >3 возможно количественное дифференцированное потенциометрическое титрование первого компонента, при (М—ТУ) > >6,5 — визуальное индикаторное титрование. На оси (М—Щ откладывают значение этой величины и опускают перпендикуляр, из точек его пересечения с кривыми Л1 и 2 проводят горизонтали, отсекающие на оси ДрН отрезки, соответствующие значениям ДрН+ 1 % и ДрН о,1 % соответственно. [c.44]

Нами разработан метод количественного определения фенола и ФК в конденсированной массе, основанный на дифференцированном потенциометрическом титровании в неводной среде после предварительной экстракции из навески конденсированной массы ФК и фенола. [c.144]

Дифференцированное потенциометрическое титрование смеси СЮг [26] и 1 раствором нитрона с перхлорат-селективным электродом с жидкой мембраной [c.152]

Дифференцированное потенциометрическое титрование ионов раство- [3 [ ром нитрона с использованием для индикации S N -селективного электрода [c.152]

Дифференцированное потенциометрическое титрование [c.466]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 467 [c.467]

ДИФФЕРЕНЦИРОВАННОЕ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ 469 [c.469]

В данный сборник вошли в ряде случаев несколько сокращенные доклады, относящиеся к первым четырем разделам. Доклады, опубликованные в периодической печати, в сборник не включены. К числу таких докладов относятся Дифференцированное потенциометрическое титрование карбоновых и агрессивных кислот в сернистых нефтепродуктах К вопросу об [c.3]

Метод основан на восстановлении ионов Fe + раствором Sn b в среде НС с последующим дифференцированным потенциометрическим титрованием смеси ионов Fe2+ и Sn2+ стандартным раствором бихромата калия [c.132]

Определение смесей солей, основанное на предварительной обработке смеси раствором H IO4. Дифференцированное определение различных смесей солей можно проводить, используя метод, основанный на взаимодействии анализируемой смеси с хлорной кислотой в среде метилэтилкетона и последующим дифференцированным потенциометрическим титрованием стандартным раствором гидроокиси тетраэтиламмония смеси, состоящей из кислот, обра-зовавщихся в результате взаимодействия соли с хлорной кислотой, и избытка непрореагировавшей хлорной кислоты. [c.152]

Определение смеси O(NH2)2 +NH4 I +НС1. Метод анализа смесей мочевины с аммонийными удобрениями и кислотами основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании электролитов, входящих в анализируемую смесь (аммонийное удобрение и кислота), стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона (рис. 61, кривая 4), прибавлении к полученной смеси избыточного количества того же стандартного раствора гидроокиси тетраэтиламмония и последующего титрования стандартным раствором хлорной кислоты смеси оснований (рис. 61, кривая 4 ) —избыточного количества гидроокиси тетраэтиламмония и мочевины [524]. [c.159]

Ацетон, метилэтилкетон в смеси с гексаметилфосфортриамидом, был применен для потенциометрического титрования трет-бута-нольно-бензольным раствором (С4Нэ)4МОН серусодержащих дикарбоновых кислот 1[409, 410], мономерных и полимерных соединений ряда бензимидазола и гетероциклических соединений [411]. Показано, что анилиды алифатических и ароматических карбоновых кислот проявляют кислотные свойства в ацетоне и метилзтил-кетоне. Кислотные свойства анилидов обусловлены их диссоциацией по типу протонных кислот при протолитическом разрыве связи N—Н под влиянием растворителей [412]. Разработаны методы дифференцированного потенциометрического титрования двух- и трехкомпонентных смесей бензанилидов и их смесей с бензойными кислотами (рис. 11) в среде ДМК, ПД, ДМФА и других растворителей [412]. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология