Основание определение

ПОЛЯРИМЕТРИЯ — метод физикохимического исследования, основанный на измерении вращения плоскости поляризации света оптически активными веществами. Чаще всего такими веществами являются органические соединения с асимметрическим атомом углерода. Измерения производят с помощью поляриметров — оптических приборов, в которых луч света последовательно проходит через систему двух поляризующих призм. Благодаря пропорциональности, существующей между углом вращения и концентрацией оптически активного вешества, поляриметрические измерения используют для количественного определения оптически активного вещества. П. является основным методом контроля в сахарной промышленности по величине угла вращения определяют содержание сахара в растворе. Методы П. используются также для анализа эфирных масел, алкалоидов, антибиотиков и др. Большое значение имеет поляриметрический метод исследования в органической химии, где на основании определения знака и величины вращения плоскости поляризации можно судить о химическом строении и пространственной конфигурации соединения, делать выводы о механизме реакций и др. Для этого в последнее время особенно успешно используется спектрополяри-метрия. [c.201]

Коэффициент полидисперсности (М /Мп), характеризующий ММР полимеров, определяет реологическое поведение полибутадиенов при высоких напряжениях сдвига [89]. Из зависимости, приведенной на рис. 9, следует, что коэффициент полидисперсности может быть найден на основании определения вязкости по Муни при 20 °С [c.196]

Хотя сложность кинетического уравнения реакции и затрудняет расчет энергии активации, следует отметить (пренебрегая реакциями ингибирования и обратной реакцией), что члены, входящие в знаменатель уравнения (XIП. 10.7), имеют энергии активации, равные соответственно 88 и 85 ккал. Эти значения сильно завышены по сравнению с теми значениями энергии активации, которые рассчитаны на основании определений констант скоростей на неглубоких стадиях процесса и предположения, что механизм соответствует реакции первого порядка. Наблюдаемая энергия активации изменяется от наименьшего значения, равного примерно 69,8 ккал [49], до наибольшего 77 ккал [50, 51]. Несмотря на эти высокие значения энергии активации, упрощенный механизм приводит к тому, что рассчитанная константа скорости на самом деле выше наблюдаемой. Причина состоит в том. [c.312]

На основании определения изотопного эффекта и спектров поглощения систем ВРз —олефин сделан вывод о том. что при низких температурах комплексы образуются лишь с полярными олефинами (бутен-1, цис-бутен-2). Сохранение в УФ-спектрах полос поглощения, указывающих на присутствие двойной связи, [c.67]

При испытаниях единичных гранул за показатель прочности образца катализатора принимают среднее значение разрушающей нагрузки, вычисленное на основании определенного числа испытаний. В некоторых случаях для получения удовлетворительных результатов приходится испытывать до 120 отдельных гранул. [c.52]

Уравнения (IX,42) и (1Х,43) получены на основании определения а оптическим методом с последующим делением наблюдаемых значений ki " на а". Шарма и Гупта используя значения а", полученные химическим методом, нашли, что значения ki изменялись в водном растворе от 0,015 до 0,045 см сек. [c.227]

В безошибочности результатов анализа процессов на основании определения знака величины AG мы убедимся в дальнейшем неоднократно. Сейчас же важно еще раз подчеркнуть, что прогноз совершенно не зависит от механизма реакции, от того химического пути, по которому фактически протекает процесс, ибо величина AG равна разности значений G продуктов реакции и начальных веществ, т. е. подобно АН (и А5) не зависит от пути процесса. Однако это означает в то же время, что никакой информации о самом процессе и, в частности, о его скорости, которая весьма чувствительна именно к пути реакции, извлечь из AG невозможно. Следовательно, эти вопросы надо анализировать специально. Они будут обсуждены ниже (часть III). Сейчас подчеркнем лишь, что между принципиальной осуществимостью процесса и его практической реализацией подчас дистанция огромного размера, в частности, вопреки [c.47]

Итак, аналогия, установленная между тощими углями и полукоксом, с одной стороны, и антрацитом и коксовой мелочью, с другой, может быть легко объяснена с применением теории, предложенной в П1 главе. Однако не следует забывать, что граница между тощими углями и антрацитом не является четкой и что можно прогнозировать в лабораторных условиях отощающие свойства этих углей только на основании определений кривой усадки. В частности, недостаточно базироваться на критерии выхода летучих. [c.290]

Во-первых, соотношение коэффициентов активностей /в//вн зависит от природы основания В, и действительная функция кислотности для данного основания симбатна, но не равна и не строго пропорциональна функции кислотности Гаммета, построенной для оснований определенной химической природы (нитроанилинов). Во-вторых, на реакции с участием ионов очень Сильное влияние оказывают свойства среды (растворителя), в которой они протекают. В органической химии известны реакции, константы скорости которых в различных растворителях отличаются на 6—9 порядков. [c.162]

Более реалистичное требование устойчивости может быть получено на основании определений, данных Вейсом и Инфантом, которые используют конечный интервал времени и две области пространства стационарных состояний. [c.197]

Документальность бухгалтерского учета обеспечивается тем, что любая учетная запись может быть сделана только на основании определенного документа. Бухгалтерские документы стандартизованы по форме, назначению и реквизитам, наименованию документа, содержанию операции, измерителям, подписям и т. д. Документ действителен только при условии соблюдения всех установленных реквизитов. Тогда он может быть принят к учету. [c.287]

При проведении поверки одним из вышеуказанных методов СНК поверяются обычно как единое целое — в полном комплекте всех его составных частей. Заключение о его пригодности выносится на основании определения погрешности СНК в целом. [c.235]

В случае образования растворимых линейных или разветвленных полимеров дополнительные сведения о механизме протекающих реакций могут быть получены на основании определений среднего молекулярного веса полимера и построения кривой распределения по молекулярному весу. Механизм и кинетику образования полимеров пространственной структуры более достоверно удается исследовать в начальных стадиях процесса, когда продукты реакции еще растворимы. На основании этих исследований делают предположения о возможных направлениях дальнейшего процесса образования полимера и о наиболее вероятном строении звеньев его макромолекул. [c.88]

Изучение равновесия между жидкостью и паром системы СвНе — СН,ОН (и других систем) при 40° С (и при других температурах) на основании определения давления насыщенного пара от температуры и расчет этого равновесия при помощи уравнения Дюгема—Маргулеса. [c.466]

На основании определенной ранее константы ячейки рассчитывают электропроводность воды хн,о. исследуемого раствора к и электропроводность раствора за вычетом электропроводности воды к—хн,о- Г о уравнениям (6) и (7) рассчитывают растворимость соли и произведение растворимости. Найденное значение ПР соли проверяют у преподавателя. [c.88]

Перрен и Герцог на основании определения коэффициента диффузии в водных растворах вычисли.ли молекулярные веса некоторых углеводов, допустив, что молекулы их имеют сферическую форму и они настолько малы, что воду можно рассматривать как непрерывную среду и что увеличения радиуса молекул, а следовательно, и коэффициента В вследствие сольватации растворенного вещества не происходит. Полученные ими результаты приведены в табл. III, 1. [c.62]

Если на основании определения величины P2/P1 сделан вывод, что физическое уширение вызвано только дисперсностью частиц, их размер определяется по формуле [c.102]

Связь между активностями компонентов. Как отмечалось выше, введение активности позволяет на основании определений одного из свойств раствора вычислить другие свойства. [c.116]

Количественная оценка степени ассоциации веществ в инертных растворителях может быть произведена на основании определения термодинамических свойств растворов давления пара, осмотического давления, понижения температуры замерзания, а также оптическими методами. [c.249]

На основании определенного теплового эффекта при Г=П73 К находим постоянную интегрирования ДЯо [c.44]

Зная удельную поверхностную энергию а[кМ), можно на основании определения поверхностей, образовавшихся в ходе измельчения, оценить затраты энергии на образование этих поверхностей по уравнению [c.254]

На основании определения краевого угла смачивания, Б. Н. Кабанов показал, что значения угла 0 меняются с изменением потенциала ф по кривой, близ кой к электрокапиллярной кривой, причем 9 = 6 макс при ф = флг. Это указывает на то, что около точки нулевого заряда поверхность твердого электрода смачивается хуже, чем при значительной поляризации электрода. В точке нулевого заряда жидкость не смачивает поверхность-электрода. [c.217]

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

На основании определения летучести (11.42) для изотермических процессов получаем [c.79]

Следствием различия чисел переноса анионов и катионов являются концентрационные изменения возле электродов электролитической ячейки. На основании определения таких изменений становится возможным экспериментальное измерение чисел переноса. [c.33]

Связь между активностями компонентов. Часто удается экспериментально определить активность лишь одного из компонентов раствора. Как отмечалось выше, введение активности позволяет на основании определений одного из свойств раствора вычислить другие его свойства. [c.142]

Настроечные параметры функций принадлежности оцениваются на основании определенного экспериментами устойчивого вектора Ъ°. Таким образом, нечеткие категории фактически определяются значением на многомерной шкале, являющейся совокупностью нечетких элементов b , b ). [c.214]

Энгланд с сотрудниками [29], отмечая практически полное отсутствие литературных данных о влиянии условий процесса на выходы и соотношение изомеров при таком сульфировании, провел обширное исследование в лабораторных условиях в этом направлепии как основы для возможного развития промышленного процесса. Они пришли к выводу, что наилучшие результаты (суммарный выход изомеров 92—95 Уа) получались при B03M05KH0 быстром прибавлении 96 %-ной кислоты к углеводороду с последующим удалением образовавшейся в реакции воды перегонкой с избытком толуола на основе использования парциального давления компонентов. Конечная температура реакции поддерживалась ниже 150°. Большое влияпие температуры сульфирования па распределение изомеров показано в табл. 7 данные были получены на основании определения содержания изомерных крезолов, образовавшихся при щелочном плавлении. [c.531]

Таблица 5. 25 Средняя приемистость автомобильных бензинов к антидетонаторам (МЦТМ и ТЭС), вычисленная на основании определений приемистости

Классификация нефтей — это распределение их по группам на основании определенных признаков. С развитием нефтяной промышленности и изменением требований, предъявляемым к вырабатываемым продуктам, изменялись и классификации нефтей. Наиболее старая и простая применялась в России, когда основными целевыми продуктами переработки являлись керосин и смазочные масла она делила нефти на керосиновые и керосино-масляньте. [c.29]

При окислении несимметричного дпметнл-/г-фенилендиамина в кислом растворе образуется красный Вурстера , которому на основании определения молекулярного веса (Вейтц) и магнитных измерений (Сег-ден) может быть приписана одна из следующих фор.м се.михинона ( радикал-хинон ) [c.709]

С осдинения (1-12) были испытаны в качестве ингибиторов коррозии конструкционных материалов в бензино-метанольных смесях со стабилизатором и без стабилизатора. Оценку эффективности ингибиторов проводили на основании определения изменения веса конструкционных материалов в БМС в течение 8 часов. [c.117]

Белхувер и Уотерман [28] указывают па возможность использования вязкости при графико-статистическом анализе смазочных масел. Шислер и соавторы [66] нашли, что для характеристики отдельных фракций, получаемых при фракционированной перегонке высокомолекулярных углеводородов, вязкость (с точностью 0,1%) является значительно более чувствительной константой, чем показатель преломления (с точностью до 0,0001), и часто приближается по чувствительности к температуре кристаллизации, определяемой с точностью 0,1 С. Шмидт и соавторы [69] нашли, что температурный коэффициент вязкости сильно зависит от тонкого изменения строения углеводородов. Широкое распространение получил метод Штаудингера определения молекулярного веса высокомолекулярных полимеров па основании определения вязкости растворов в низкомолекуляршлх растворителях. [c.101]

Еще одним доказательством в пользу этого механизма служит тот факт, что небольшое, но детектируемое количество продукта обмена Ю (см. разд. 10.9) было обнаружено в катализируемом кислотой гидролизе бензамида [461]. (Обмен 0 наблюдался и в катализируемом основанием процессе [462], что согласуется с механизмом Вдс2.) Однако на основании определенных кинетических результатов сделано предположение [463], что катализируемый кислотами гидролиз амидов, по крайней мере в некоторых случаях, частично или полностью происходит через образующийся в небольшом количестве N-пpoтoниpoвaн-ный амид [464]. Кинетические исследования показали, что иа лимитирующей стадии в реакции участвуют три молекулы воды [465]. Следовательно, как и в случае механизма Адс2 для гидролиза сложных эфиров (реакция 10-11), в процессе принимают участие дополнительные молекулы воды, например, следующим образом [c.118]

Стронциевый метод, использующий Р -распад радиоактивного згКЬ 37 ЯЬ= звЗг-Ьр- применяют реже. При этом происходит накопление стронция. Как и в предыдущих методах, возраст вычисляется на основании определения [ м5г]/[д7 КЬ] и "к для [c.416]

Каучук—типичный пример высокомолекулярного соединения. Штаудингер на основании определения вязкости растворов каучука установил, что природный каучук из гевеи имеет молекулярным вес около 170 ООО, что соответствует 2500 изопреновым гр ппам следовательно, коэффициент полимеризации п равен ЮО. При выделении каучука из природных веществ молекулярная цепь каучука разрывается—коэффициент полимеризации уменьшается, достигая в техническом продукте примерно 400. Коэффициент полимеризации неодинаков у разных молекул в одном и том же образце каучука. Молекулы каучука содержат различное число изопреновых групп. Они являются членами поли мер -гомологи чес кого ряда (С ,Н ) , различаясь между собой по составу на то или иное число групп С5Н,. В данном случае можно говорить только о среднем молекулярном весе. [c.101]

Исходный углеводород — бензол — был открыт в 1825 г. Фарадеем, который выделил его из масляйистого ионденсата сжатого светильного газа. Фарадей назвал это соединение arburated hydrogen (карбюрированный водород) и показал, что оно состоит из равного числа атомов углерода и водорода. Митчерлих (1834) обнаружил, что бензойная кислота при сухой перегонке с известью превращается в соответствующий углеводород, которому на основании определения плотности паров была приписана формула СеН . Чтобы сохранить связь этого вещества с производными, называемыми бензойной кислотой, бензоилом и бензилом , Митчерлих предложил для углеводорода СеНе название бензин . Однако Либих — редактор ведущего химического журнала того времени, критически отнесся к этому названию, считая, что оно вызывает ассоциации с такими соединениями, как хинин и стрихнин, и рекомендовал заменить его словом бензол (от немецкого 01 — масло). Лоран (1837) предложил для СбНо другое название—фено (от греческого— несущий свет ) в ознаменование того, что этот углеводород был выделен из светильного газа. Этот термин привился в виде слова фенил [c.116]

Химический тренажер. Ч.1 (1986) -- [ c.11 , c.34 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.24 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.24 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.24 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.12 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология