Нафталин температуры кипения

Аналогично нафтеновым, ароматические углеводороды в нефти представлены разными рядами, соответствующими моноцикличе-ским углеводородам ряда бензола, бициклическим ряда нафталина, три- и тетрациклическим. Как общее правило, содержание ароматических углеводородов возрастает вместе с температурой кипения нефтяных фракций и, в среднем, составляет до 25% в самых высококипящих фракциях. Так как во многих нефтях метановые углеводороды выклиниваются в области высших фракций, последние рассматриваются как смеси из полиметиленовых и аро матических углеводородов. [c.101]

В этом процессе используются сравнительно простые аппараты, невелик расход энергии, невысокие температуры. Поэтому удается избежать осмоления продуктов и разделять вещества с близкими температурами кипения. При переработке нафталиновых фракций, приготовленных из смол заводов Донбасса, получают продукты, содержащие 97,58% нафталина, 1,3—1,7% тионафтена, около 0,2% индола, 0,5% непредельных соединений и около 0,3% метилнафталинов. [c.169]

Температура кипения несмешивающейся жидкой системы нафталин — вода 98° С при 733 мм рт. ст. Давление паров воды при этой температуре 707 мм рт. ст. Рассчитать содержание нафталина в дистилляте в весовых процентах. [c.182]

Прибор НАТИ изображен на рис. IV. 5, б. Отличие его от прибора Мейера заключается в особом устройстве верхней части трубки 1, предназначенной для бросания ампулы с испытуемым продуктом, и в наличии водяного холодильника в верхней части сосуда 9 для быстрейшей конденсации паров обогревающей жидкости. Ампулы 4 бросают поднятием трубки 3, соединенной резиновым шлангом с концом трубки 1. Для бензинов и других топлив с концом кипения не выше 210° С, рекомендуется пользоваться в качестве обогревающей жидкости нафталином, температура кипения которого равна 218° С. [c.68]

В связи с тем что большая часть компонентов нафталиновой фракции отличается от нафталина температурами кипения, перспективно получение технического нафталина ректификацией. Ректификации должны предшествовать удаление фенолов и оснований, а также обработка фракции 75%-ной серной кислотой для омыления бензонитрила и полимеризации части непредельных соединений. Влияние фенолов и оснований на качество нафталина при ректификации неблагоприятно, что подтверждается данными табл. 29 [74]. [c.170]

Из других органических теплоносителей, находящих применение в отдельных случаях, можно отметить нафталин (температура кипения. 218° С, плавления 80 С) и его эвтектические смеси. [c.292]

В бензоле при температуре кипения, в нафталине при температуре кипения и в нафталине при температуре замерзания. [c.541]

Растворение 1,2324 г нафталина в 88,26 г этилового эфира повысило температуру кипения эфира на [c.174]

Для каждой термопары существует характеристика, получаемая при ее калибровке. Калибровке следует подвергать пе только новые термопары, но и бывшие некоторое время в употреблении. Калибровку осуществляют по эталонному потенциометру. В лабораторных условиях можно также проводить калибровку, определяя несколько темнературных точек (температуры кипения или плавления химически чистых веществ). В качестве таких эталонов используют дистиллированную воду (для точки 100 С), нафталин, свинец, цинк, сурьму и др. Температуры кипения или затвердевания некоторых из этих веществ следующие (в °С) [c.15]

С увеличением числа колец в молекуле конденсированных ароматических соединений, особенно полностью ароматически сопряженных, температура кипения снижается более резко (например, нафталин и дурол, фенантрен и нафталин или антрацен). [c.10]

СБ, представляющий смесь ароматических углеводородов с температурой кипения до 180°С, извлекается из ПКГ абсорбцией высококипящими растворителями с температурой кипения более высокой, чем температура кипения СБ с последующей отгонкой последнего. В качестве подобных сорбентов (ПМ) используются соляровое масло ( к = 300—350°С) или фракция КУС ( к = 230—300°С). Предварительно из газа охлаждением выделяют остатки нафталина. [c.177]

Выделению нафталина высокой степени чистоты ректификацией и кристаллизацией мешает присутствие в сырье тионафтена. Отделить нафталин от тионафтена ректификацией трудно вследствие близости их температур кипения . Кристаллизацией также трудно выделить чистый нафталин, так как он образует с тионафтеном твердые растворы [109], Установлено [109, 110], что наилучший способ выделения нафталина — применение ректификации (если оно возможно). [c.272]

Большое значение имеет также пиролиз, протекающий в подсводовом пространстве коксовых камер. При недостаточной полноте загрузки камеры подсводовое пространство увеличивается, и перегревается верх ("шапка") коксового "пирога", в результате происходит излишний пиролиз парогазовых продуктов. В смоле снижается содержание фенолов, возрастает выход конденсированных ароматических соединений с высокой молекулярной массой и температурой кипения, увеличивается плотность смолы, уменьшается содержание в ней ценных компонентов легких и средних фракций, гомологов нафталина и др. В составе бензольных углеводородов уменьшается количество толуола, за счет взаимодействия аммиака с коксом в газе увеличивается количество НСЫ, т.е. в целом ценность химических продуктов снижается. [c.84]

Пикратный метод для выделения высших ароматических углеводородов из нефти неприменим, так как эти углеводороды пикратов не образуют. Хроматография, во всяком случае, позволяет выделить из нефтяных фракций чистые ароматические углеводороды, особенно при повторном хроматографировании. Анализ этих углеводородов показывает, что с ростом температуры кипения цикличность увеличивается с 2 до 4, чаще до 3. Элементарный состав также показывает постепенный рост содержания углерода, что наряду с определением молекулярного веса позволяет отнести выделенные углеводороды к классам от С Н2 )2 ДО С Н2п—18-Как правило, получаются эмпирические формулы с дробными показателями, например, С Н2 17,1 или С Н2п-19,5 и т. п., так как хроматографирование в его общепринятой форме не позволяет сразу выделить индивидуальные вещества или даже вещества одного ароматического ряда. Всегда можно предполагать, что полученная узкая фракция представляет собой смеси близких классов, например нафталина и антрацена в переменных отношениях. [c.118]

Вода и нафталин СюНз практически не растворимы друг в друге. Давления паров этих веществ при 99° С соответственно равны 97740,9 и 2386 Па, а при 100° С — 101 325 и 2466 Па. В интервале температур между 99 и 100° С давление пара каждого компонента растет пропорционально температуре. Определить температуру кипения смеси при давлении 100 640 Па и состав дистиллята (масс, доли, %). [c.99]

В состав нефтей входят ароматические углеводороды с числом циклов от одного до четырех. Распределение их по фракциям различно. Как правило, в тяжелых нефтях содержание их резко возрастает с повышением температуры кипения фракций. В нефтях средней плотности и богатых нафтеновыми углеводородами ароматические углеводороды распределяются по всем фракциям почти равномерно. В легких нефтях, богатых бензиновыми фракциями, содержание ароматических углеводородов резко снижается с повышением температуры кипения фракций. Ароматические углеводороды бензиновых фракций (выкипающих от 30 до 200° С) состоят из гомологов бензола. Керосиновые фракции (200—300° С) наряду с гомологами бензола содержат производные нафталина, но в меньших количествах. Ароматические углеводороды тяжелых газойда-вых фракций (400 —500° С) состоят преимущественно из гомологов нафталина и антрацена. В деасфальтированном остатке от перегон1(4 и ромашкинской нефти Н. И. Черножуков и Л. П. Казакова наряду с твердыми парафиновыми и нафтеновыми углеводородами обнаружили твердые ароматические углеводороды с температурой плавления 32° С. [c.26]

Раствор нафталина в бензоле начинает кристаллизоваться при 277,5 К. При какой температуре этот раствор кипит Температура кипения чистого бензола равна 353,36 К, теплота испарения 30,795 кДж/моль. Температура плавления бензола равна 278,68 К, а теплота плавления составляет 9,82 кДж/моль. [c.91]

Метилнафталины отличаются от нафталина температурами кипения, и ректификацией их можно достаточно полно удалить из фракции. Ректификацией можно удалить и большую часть непредельных соединений, общее содержание которых составляет 3,37о [57]. Но ректификацией невозможно, по крайней мере на ректификационных колоннах средней и высокой эффективности, выделить тионафтен, диметилкумароны и диметилиндены (т. кип. соответственно 221,2 и 210—230°С). Правда, отделить тионафтен можно на особо эффективных ректификационных колоннах [58], экстракцией в системе гептан — диэтиленгликоль [59,60], промышленной газожидкостной хроматографией. Однако широко эти методы не применяются. [c.167]

Влияние положения заместителей на температуру кипения алкил-нафтаиинов наиболее заметно проявляется у метил- и диметидзаме-щенных нафталинов (табл. I). Температура кипения уз -изомеров выше, чем с -изомеров. У диметилнафталинов с положением заместителей в одном из ядер нафталина температура кипения выше (265-2б8°С) по сравнению с изомерами, содержащими заместители в обоих кольцах нафталина (2б1-263°С). Исключение составляют 1,4-и 1,5-диметилнафталины с температурой кипения 2б2-264°С и 265°С соответственно. [c.4]

Еслп пиролизная установка не содержит в своем составе ректификационной колонны, то получаемая в этом случае смесь жидких продуктов пиролиза — смола пиролиза — поступает в смоло-нерегонный цех. Как и в первом случае, с верха колонны получают легкое масло в виде боковой фракции отбирают зеленое масло (начало кипения около 175°, конец кипения не выше 350°) и в остатке — пек. Зеленое масло часто используется для выделения из него нафталина (температура кипения 211°), производства сажи и других целей. Пек пиролиза при его коксовании дает высокосортный электродный кокс. Об использовании газа было сказано выше. [c.176]

Во фракции 208—230° — нафталин (частоты в см 512, 764, 1024, 1377), а-метилиафталин (частоты, в см 568, 701, 1023, 1078, 1375), -метилнафталин (частоты, в см 519, 770, 1383), а также 1,3-замещенпые бензола, в которых, судя по температуре кипения фракции, можно ожидать присутствие [c.35]

Из фракции с температурой кипения 168—182°С в результате обработки пикриновой кислотой выделен золотистожелтый пикрат с температурой плавления 148—149°С эта температура плавления соответствует пикрату нафталина, который, согласно лнтературным данным [1,3], плавится нри 149,5 С. [c.39]

Из фракции с температурой кипения 182—195 С также выделен в большом количестве пикрат нафталина с температурой ллавления 148—149°С. [c.39]

Определение нафталина, 1-и2ме-тилнафталинов в бензине или другах нефтяных продуктах, кипящих в пределах температур кипения газойля, может быть проведено при помощи ультрафиолетовой спектрометрии [2, 4, 10, 20, [c.285]

Дигидрюр нафталина СюНю С температурой кипения 212° был получен поз действием Ш (Бертело), под действием натрия в прпсутствии спирта (Бамбер-гер) и гидрированием в присутствии губчатой платины (Вильштеттер). [c.404]

Вдвигая или выдвигал эту трубку, сообщение внутренности колбочки с наружной атмосферой можно выключить. После того как в тарированную колбочку влита навеска масла, ее снова взвешивают, определяя таким образом вес масла. Затем в нее вливают определенное количестю раствора пикриновой кислоты и выкачивают воздух при помощи насоса. Выдвинув трубку из пробки, разобщдют соединение-внутренности колбочки с воздухом и нагревают ее несколько часов на водяной бане при частом встряхивании. По охлаждении избыток ппкриновой кислоты оттитровывается щелочью или лучше едким барнтом в присутствии лакмоида в качестве индикатора. По количеству связанной пикриновой кислоты определяется количество нафталина. Так как и другие углеводороды тоже образуют пикраты . результат не может быть особенно точным. Напр., в нефтяной смоле содержатся метилнафталины, некоторые из которых жидки даже при 0° и друше гомологи его, обладающие близкими температурами кипения. Все эти гомологи тоже дают пикраты. Способ Кюстера таким образом не может претендовать на большую точность, если предварггтельно не выделить достаточно узкую фракцию нафталина, которую и надлежит обработать тем или иным способом. [c.424]

По своей ценности в качестве исходных веществ для органи-ческогэ сннтеза ароматические углеводороды занимают второе место после олефинов. Из веществ, получаемых из ископаемого сырья, наибольшее значение имеют бензол и ксилолы, производство которых в США достигает соответственно 5,5 и 2,5 млн. т в год. Меньше используются нафталин, толуол, исевдокумол и ду-рол, из которых последние два вещества частично получают и синтетическим путем. Некоторые их свойства приведены в табл. 6. Температуры кипения изомерных ксилолов очень близки, и их можно разделить только частично и то лишь очень четкой ректификацией (это относится и к изомерным три- и тетраметилбензо-лам). п-Ксилол и дурол плавятся выше других изомеров, что исиользуют для их выделения из смесей путем кристаллизации. Этот же HiD 06 применяют для выделения нафталина. [c.59]

Выход жидких продуктов, образующихся в реакторе ГПЖС при переработке сырой нефти, значительно выще (от 21 до 23% против 2—3% ), чем в процессе, осуществляемом в ГРГ. Аналогичное положение наблюдается с выходом ароматических углеводородов высшего ряда, например нафталина и антрацена, содержание которых весьма значительно. В то время как они практически отсутствуют при переработке в ГРГ нефтяйого сырья с температурой кипения до Пб С и присутствуют а виде следов в продуктах газификации сырья с температурой кипения до 120 С. Гидрогазификация тяжелого углеводородного сырья в ГПЖС. характеризуется также уменьшением степени газификации и тенденцией к образованию за счет бензина и толуола относительно бесполезных продуктов. [c.129]

Отделить нафталин от тионафтена удается только сверхчеткой ректификацией [3], так как температуры кипения нафталина и тионафтена близки (218,0 и 221,4 °С) и летучесть нафталина относительно тионафтена составляет 1,09. На колонне эффективностью [c.281]

При жидкофазной гидрогенизации углей в температурном интервале 300—500 °С происходит разрушение сложной матрицы угля, сопровождающееся разрывом химических связей и образованием активных свободных радикалов. Последние, стабилизируясь водородом, образуют молекулы меньшего размера, чем исходные макромолекулы. Рекомбинация свободных радикалов приводит также к образованию высокомолекулярных соединений [74]. Водород, необходимый для стабилизации радикалов, частично обеспечивается за счет применения растворителей — доноров водорода. Это — соединения, которые, взаимодействуя с углем, при высоких температурах дегидрируются, выделяющийся при этом атомарный водород присоединяется к продуктам деструкции угля. Растворитель-донор водорода является также пастообразователем. Чтобы находиться в условиях гидрогенизационного процесса в жидкой фазе, он должен иметь температуру кипения выше 260°С. Хорошими водо-родно-донорными свойствами обладают конденсированные ароматические соединения, прежде всего тетралин. Более высо-кокипящие соединения этой группы (нафталин и крезол) менее активны, но при их смешении с тетралином возникает эффект синергизма смесь равных частей тетралина и крезола обладает более высокой донорной способностью, чем каждый в отдельности [70]. [c.72]

Фракция 180—200° С состоит, судя по температуре кипения и константам, в основном из декалина и тетралина, фракция 200—220° С — из тетралина и нафталина. [c.154]

Относительно химизма крекинга толуола в литературе имеются противоречивые сведения. Так, Ферко (181) при пиролизе 1,5 л толуола в железной трубке получил следующие продукты бензола 150 г, толуола 180 г, стирола 7 г, нафталина 40 г, дифенила 27 г, желтого масла с температурой кипения 270—280° С 10 г, фенантрена 1,5 г, антрацена 12 г. [c.168]

В отличие от прессованного, ректифицированного или дистиллированного нафталина очищенный нафталин должен быть свободен от большей части тионафтена, являющегося спутником нафталина. Принципиально можно разделить эти продукты путем ректификации, получив чистый нафталин (99,8-99,9%) и концентрат тионафтена. Однако при разности температур кипения 4,2 град этот результат удается получить при использовании ректификационной колонны эффективностью 55 теоретических тарелок при флегмовых числах 18—30. Большая сложность и энергоемкость такой технологии ограничивают ее применение. Реально из многочисленных процессов очистки используют либо гидрогенизационную очистку, либо различные варианты сернокислотной очистки. [c.338]

Среди этнх растворителей мы имеем две нары, близкие но одним свойствам н резко различающиеся по другим, а имепно бензол и нафталин весьма близкн между собой но полярности, но резко различаются по всем остальным свойствам, в том числе но молекулярным весам, температурам плавления и кииения, тогда как бензол и нитробензол имеют почти равные температуры плавления, но сильно различаются по всем остальным свойствам, включая полярность, молекулярный вес и температуру кипения. [c.354]

N e 1 s 0 n 0. A. a. S e n s e m 0 n . E. Определение давления насыщенного пара нафталина, антрацена, фенантрена и антрахииона от температуры кристаллизации их до температуры кипения. Ind. Eng. hem., Ind.-Ed., 1922, 14, № 1, 58—62. [c.326]

Диаграммы рассмотренного типа характерны не только для металлических сплавов, но и для некоторых сплавов солей (например, Ag l — КС1, ЫаС1—N32804), органических веществ (нафталин — бензойная кислота, нафталин — дифениламин и др.), для водных растворов солей. В последнем случае одна из ветвей диаграммы представляет собой кривую кристаллизации воды, а вторая ветвь — кривую кристаллизации соли. Ось состава не доходит до 100% соли, так как температуры плавления солей обычно значительно выше температур кипения их водных растворов при атмосферном давлении и даже их критических температур. [c.106]

Нормальные температуры кипения бензола, нафталина н четыреххлорнстого углерода соответственно равны 353,3, 491,1 и 349,9 К. В каком соотнощении находятся для этих веществ молярные величины Д5исп при нормальной температуре кипения [c.31]

Основным методом определения молекулярного веса нефтепродуктов является криоскопический метод. Он основан на падении температуры застывания растворителя от прибавления к нему испытуемого нефтепродукта. В качестве растворителя употребляют бензол, нафталин и др. В редких сл таях применяется эбулиоско-пический метод, основанный на измерении приращения температуры кипения растворителя после ввода в него испытуемого нефтепродукта. Еще реже определяют молекулярный вес по плотности паров нефтепродукта. [c.53]

Более высококипящие фракции, выделяемые при охлаждении и закалке пиролизата, и фракция углеводородов Сд—пиробензина являются ценным сырьем для получения высококонденсиро-ванных ароматических соединений дифенила, нафталина, флуо-рена, антрацена и др. Для производства нафталина, алкилнафта-линов, дифенила и других углеводородов из тяжелой смолы пиролиза ректификацией выделяют относительно узкие фракции с пределами кипения 180—250 °С, 200—250 °С и 200—350 °С [13, с. 292 ]. Более тяжелый остаток пиролизной смолы, выкипающий при 250—450 °С (а иногда и выше) и представляющий собой высоко-ароматизированный продукт, служит сырьем для производства технического углерода. Ниже указан примерный состав (в %) фракции продуктов пиролиза с температурой кипения 200 °С и выше [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология