Пропаргильная группа

Повышение термоустойчивости элементоорганических полимеров с ацетиленовыми и пропаргильными группами в основной цепи, а также повышение выхода карбонизованного остатка при 800° С было отмечено при замене атомов олова на кремний и германий. Так же как и в случае силоксановых полимеров, потери в весе снижались при замене метильных радикалов, связанных с атомом металла, на фенильные [С]. [c.195]

Аллилариловые эфиры при нагревании перегруппировываются в о-аллилфенолы эта реакция носит название перегруппировки Кляйзена [478]. Если в исходном соединении оба орто-положения заняты, аллильная группа мигрирует в пара-положение (в этом случае процесс часто называют пара-перегруппировкой Кляйзена). Иногда /гара-замещенные продукты получаются и из тех эфиров, в которых одно или даже оба орто-положения свободны [479], однако в целом можно сказать, что когда одно или оба орто-положения не заняты, продуктом будет о-аллилфенол, а когда заняты оба орго-положения, продуктом будет ара-соединение. Если замещены пара- и оба ортоположения, реакция не идет. Миграция в жега-положения не наблюдалась. При миграции в орто-положение аллильная группа всегда претерпевает аллильный сдвиг, т. е. заместитель в а-положении к кислороду оказывается в -положении к кольцу, и наоборот (как показано в приведенной выше схеме). При миграции в /гара-положение аллильного сдвига не происходит и аллильная группа сохраняет ту же структуру, что и в исходном эфире. Пропаргильные группы (т. е. группы, содержащие тройную связь в соответствующем положении), как правило, в эту реакцию не вступают. [c.207]

В ходе работы над синтезом витамина А Орошник с сотр. [2411 установили, что р-ионолы, содержащие пропаргильную группу [c.177]

Пропаргилированием называют также введенне пропаргильной группы в молекулу карбонильного соединения в результате присоединения пропаргил-магнийбромида с последующим гидролизом [c.322]

Предложен и ряд других производных ароматических аминов, в том числе содержащих пропаргильную группу при атоме азота [65, 66], трихлорбензиланилины [67], азометинную группу [68] и др. [69—71]. [c.96]

Соединенения с пропаргильной группой X—СНз—С СН (X — гетероатомы), пик малоинтенсивен Конденсированные незамещенные ароматические углеводороды [c.144]

Вспользуя эту корреляцию,мы определили величины индукционных констант 6" ряда замещенных пропаргильных групп X- s - Hg,ранее неизвестные при этом значения б" /см. таблЛ/вычисленные из корреляции рКд -Еб /в метаноле/ и из коррелядаи -И /в нитробензоле/ хорошо совпали между [c.155]

I.O HonHo Tb ацетиленовых аминов в метаноле и нитробензоле хорошо коррелируется с б по уравнению Тафта,что позволило определить G g для ряда замещенных пропаргильных групп г = X- sG- Hg. , [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология