Полимеры кремнийорганические силоксановые

Кремнийорганические соединения и полимеры на их основе. Кремнийорганические соединения содержат органические радикалы, но основная Цепь полимера состоит из атомов кремния, соединенных между собой через атомы кислорода, — силоксановая связь. [c.490]

КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ КАУЧУКЙ (силоксановые, силиконовые каучуки), кремнийорг. полимеры обшей ф-лы I [R н R -алкильные или арильные группы (в осн. Hj), R"-OH, реже- Hj], превращающиеся после вулканизации в резину. [c.510]

Эластичный кремнийорганический полимер, так называемый силиконовый каучук, получается гидролизом диметилдихлорсилана. В этом случае силоксановая цепь имеет следующую структуру [c.127]

Кремнийорганический каучук (силоксановый, силиконовый каучук) - полимер (-R2SiO-) . Такой каучук более термически устойчив, чем резина из натурального или синтетического каучука. Продолжительность эксплуатации изделий из кремнийор-ганического каучука на воздухе при 120 °С составляет 10-20 лет, а при 200 °С - 1 год. Однако газопроницаемость этого каучука в десятки раз выше, чем у натурального. Еще более термостоек силастик ЛС-53 (метил-3,3,3-трифторпропилсиликоновый каучук), не теряющий эластичности в температурном интервале от -68 до +205 °С. [c.38]

Кремнийорганические полимеры содержат очень прочные силоксановые связи E=Si—О—Si= и представляют собой исключительно ценные синтетические материалы (стр. 482). [c.306]

Растворы кремнийорганических полимеров в ароматических углеводородах и других органических растворителях используются как лаки, на основе которых производят влаге- и теплостойкие эмали, Силоксановые эмали, имеющие красивые тона и оттенки, применяют для окрашивания фасадов зданий, сооружений и конструкций, а также для покрытий по шиферу. Эти эмали используют в качестве антикоррозионных покрытий. [c.189]

Полисилоксаны, или кремнийорганические полимеры содержат силоксановую связь —Si—О—Si—. В общем виде строение линейного полисилоксана можно представить следующим образом [c.217]

Силоксановые резины относятся к группе резин специального назначения, основой которых является кремнийорганический полимер. Отличаются силоксановые полимеры от углеводородных характером основной цепи, состоящей из чередующихся атомов кремния и кислорода. Силоксановые цепи отличаются высокой прочностью связей —81—О— и —51—С и малыми силами межмо-лекулярного взаимодействия, что обусловливает сохранение эластичности при высоких и низких температурах. Силоксановые резины работоспособны в области от —50 до +200°С. [c.110]

В настоящее время существуют две основные точки зрения относительно механизма гидрофобизации кремнийорганическими соединениями. Первая — ориентация Нортона, и вторая, утверждающая образование поперечных связей, выдвинутая японскими исследователями. Согласно первой гидрофобность объясняют реакцией метилхлорсиланов с влагой, содержащейся на поверхности обрабатываемого материала, и образованием полимера, ориентированного силоксановой связью к поверхности материала и метильными группами к внешней среде. Эч а теория получила широкое распространение во всем мире. Успешное применение кремнийорганических продуктов для гидрофобизации текстильных волокон стало возможным тогда, когда стали применять полимерные соединения. [c.213]

Кремнийорганические полимеры состоят из молекул, сочетающих в себе структуру полимерных неорганических и органических молекул. В основе этих полимеров лежит силоксановый скелет, состоящий из цепи чередующихся атомов кремния и кислорода. В данное время синтезируются полимеры, в состав которых входят атомы других элементов — алюминия, титана, магния, олова и др. [c.62]

В производстве кремнийорганических полимеров и силоксанового каучука опасность представляют летучие мономеры, их примеси, растворители и продукты деструкции полимеров. [c.420]

Хотя в основной цепи кремнийорганических полимеров полярность связей значительна, описанные свойства говорят о том, что ведут они себя как неполярные соединения. Это можно объяснить тем, что взаимодействию диполей основных силоксановых [c.274]

Казалось бы, наступил предел температурного форсажа электрических машин, однако это ие так. Усилиями советских ученых под руководством К. А. Андрианова были со. -даны новые кремнийорганические полимеры — этилфенил-силоксановые, метилфенилсилоксановые и другие смолы, обладающие хорошими электроизолирующими свойствами как нри нормальной, так и при высокой температурах. Электрическая прочность таких покрытий составляет при комнатной температуре 50 квт/мм2, температуре [c.84]

На основании теоретических рассуждений, приведенных далее был сделан вывод об ориентации кремнийорганического полимера атомы кислорода силоксановых связей направлены к гидрофильной поверхности, а органические радикалы в противоположную сторону. Исходя из радиусов атомов в кремнийорганических соединениях (стр. 192), можно сделать интересные заключения если расстояние между метильными радикала- [c.287]

Различные заместители в метильных группах придают разные свойства, специфические для данного полимера но общим является то, что силоксановая связь — это очень прочная связь, сохраняющая стойкость при высоких температурах. Поэтому кремнийорганические полимеры значительно более теплостойки, чем отвечающие им обычные органические полимеры их прочность в меньшей мере зависит от колебаний температуры. [c.205]

Состав клея. Наиболее часто для приготовления К. к. применяют кремнийорганические полнмеры, содержащие в основной или боковой цепи фенильные ядра, наличие к-рых обусловливает энергетич. устойчивость силоксановой связи и, следовательно, теплостойкость полимера. К. к., предназначенные для склеивания кремнийорганич. резин, приготавливают па основе кремнийорганических каучуков. [c.575]

В 1937 г. появилось первое сообщение К. А. Андрианова О возможности практического применения синтетических кислородсодержащих кремнийорганических полимеров — полиоргано-силоксанов, которые в середине нашего столетия вторглись буквально во все отрасли народного хозяйства. Силоксановые каучуки составляют около трети всего объема выпускаемых кремнийорганических полимеров. Строение цепи силоксановых каучуков отвечает следующей структурной формуле [c.276]

По химическому составу основной цепи выделяют еще одну группу — элементорганические полимерные соединения. Их основная цепь содержит атомы кремния, алюминия, титана. Наиболее типична силоксановая цепь кремнийорганических полимеров [c.8]

В зависимости от природы органических радикалов, связанных с кремнием, термическая устойчивость некоторых кремнийорганических соединений довольно высока. Например, заметный пиролиз фенилхлорсиланов и метилхлорсиланов происходит при температурах свыше 500°С. До 200°С связь —5 —С— устойчива к окислению и не ря.эрушается многими минеральными кислотами и щелочами. В то же время связь —51—51— разрушается уже при нагревании до 200°С и неустойчива к действию различных химических реагентов (например, щелочи). При окислении эта связь превращается в силоксановую — 51—0—51—, которая содержится в большинстве кремнийорганических и неорганических (кварц, асбест, силикатные стекла) полимеров. Силоксановая связь исключительно прочна— выдерживает очень высокую температуру (1 л 5Ю2=1713°С). Однако термическая устойчивость кремнийорганических соединений значительно уступает кварцу или силикатам. Это связано с окислением органических радикалов, соединенных с атомом кремния. Силоксановая связь устойчива и ко многим химическим реагентам. [c.186]

Отличительная особенность этой группы полимеров состоит в том, что цепь макромолекулы построена из чередующихся атомов кремния и кислорода. Присутствие силоксановой связи —8] — О — 81— сближает эти вещества с такими неорганическими полимерами, как кремнезем, кварц, асбест, и природными силикатами, придавая кремнийорганическим полимерам большую теплостойкость с другой стороны, благодаря наличию боковых алкильных или арильных групп, связанных с атомами кремния силоксановой цепи, такие высокомолекулярные соединения во многом похожи на другие органические полимеры [c.320]

Известно большое количество кремнийорганических полимеров, которые отличаются друг от друга, с одной стороны, типом полимерных цепей, с другой,—типом радикалов, связанных с атомами кремния. В данной главе мы рассмотрим приготовление и свойства отдельных типов кремнийорганических полимеров, за исключением силоксановых полимеров, которым, благодаря их важному значению, посвящается отдельная глава. [c.258]

Элементоорганические полимеры. Перечень элементоорганических полимеров непрерывно увеличивается. Широкую известность приобрели кремнийорганические полимеры органосилоксаны (часто их называют силиконами), органосил азаны. Эти полимеры включают неорганический скелет, состоящий из силоксановых (81081) и силазановых (81К81) группировок, обрамленных органическими группами [c.610]

Кремнийорганические силоксановые каучуки являются высокомолекулярными кремнийорганическими предельными соединениями. В их молекулах нет двойных связей, они неспособны к реакциям присоединения и стойки к действию кислорода и озона. Энергия связи кремний — кислород (89,3 ккал/моль) выше энергии связи углерод — углерод (63 ккал моль), поэтому силоксановые каучуки обладают наибольшей теплостойкостью по сравнению с НК и СК- Плотность силоксановых каучуков колеблется в пределах 1,6—2,2 г см , в зависимости от радикалов, входящих в молекулу полимера. В Советском Союзе силоксановые каучуки выпускаются под маркой СКТ (синтетический каучук теплостойкий). За рубежом они носят названия силиконов, силастиков, силастомеров и т. п. [c.31]

Классификация. Органические производные непереходных элементов. Характер связи С—Э. Краткая характеристика элементорганических соединений по группам периодической системы элементов. Реактив Гриньяра. Алюминийорганические oeдинe ия, Триэтилалюминий. Катализаторы Циглера—Натта. Фосфорорганйческие соединения. Перегруппировка А. Е. Арбузова. Кре,мнийорганические соединения. Сходство и различия между углеродом и кремнием. Классификация кремнийорганических соединений. Получение кремнийорганических мономеров. Силоксановая связь. Кремнийорганические полимеры. Гидрофобизаторы. Использование в строительстве. [c.170]

Кремнийорганические полимеры представляют собой особую группу полимеров, совмещающих многие ценные свойства, присущие некоторым неорганическим и органическим веществам. Для них характерна кремнийкислородная (силоксановая) связь [c.204]

Для них характерны связи 51—О, 51—С и С—Н. Наиболее прочна силоксановая связь 51—О. В силу электроотрицательности кислорода она весьма полярна (37% от ионной). Энергия связи 51—О 89 ккал1моль. Связь 81—С в некоторой степени также поляризована из-за большей электроотрицательности углерода в сравнении с кремнием и из-за индуктивного влияния 51—0-связи. Поэтому у кремнийорганических полимеров устойчивость органических радикалов к термоокислительной деструкции выше, чем у полимерных углеводородов. [c.82]

В кремнийорганических полимерах проявляется преимущество силоксановой связи — ее высокая термическая устойчивость. Вместе с тем углеводородные радикалы придают полимерам гибкость, эластичность и способность растворяться в органических жидкостях. Чем больше число органических радикалов, приходящихся на один атом кремния, или чем меньше число поперечных связей, тем выше эластичность полимера. Наиболее эластичны линейные кремнийорганические полимеры, у которых на один атом кремния приходятся два органических радикала. В этом случае полимерные цепи связаны между собой только межмолекулярными силами, дающими возможность цепям, в отличие от химических связей, перемещаться друг относительно друга. Поперечные химические связи повьпиают твердоегь и прочность кремнийорганических полимерных веществ. Если число поперечных связей невелико и расположены они редко, то соединения более прочны, чем линейные, и в то же время сохраняют высокую гибкость и эластичность, свойственную резинам. Когда образуются пространственные структуры с частыми поперечными связями, получаются прочные твердые нерастворимые вещества, обладающие различной степенью эластичности в зависимости от числа поперечных связей. [c.266]

Из практики известно, что обкладочные резины (резины, предназначенные для крепления к текстильному или металлическому корду, ткани или проволоке) следует тщательно предохранять от попадания силоксановых каучуков и кремнийорганических жидкостей, поскольку они, как правило, несовместимы с углеводородными каучуками и, вследствие этого, стремятся выйти на поверхность раздела между армирующим материалом и полимером. От этих процессов в наибольшей степени страдают адгезионные свойства композиций. В то же время, известно, что в некоторых случаях малые добавки кремнийорганических соединений оказывают положительное влияние на свойства эластомерных композиций на основе обычных углеводородных каучуков, в частности, на их вязкость и уровень упруго-прочностных и динамических показателей их вулканизатов. Известно также, применение кремнийоранических добавок, содержащих функциональные группы, в качестве промоторов взаимодействия неполярных каучуков с гидрофильными наполнителями, особенно, кремнекислотного типа. [c.112]

Полиорганосилоксаны химически весьма стабильны силоксановая цепочка сохраняется при многих химических реакциях, а разрушение молекулы при термоокислении, как правило, связано только с отщеплением боковых радикалов. Весьма важно то, что продуктом разложения является полимер (SiOz) , полностью сохраняющий диэлектрические свойства и некоторую прочность, в противоположность продуктам разложения органических полимеров. Так, при 200 дизлектрические показатели кремнийорганических полимеров сохраняются в 100 раз дольше, чем у органических. [c.371]

Все силазаны очень легко гидролизуются водой с образованием соответствующих силанолов (или силоксанов) и аммрака. Поэтому их нельзя применять в тех случаях, когда требуются химически устойчивые соединения, и, наоборот, они весьма пригодны в качестве замены кремнийорганических соединений, содержащих галоген (см. стр. 291). Так как их растворы в углеводородах при хранении очень стойки, то было предложено применять их в таком виде, например, в качестве гидрофобизирующих агентов [307, 1070, 1171, 1073, 11231 и полупродуктов для производства силоксановых полимеров. [c.273]

Влияние кремнийорганического компонента, конечно, наиболее ярко проявляется тогда, когда ненасыщенные органические радикалы связаны с низщими силоксановыми полимерами включение тетраорганозамещенных атомов кремния меньше влияет на изменение свойств органического полимера. [c.388]

В литературе, наряду с кремнийорганическими полимерами, содержащими в полимерной цепи чередующиеся атомы кремния и кислорода, описаны полимеры, содержащие в цепи, наряду с силоксановыми группировками, также полиметиленовые группы, арил еновые группы или циклогексиленовые радикалы. [c.269]

Фенол, формальдегид, меламин, их гомологи и аналоги приобрели большое значение для производства фенолоальдегидных, карбамино- и меламиноформальдегидных полимеров. Ряд ди-хлорпроизводных С1(СН2)гаС1, кремнийорганических соединений К28 СЬ и диизоцианатов ОС=МКК=СО применяют для производства полисульфидов, силоксановых полимеров, полиуретанов. [c.10]

За последние 30—40 лет химия и технология кремнийорганических соединений развиваются очень быстрыми темпами. Причиной этому послужила практическая значимость многих из них, прежде всего кремнийорганических полимеров, смазочных масел и жидкостей, отличающихся высокой термической стойкостью, обусловленной наличием прочной силоксановой связи 51—0—51. При получении таких веществ обычно используют диалкил- или алкиларилдихлорсиланы Н251С12, которые при [c.291]

Исследование различных образцов кож хромтаннидного дубления показало, что облучение дозами 10 —-10 рд приводит к повышению температуры сваривания и сопротивления истиранию. Последнее особенно проявляется при введении в образцы полимеров. С этой целью в подошвенные кожи вводили поливиниловый спирт, меламиноформальдегид-ную смолу, мочевино-формальдегидную смолу, глифталевую смолу, полиамидный клей ПФЭ 2Д0 и кремнийорганическую жидкость ГКЖ-94 (этилгидроксилсилокеан). Значительное повышение устойчивости кожи к истиранию (в 1,7 раза) показали образцы, в которые была введена силоксановая жидкость ГКЖ-94. Температура сваривания в этом случае также повысилась на 9°. Этот факт, по-видимому, объясняется эффектом сшивания молекулярных цепей коллагена с молекулами полимера, что приводит к повышению механических свойств кожи. [c.335]