Бензамнд

Первичные и вторичные амины превращают в бензамнды, п-то- голсульфамнды, феннлтномочевины или пикраты (см. приложение I), а третичные амины — в четвертичные аммониевые осиоваиия Ш также в пикраты см, приложение XII), [c.101]

Омылеиие беизонитрила в бензамнд. Смесь 3%.-ного раствора перекиси водорода с бензонитрилом слабо подщелачивают раствором едкого кали, слегка нагревают н сильно взбалтывают. Через несколько мииут с иесь застывает в белую массу совершенно чистого бензамида. [c.55]

Нитрилы из первичных амидов. Бензамнд превращается в бен-зоннтрил при нагревании с реагентом в тетрагидрофуране (выходы до 83% в зависимости от условий реакции). Реакция, по-вндимому, осуществляется по следующей схеме [c.291]

Кислотность ацетамида (рА а =15) сравнима с кислотностью метанола, кислотность бензамнда р/Са=13,5. [c.585]

К этой реакции приложимо уравнение Гаммета, и вычисленное значение р положительно независимо от концентрации формальдегида. Это свидетельствует о лимитирующем характере первой стадии, так как, если бы наиболее медленной была вторая стадия, знак р должен был быть отрицательным элекгрофяльной атаке формальдегида на азот бензамнд-ани-она, очевидно, способствуют электронодонорные заместители в ядре. [c.35]

Ароматические нитрилы в присутствии Со2(СО)в карбонили руются окисью углерода, содержащей 2% Hg. Бензонитрил при 230—240° С и давлении 280 атм превращается на 60% в N-бен-вилфталимидин и на 39% в бензамнд [1106, 1107]. Показано, что реакция идет через промежуточное образование оснований Шиффа [1107, 11081. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология