Интенсификация электрохимического растворения металлов

Сравнительно большой размер органических молекул ограничивает возможность их проникновения непосредственно в вершину трещины. По всей вероятности, в первый момент после очередного скачкообразного подрастания трещины на образующейся в ее вершине ювенильной поверхности металла адсорбируются вода, водород, кислород, имеющие гораздо меньший размер молекул. Это создает условия для интенсификации электрохимических коррозионных процессов анодного растворения металла и водородного охрупчивания. Растворение металла и выход не полностью гидратированных ионов железа резко снижает pH электролита в вершине трещины. Выделяющийся при катодном процессе водород адсорбируется ювенильной поверхностью и диффундирует в глубь металла в зону предразрушения, резко снижая ее пластичность и облегчая хрупкое разрушение. Являясь одним из существенных факторов, определяющих влияние смазочной среды на усталостную долговечность металла, наводороживание металла и водородный износ рассматривают как основную причину значительного снижения усталостной долговечности подшипников качения при наличии в масле даже микроколичеств воды, 92 . [c.33]

Очевидно, осуществляя процесс с протоком кислоты в электролизере, можно добиться существенной его интенсификации. Более того, для некоторых систем можно совместить в одном непрерывном цикле растворения металла в кислоте очистку соли и ее выделение из раствора с возвратом маточного раствора в электролизер. Такого рода комплексные процессы исследованы нами при электрохимическом травлении в азотной кислоте Ag, Л1 и РЬ. В настоящем сообщении приводятся результаты работы на примере получения AgNOз. [c.13]

Основным средством интенсификации аналитического контроля является автоматизация. Однако применительно к вольтамперометрии эта проблема непроста и неоднозначна, что связано с несколькими обстоятельствами. Во-первых, вольтамперометрия-это универсальный метод, который применяют для анализа разнообразных объектов, газов и жидкостей, твердых и сыпучих материалов. К исходному агрегатному состоянию ограничения в методе не предъявляются. Но определяемое вещество должно быть переведено в растворенное состояние либо растворением пробы, либо в результате диффузии в раствор. Во-вторых, если вещество проявляет электрохимическую активность, не ставится ограничений к природе вещества-это может быть металл и полупроводник, неорганический газ и органическое вещество. В-третьих, одновременно можно определять несколько веществ. В общем диапазон определяемых концентраций охватывает более 6-7 порядков с возможностью определения микро- и ультрамикросодержаний. В результате мы имеем дело с универсальным методом анализа. Но, выигрывая в одном, проигрываем в другом метод трудно унифицировать даже для анализа однородных объектов. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология