Сульфонаты незамещенных ароматических

Соединения этого класса являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких как бензол, нафталин, антрацен, почти совершенно не обладают поверхностноактивными свойствами. При замещении одного или более водо-родов в кольце алифатической или циклоалифатической цепью повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа присоединенных цепей, а также от их структуры. Практически для получения синтетических алкиларилсульфонатов применяют бензол, толуол, дифенил, нафталин. [c.111]

Алкиларилсульфонаты являются наиболее распространенной группой ПАВ. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов— бензола, нафталина, антрацена — почти не обладают поверхностно-активными свойствами. При наличии одного или более алифатического или циклоалифатического заместителя в ароматическом ядре поверхностно-активные и моющие свойства существенно улучшаются. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа заместителей и их структуры. Для получения алкиларилсульфонатов применяют главным образом бензол, реже толуол, нафталин, дифенил. Алкилбензолсульфонаты готовят по двум основным технологическим схемам. По одной бензол алкилируют хлорированными углеводородами, а по другой — олефинами. Затем алкилбензолы сульфируют и полученные алкил-бензолсульфокислоты нейтрализуют NaOH. Алкилбензолсульфонаты натрия известны под общим названием сульфонолы. На основе хлоралканов получают хлорный сульфонол на основе а-олефинов нормального строения — сульфонол-НП-3. [c.334]

Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, например бензола, нафталина, антрацена, дифенила и даже терфенилов, практически не обладают поверхностной активностью. Однако замещение в ядре одного или нескольких атомов водорода достаточно длинной алифатической, циклоалифатической или жирноароматической боковой цепью сообн1ает этим соединениям поверхностноактивные свойства. Решающее значение в отношении этих свойств имеют как величина и число индивидуальных замещающих групп, так и размер самого ароматического кольца, составляющего часть гидрофобного радикала. Из этого следует, что, изменяя характер ароматического кольца, число замещающих боковых цепей, их длину или химическую природу, можно получить конечные продукты, исключительно разнообразные по своим свойствам и отличающиеся различной поверхностной активностью. Другим существенным фактором является число сульфогрупп, присутствующих в молекуле. Практически в большинстве случаев применяются соединения, содержащие только одну сульфогруппу, так как, если только гидрофобная часть молекулы не является исключительно развитой, большее число сульфогрупп делает их слишком гидрофильными и снижает тем самым их поверхностную активность. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология