Реакции алкилинданов

Если алкильная группа находится в ароматическом кольце, то их фрагментация аналогична фрагментации алкилбензолов. Алкильная группа из М 1-алкилинданов элиминируется легче, чем из 2-алкилинданов. Для тетралина возможна ретродиеновая реакция, поэтому масс-спектры 1- и 2-алкилтетралинов сильно различаются. [c.116]

При обычных условиях гидродеалкилирования сколько-нибудь интенсивная изомеризация насыщенных пятичленных колец алкилинданов в шестичленные насыщенные кольца не может протекать и действительно, по крайней мере при процессе хайдеал, реакции изомеризации не наблюдались. Г. оэтому основными реакциями являются гидродеалкилирование боковых цепей и гидрокрекинг насыщенного кольца. [c.181]

Интенсивность этих реакций при деалкилировании алкилнафталинов определяется жесткостью режима. Последовательность разрыва насыщенных колец и гидродеалкилирования при работе на алкилинданах в качестве сырья, по-видимому, детально не изучалась, хотя в литературе отмечалось [18], что при термическом процессе превращение индана протекает медленнее, чем этил- или пропилбензола, но немного быстрее, чем толуола и метилнафталина. Отсюда можно сделать вывод, что разрыв насыщенного кольца и гидродеалкилирование коротких боковых цепей протекают со сравнимыми скоростями. Этот вопрос представляет в известной степени лишь академический интерес, так как при любых практически приемлемых степенях превращения алкилнафталинов обе эти реакции протекают с такой полнотой, что алкилинданы сырья практически нацело превращаются в ароматические углеводороды, кипящие ниже температуры кипения нафталина, т. е. в бензол, толуол, ксилолы, алкилбензолы Ср, индан или метил-индаи, которые или выводятся и используются как высокооктановый компонент бензина, или рециркулируют в процессе до полного превращения в бензол. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология