Первичные амиды

H.H. Безингер и др. Они установили, что главная часть нейтральных азотистых соединений нредставлена в виде амидов. При восстановлении нейтральных азотистых соединений образуются в основном третичные амины и лишь незначительное ко.тичество вторичных и первичных аминов. Из этого следует, что основная масса амидов является третичными амидами. На долю трети шых амидов приходится 30—60% от общего азота нефти, на долю первичных амидов 1—6% и па долю вторичных 2—8% от общего азота. Кроме того, от 1 до 12% от общего азота приходится на те нейтральные соединения, которые не восстанавливаются [35, 51, 101). [c.47]

Первичные амиды 1690 — 5,92 ц, сильная разбавленные растворы. [c.139]

Первичные амиды 1520—1590 сильная. [c.140]

Замена гидроксила карбоновых кислот остатком аммиака приводит к. амидам кислот. Наиболее хорошо известны и чаще всего применяются первичные амиды, но существуют также вторичные и третичные амиды, которые можно рассматривать как ди- и триацильные производные аммиака [c.244]

Первичные амиды кислот получаются при взаимодействии аммиака с хлорангидридами или эфирами карбоновых кислот [c.244]

Разбавленные растворы первичных амидов То <е [c.201]

Большая часть методов получения и химических свойств являются общими для всех трех типов, однако для первичных амидов известно несколько характерных реакций. [c.166]

Наиболее общими обычными методами получения амидов являются либо нагревание соли соответствующего амина с карбоновой кислотой (разд. 8.1.3), либо взаимодействие аммиака или аминов с производными карбоновых кислот, например сложными эфирами, ацилхлоридами или ангидридами. Первичные амиды можно получать также с помощью реакции контролируемого гидролиза нитрилов (разд. 8.10.2). [c.167]

Особые реакции первичных амидов [c.168]

При нагревании первичных амидов с пентоксидом фосфора они дегидратируются с образованием нитрилов [c.168]

Первичные амиды реагируют с азотистой кислотой, давая карбоновые кислоты и азот (ср. первичные амины, разд. 6.2.6) [c.168]

При взаимодействии с щелочными гипогалогенитами первичные амиды образуют низшие амины (разд. 6.2.2). [c.168]

Алифатические нитрилы можно получить либо из алкилгалогенидов при реакции с цианидом щелочного металла, либо путем дегидратации первичного амида или оксима (альдегида) [c.169]

Подобно первичным амидам, мочевина реагирует с азотистой кислотой с выделением азота и окисляется до азота под действием гипогалогенитов [c.172]

Первичный амид Т. пл., "С т. кип., С Вторичный амид Т. пл., С т. кип., С [c.178]

Совершенно аналогично первичные амиды кислот дезаминируются при действии азотистой кислоты с образованием карбоновых кислот (метод мягкого гидролиза амидов кислот). [c.229]

КИРСАНОВА РЕАКЦИЯ (фосфазореакция), получение фосфазосоединений взаимод. первичных амидов или аминов с галогенидами пятивалентного Р, напр. [c.386]

Первичные амиды Сильная Более слабые полосы при 3345, 3300 и 3180 [c.215]

Первичные амиды Другие полосы при 3498, 3300 и 3180 [c.215]

Первичные амиды Сильная [c.215]

Первичные амиды Вторичные амиды г) др 1420 1400 1305 1200 770—620 630 530 Амины, угие поло 7,04 7,14 7,67 8,33 13,00 16,13 15,87-18,87 имины и их с ы ср. ср. ср. с. соли Полоса Амид ПЬ Таблица 13 [c.247]

Протонные растворители содержат атомы водорода, связанные с атомами электроотрицательных элементов (Р—Н,—О—Н, —N—И и т. д.), и поэтому являются донорами водородных связей, т. . растворителями-ДВС (см. разд. 2.2.5). За исключением уксусной кислоты и ее гомологов, для этих растворителей характерны высокая диэлектрическая проницаемость (сг>15) и большие величины (от 0,5 до 1,0), что говорит о сильной полярности протонных растворителей. К этой категории растворителей относятся вода, аммиак, спирты, карбоновые кислоты и первичные амиды. [c.115]

Рис. 50. хроматограмма смеси низкомолекулярных жирных кислот и соответствующих первичных амидов и Ы-ациламидов [c.142]

Б области 1710—1470 см в спектрах первичных амидов присутствуют 2 интенсивные полосы, обычно называемые полосами Амид I и Адшд II. Первая из этих полос относится к валентному колебанию С=0, вторая предположительно относится к деформационным колебаниям NH. [c.139]

При образовании первичных амидов аспарагиновой и глута-.миновой кислот образуются две нейтральные аминокислоты [c.30]

Взаимодействие первичных амидов с щелочными гипоброми-тами дает низшие первичные амины [c.100]

Ацилизоцианаты не могут быть приготовлены по этому методу, поскольку фосген реагирует с первичными амидами, образуя нитрилы или сложные смеси. Удобный путь синтеза ацилизоцианатов состоит в добавлении хлорангидрида щавелевой кислоты к суспензии амида в дихлорэтане с последующим кипячением реакционной смеси в течение нескольких часов (Спезиель, 1962) [c.253]

Границы стабильности растворов. Было показано, что катодный предел стабильности растворов KNO3 и КС1 на КРЭ соответствует потенциалу -1,69 В по НКЭ [2]. Однако установлено, что появление этого предела скорее вызвано восстановлением муравьиной кислоты, чем самого растворителя или фонового электролита. Для растворов Na 104 предельный потенциал был найден равным -1,6 В по НКЭ, что, видимо, обусловлено восстановлением ионов натрия [3]. В литературе отсутствуют данные по анодным границам стабильности формамидных растворов. Поскольку первичные амиды окисляются труднее, чем вторичные или третичные, следует ожидать, что область стабильности формамидных растворов окажется шире, чем растворов ДМФ. [c.22]

КИРСАНОВА РЕАКЦИЯ (фосфазореакция), получение фосфазосоед. взаимод. первичных амидов или аминов с РСЬ и его производными [c.256]

Амиды можно превратить в гидразиды путем нагревания их с теоретическим количеством или небольшим избытком гидразингидрата, обычно в отсутствие растворителя. Благодаря тому, что замещенные амиды, например образовавшиеся в результате возникновения пептидных связей, более устойчивы к действию гидразина, чем первичные амиды, можно получать с хорошим выходом гидразиды пептидов из амидов пептидов [105]. В общем амиды, повидимому, более инертны в отношении реакции с гидразином, чем сложные эфиры, хотя относительно некоторых амидов, нанример бензамида [184], сообщалось, что они реагируют более гладко. Реакция гидразина с амидами иногда применяется для расщепления амидных связей, имеющихся в соединениях природного происхождения (эргогамин [185]). [c.349]

Для первичных и вторичных амидов характерно наличие погло-1 ия в области валентных колебаний N—Н. В разбавленных рас- )ах первичные амиды имеют две полосы свободной аминогруппы 40 3500 и 3400 см К При ассоциации появляются две или не-1ько полос в области 3360—3180 см К [c.41]

Вторая амидная полоса проявляется в первичных и вторичных амидах и, по-видимому, связана с деформационными колебаниями N—Н. Расположена она в области 1620—1590 смг для первичных амидов и 1550—1510 см для вторичных (разбавленные растворы). При ассоциации частота второй амидной полосы повышается на 20—40 см . [c.42]

На основании более подробного анализа масс-спектров Гилпин [431 пришел к некоторым общим выводам. Первичные амиды диссоциируют преимущественно по схеме [c.35]

Его аминокислотный, состав включает два остатка метионина (что ограничивает использование гидрогенолиза в процессе синтеза), два остатка чувствительного к кислотной обработке триптофана и щесть остатков кислых аминокислот. Карбоксильная концевая группа закрыта остатком первичного амида, а концевая аминогруппа — пироглутамильным остатком (циклической глутаминовой кислотой). Первоначальный план синтеза включал как ступенчатое наращивание, так и конденсацию фрагментов, и вся цепь была разделена по пептидным связям 5,6 и 13,14. Глициновый остаток в положении 13 служил обычной точкой сшивки, поскольку он представляет собой нерацемизующийся остаток на С-конце одного пептидного фрагмента. Сшивка в точке 5 была выбрана потому, что наличие в этом месте остатка метионина не дает возможности проводить гидрогенолиз в процессе построения нужной последовательности остатков в центре молекулы. [c.412]

Как и в случае аминов, наличие у первичных и вторичных амидов связей М-Н с условливает образование меж- и внутримолекулярных водородных связей. В связи с этим достаточно надежно диф< рснцировать вторичные и первичные амиды можно только путем регистрации спектров сильно разбавленных растворов, когда образование межмолекулярных водородных связей сведено к минимуму, хотя в принципе вторичные и первичные амиды можно различить и по числу полос валентных колебаний связей Н-Н. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология