Фотолиз и пиролиз

Экспериментальное значение / , обеспечивающее в системе гексана для всех радикалов (главным образом этильных, пропильных и бутильных) возрастание выходов продуктов С,-, составляет 5-10 эв/см -сеи и дает = 24 л моль-сек. В соответствии с данными, приведенными в табл. 2.1, это значение вполне приемлемо и подтверждает предположение, что величина к должна несколько уменьшаться при переходе от метильного радикала к этильному, хотя, вероятно, это изменение будет не столь значительным для радикалов с молекулярным весом, большим этильного (см. также разд. 2.2.3). Хорошая корреляция величин к , полученных для жидкофазного радиолиза и газофазного фотолиза и пиролиза, свидетельствует о независимости этих констант скоростей от фазового состояния (газ или жидкость), что и было положено в основу расчетов, использованных для нахождения данных, приведенных в табл. 2.1. [c.47]

Изучались фотолиз и пиролиз ацетона в присутствии дейтерированного бутана. [c.177]

Фотолиз и пиролиз меркаптидов ртути [c.372]

В 1952 г. появилась работа Шира и Тэйлора [59], в которой было изучено окисление пропана, индуцированное фотолизом и пиролизом добавленного азометана. Область поглощения света азометаном (Х 3400 А) прозрачна для пропана и кислорода и потому все наблюдаемые при низких температурах изменения в облучаемой пропано-кислородной смеси с добавками азометана связаны с образованием радикалов из последнего. Кроме того, в работах Райса и Эверинга [60] и Бласета и Таурога [61] было экснериментально показано, что как пиролиз, так и фотолиз азометана происходят с образованием метильных радикалов. [c.478]

Использование алкилкетенов в качестве исходных веществ для получения карбенов ограничено большой склонностью этих кетенов к полимеризации. Удалось подвергнуть фотолизу и пиролизу метил- [1] и диметилкетены [2,3]. Аналогично нестойкость многих диазоалканов не дает возможности работать непосредственно с этими веществами. Изучено разложение диазомета- [c.62]

Фотолиз и пиролиз диазосоединений часто приводит к олефинам, которые являются кажущимися димерами карбенов, образующихся при реакции. Однако наиболее вероятным путем, приводящим к этим продуктам, считается реакция карбена с избытком диазосоединепий, а не истинная димеризация. [c.215]

Полученные данные позволкли окончательно подтвердить схе му механизма фотолиза и пиролиза ацетона [61 в, 70], предложенную еще в 1934 г. [641, [c.695]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология