Превращение полное

Бицикло-[3,2,01-гептан Этилциклопентан (I), циклогептан (П), траяс-1,2-диметил-циклопентан (П1) Р1 П5%) на угле 110 С, превращение 18%. При 150 С превращение полное, выход I — 49%, II - 44%, III - 7% [1435] [c.402]

Поскольку цепочечная природа макромолекул обусловливает ряд специфических особенностей их химических превращений, полное теоретическое описание макромолекулярных реакций с учетом всех присущих им факторов является чрезвычайно сложной задачей. Поэтому построение общей теории целесообразно начать с рассмотрения простейшей модели, учитывающей только эффект соседних звеньев. Из всех эффектов влияния цепочечной природы макромолекул на реакционную способность этот эффект следует выделить в первую очередь, так как он отражает одну из наиболее общих закономерностей химии — взаимное влияние групп атомов в молекуле. [c.68]

Как правило, в реакторе не достигается теоретически возможная степень превращения (полное превращение или достижение равновесного состояния обратимой реакции). Поэтому непрореагировавшее сырье приходится выделять из реакционной смеси и возвращать в реакцию, на что расходуется дополнительная энергия. К. п. д., определяющий полноту превращения за один [c.23]

Ацетилкофермент А, образовавшийся в результате распада жирных кислот, может подвергаться далее различным превращениям. Основной путь его превращений—полное окисление до СО2 и Н2О с выделением большого количества энергии. В этом случае ацетилкофермент А включается в цикл ди- и трикарбоновых кислот и конденсируется со щавелевоуксусной кислотой, в результате чего синтезируется лимонная кислота. [c.321]

Поскольку в процессе фазового превращения полное число атомов в неустойчивой фазе не меняется, вместо условия (5.5) удобно использовать интегральное соотношение [c.200]

Полное превращение поглощенной лучистой энергии в тепло является гораздо более широко распространенным явлением, чем описанное выше частичное превращение. Полное превращение происходит, как полагают, по следующему механизму. [c.527]

Наличие обратных реакций осложняет кинетическое исследование гетерогенной реакции, особенно количественное изучение влияния концентрации, давления или температуры. На самом деле, в отличие от случая гомогенных реакций превращение не является истинно обратимым исчезнувшая фаза вновь в той же форме и с аналогичной текстурой образуется лишь в исключительных случаях. Даже при аллотропных превращениях полная обратимость затруднена. Подтверждением этого служат предосторожности, необходимые при изучении переходов между белым и серым оловом (рис. 2.5 и 2.6) обратимость достигается только после значительного числа полных циклов превращений. Кроме того, подобные циклы осуществимы лишь на твердых образцах с весьма специфической текстурой здесь неизбежен риск, связанный с невозможностью провести количественное исследование процесса. [c.198]

Реакции превращения полных несимметричных борорганических соединений в симметричные, [c.136]

Расчеты, произведенные по этим формулам, привели к эпюрам распределения безразмерных зональных скоростей на экваторе вдоль вертикали (рис. 74). Эпюра а соответствует случаю = х2 = 0 т Ъ. Эпюра б предусматривает превращение полных потоков (зональных) в нуль в обоих слоях, но т = 20. Эпюра в отвечает случаю, когда в верхнем слое 8 1 = — 0,1 т [c.131]

Элементарный акт протекает за время порядка 10 —10 с. За это время система атомов, претерпевающая химическое превращение, как правило, не успевает ни приобрести дополнительную энергию извне, ни отдать часть своей энергии. Следовательно, можно считать, что во время элементарного акта химического превращения полная энергия рассматриваемой систе.мы атомов сохраняется. В то же время в ходе элементарного акта должен быть преодолен энергетический барьер. Поэтому для того чтобы произошло химическое превращение, полная энергия системы атомов должна быть достаточной для преодоления потенциального барьера. Нетрудно определить, какой должна быть для этого полнгч энергия. [c.84]

С ноз[щий электромагнитной теории существующее разделение реакций на химические (горение, реакция нейтрализации, ряд реакций органического и неорганического синтеза и т. п.) и электрохимические (сопровождающиеся электрическими проявлениями), по-видимому, неправомерно. Любая химическая реакция сопровождается электронным обменом (электронной рекомбинацией). При любых химических превращениях разрушаются валентные электронные оболочки исходных компонентов и синтезируются новые валентные электронные конфигурации продуктов реакции. В актах сорбции, кристаллизации, в фазовых переходах и т. п. происходит частпч-пая, а прн химических превращениях полная перестройка коордйнацио[1ных сфер. [c.71]

Как следует из сопоставления рис. 76 и системы (72), многообразие превращений полной схемы сводится к трем параллельным (1—3) и одной последовательной (4) реакциям. Числовые значения эффективных констант скорости Ь —k , а также эффективной константы скорости брутто-реакции к а, были найдены из экспериментальных кинетических кривых для исходных реагентов (изобутилен, формальдегид) и важнейших продуктов реакции (диметилдиоксан, триметилметаиол, суммарное содержание высококипящих побочных продуктов). Эти кривые были получены в достаточно широком диапазоне изменения основных параметров, как для индивидуальных реакций (гидратация изобутилена), так и для брутто-превращений (табл. 57). Для удобства сопоставления приведенные значения констант характеризуют реакционную среду с одной и той же кислотностью (Яо = 0). В таблице приведены также расчетные значения энергии активации соответствующих реакций. Сопоставление расчетных кинетических кривых, найденных с использованием констант табл. 57 и результатов экс- [c.229]

Пептидные (амидные) связи способны подвергаться гидролиз в кислой, так и в щелочной среде (см. 8.1.4.2). При этом в за) мости от условий гидролиза могут расщепляться либо все пепти связи — это полный гидролиз до а-аминокислот, составляющих либо только часть этих связей — это неполный, частичный гид до более коротких пептидных фрагментов. На практике предл( тельнее кислотный гидролиз, так как в щелочной среде мног1 аминокислоты в достаточно жестких условиях гидролиза подв ются дальнейшим превращениям. Полный гидролиз пептидов nj дится с целью установления аминокислотного состава пептида нако он не дает информации о последовательности звеньев в i т. е. о первичной структуре. [c.416]

Тропеолин-ОО.НЫОг треш-Пентиловый спирт (I) Нитрозированный тропеолин-ОО, НгО Разл -Метилбутен-2 (II), 2-метилбутен-1 (П1у 3-метилбутен-1 (fV), Н5О Ионы С1 в "0,1 н. HjSOi, 20° С. Аналогично нитрозируют метаниловый желтый, бензилоранж и другие вторичные ароматические амины [26 ° 0 ж е н и е НС1 газовая фаза, гомогенный катализ,н он = 85—344 торр, 63—398 торр, 370— 503° С. При 439° С превращение полное. Выход II — 67—70%, III — 30%, IV — 2% [17] [c.738]

Энтропия активации для реакции обычных негидратирован-ных кетонов оказывается около— 10 э. ед., что согласуется с ожидаемой величиной для реакций второго порядка, когда k выражается в см моль сек" . Для обычного кето-енольного превращения полное изменение энтропии близко к нулю, и значение 5 для обратного перехода енола в кетон должно быть также нормальным. Величина S для реакции 1, 2-циклогександиона существенно отличается от нормального значения. Для кето-енольного превращения S имеет на 15—20 э. ед. более отрицательное значение по сравнению с нормальным и на 5—6 э. ед. более положетельное для обратной реакции. Для объяснения этих фактов Лонг и Бакуль предполагают, что переходное состояние обладает сравнительно прочной связью с гидратной водой. Таким образом, ио мнению этих авторов, переходное состояние соответствует гидратированному состоянию, показанному выще. Вследствие этих несколько неожиданных выводов предполагают, что дальнейшее изучение энтропии активации реакций карбонильных соединений может оказаться весьма полезным. [c.232]

Среди окислительных реакций органических соединений можно выделить два типа. Первый, сопровонедающийся внешне самыми простыми и глубокими превращениями,— полное деструктивное окисление молекул с превращением всего углерода в углекислый газ и всего водорода в воду. Известен ряд окисных и металлических катализаторов, на которых реакции этой группы протекают для большинства органических соединений. В частности, этот тип окисления характерен для непредельных и предельных углеводородов. Глубокое деструктивное окисление не представляет самостоятельного значения для каталитических синтезов, но всегда в той или иной степени сопровождает мягкое окисление углеводородов, представляющее второй, значительно более интересный тип окислительных реакций. [c.271]

Элементарный акт протекает за время порядка с. За это время сист-ема атомов, претерпевающая химическое превращение, как правило, не успевает ни приобрести дополнительную энергию извне, ни отдать часть своей энергии. Следовательно, можно считать, что во время акта химического превращения полная энергия рассматриваемой системы атомов сохраняется. В то же время в ходе элементарного акта должен быть преодолен энергетический барьер. Поэтому для того, чтобы произошло химическое превращение, полная энергия системы атомов должна быть достаточной для ттреодоления потенщтального барьера. Если не учитывать туннельтшй эффект, то можно утверждать, что в системе с полной энергией, величина которой меньше энергии потенциального барьера, не может произойти химическая реакция. Такая система химически неактивна и нуждается в некоторой дополнительной энергии для активации, равной Е = Е" -Е , где Е — энергия потенциального барьера — начальная нулевая энергия исходных веществ. Эта величина дополнительной энергии получила название истинной энергии активации. [c.527]

Таким образом, в условиях диффузионного ограничения скорости процессов электровосстаповления состав продуктов отвечает конформационному составу исходного соединения. Однако в условиях, когда лимитирующей стадией процесса является замедленность электродной реакции, состав продуктов может отличаться от конформационного состава исходных веществ, поскольку реакционная способность конформеров неодинакова и возможно превращение (полное или частичное) менее реакционноспособной популяции в более реакционноспособную. В некоторых случаях это обстоятельство может быть использовано в синтетических целях, в частности для проведения стереосинтеза [382 — 384]. [c.49]

Отряд жесткокрылые, или жуки ( oleoptera). Ротовой аппарат грызущего типа. Две пары разнородных крыльев передние — жесткие, роговидные задние — перепончатые. Превращение полное. В СССР встречается свыше 20 ООО видов. Как представители этого обширного отряда могут быть названы майский хрущ, обыкновенный свекловичный долгоносик, крестоцветные блошки. [c.18]

Отряд чешуекрылые, или бабочки (Lepidoptera). Один из самых крупных отрядов. В СССР встречается около 15 ООО видов. Ротовой аппарат сосущего типа. Две пары однородных перепончатых крыльев, покрытых чешуйками. Превращение полное. Много вредных видов насчитывается в семействах совок (озимая совка), белянок (капустная белянка, боярышница), листоверток (яблонная, восточная и гороховая плодожорки), пядениц (зимняя пяденица). [c.18]

Полное давление жидкости Р в канале (трубопроводе) с переменным сечением или переменной по длине канала скоростью (что может иметь место, например, при отборе жидкости по длине раздающих коллекторов), складывается из статического давления и динамического PguH характеризуемого скоростным напором. Каждый из видов давления может переходить в другой без каких-либо потерь энергии. Если не учитывать трение, то при таком превращении полное давление жидкости в различных сечениях горизонтального канала, в которых нивелирная высота равна нулю, остается постоянным, т. е. [c.109]

Химия тиоэфиров фосфонистых кислот изучена мало. Все же вопросам синтеза и превращений полных дитиофосфонитов посвящена серия работ, содержащих принципиальные результаты, которые показывают важные особенности этих соединений по сравнению как со средними фосфонитами, так и средними тритиофосфи-тами. В связи с этим в настоящем разделе будут рассмотрены полные дитиофосфониты. Другие тиоэфиры фосфонистых кислот отдельно обсуждать нецелесообразно. [c.128]

Для изучения кинетики трехмерной полимеризации применяется также ме-то,т ЯМР [147, 148], который основан на различии на несколько порядков частоты корреляции протонов, вхолящих в звенья сетки, от частоты корреляции протонов неотвержденной фазы. Это позволяет разделить линию поглощения, полученную в любой момент отверждения, на две области и судить по ней о ходе реакции. Исследование с помощью этого метода кинетики отверждения полиэфирных лаков, сшиваемых стиролом, показало, что начиная с 10-15 -ной степени превращения устанавливается постоянная скорость реакции, резко за-мелляющаяся после 75" -ной степени превращения. Полная продолжительность отверждения образцов при 20 С, соответствующая исчезновению узкой линии спектра, составляет 6-20 ч. В го же время резкое уменьшение вре.мени спин-спиновой релаксации, характеризующего кинетическую подвижность протонов неотвержденной фазы, наблюдается при степени превращения 10-30",,, которая соответствует 4-5 ч отверждения. Предполагается, что уменьшение времени спин-спиновой релаксации связано с началом формирования пространственной сетки. [c.124]

Еще в 1905 г. А. Е. Арбузов [383] опубликовал результаты своих работ по получению и превращениям полных эфиров фосфористой кислоты. Он показал, что эти эфиры, содержащие трехвалентный фосфор, изомеризуются под влиянием галоидных алкилов в эфиры алкилфос-финовых кислот с пятивалентным фосфором. Механизм изомеризации он выразил тогда схемой [c.137]

Особенно легко происходит превращение полных гидридов этих ароматических гетероциклов, а именно фуранидина в тиофан и пирролидин. Аналогичным образом тетрагидропиран легко превращается в пиперидин, тетрагидротиопиран и тетрагидроселенопиран [54, 55] [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология