Экстрагент см растворители

Многоступенчатая (или непрерывная) противоточная экстракция (рис. 33) характеризуется многократным контактированием в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. При многоступенчатой противоточной экстракции все количество экстрагента (растворителя) подается на последнюю ступень экстракции. Полученный рафинатный раствор выводится из системы, а экстрактный раствор подается на предпоследнюю сту- [c.101]

Экстрагенты-растворители легче воды. Днэтиловый эфир (нш кая температура кипения, огнеопасен, склонен к образованию взрывоопасных перекисей, слабо—примерно до 8%—растворим в воде) бензол [огнеопасен ядовит, работать только под тягой ). [c.88]

Применение другого способа разделения тогда может быть экономически выгодно, когда свойства смеси соответствуют физической основе данного способа. Так, при наличии расслаивания естественным способом первичного разделения является декантация, способность же вещества кристаллизоваться в определенных условиях предполагает применение кристаллизации. Если же физические условия нроцесса необходимо подбирать искусственно (подбор экстрагента, растворителя и. т. д.), то помимо затрат на проведение непосредственно процесса добавляются затраты на регенерацию носителя (экстрагента, растворителя и т. д.). [c.85]

Жидкостную экстракцию широко применяют в промышленности для разделения смесей. Особенно целесообразно использовать экстракцию при разделении веществ с близкими температурами кипения, когда метод ректификации неэффективен. Достоинство экстракционных процессов — их простота. Сырье в специальном аппарате смешивают с экстрагентом (растворителем). Под действием сил тяжести или центробежных сил экстрактная и рафинатная фазы расслаиваются. Из экстрактной фазы отгонкой или каким-либо иным путем выделяют растворенное в ней (экстрагируемое) вещество. Экстрагент возвращают на смешение с новой порцией сырья. [c.106]

Методы расчета многоступенчатой экстракции с двумя экстрагентами (растворителями) приводятся в специальной литературе , [c.538]

Впервые классификация экстрагентов растворителей была проведена в первой четверти XIX века. Были выделены группы кислых (азотная, серная, уксусная кислоты, царская водка ) и щелочных растворителей , производивших глубокие, видимые изменения в растворяемом веществе. Растворители, не производящие заметных изменений в растворяемом веществе, отнесли к группе так называемых индифферентных экстрагентов (вода, спирт, эфир, масла). После обнаружения гидратов было принято новое разделение группы индифферентных экстрагентов на воду (в воде преимущественно растворяются неорганические соли, кислоты и основания) и органические растворители (в которых неорганические вещества практически нерастворимы). [c.48]

Экстракция основана на том, что экстрагируемое вещество значительно лучше растворяется в экстрагенте (растворителе), чем в сточной воде. Следовательно, правильно выбранный экстрагент должен хорошо растворять экстрагируемые органические загрязнения, обладая при этом способностью как можно меньше растворяться в воде. Кроме того, для обеспечения возможно более полного разделения (сепарации) водной и органической фаз (воды и экстрагента) необходимо, чтобы плотность экстрагента заметно отличалась от плотности воды. Циркуляция растворителя при экстракции сточной воды сводит к минимуму потери экстрагента, стоимость которого может быть довольно высокой. Поэтому при экстракции должна обеспечиваться возможность, во-первых, извлечения из растворителя экстрагируемого вещества, во-вторых, удаления экстрагента из сточной воды. Желательно также, чтобы извлечение экстрагируемого вещества из растворителя и удаление растворителя из сточной воды осуществлялось как можно более простым и доступным методом и, естественно, без потерь растворителем свойств экстрагировать органические загрязнения. [c.64]

Процесс непрерывного растворения при противотоке фаз. Представим себе, что навстречу потоку 0 кт с полностью растворимого твердого вещества движется поток экстрагента (растворителя) V м /е с начальной концентрацией того же вещества кг/м . Если раствор на выходе из аппарата имеет концентрацию с кг/ы , то для участка аппарата, ограниченного выходным и произвольным промежуточным сечениями, можно написать следующее уравнение материального баланса 0 — О = V (с — с) нли а (I — [c.603]

Хорошая растворяющая способность, высокая температура кипения, малая летучесть и низкая токсичность триэтиленгликоля определили его широкое применение в качестве экстрагента, растворителя и пластификатора для лакокрасочных изделий, клеев, печатных красок. Повышенная гигроскопичность позволяет эффективно использовать триэтиленгликоль в качестве осушающего агента для газов. Он является также исходным сырьем для синтеза пластификаторов, смол п каучукоподобных материалов. [c.163]

При жидкостной экстракции, как правило, имеется возможность подбора из многочисленных экстрагентов растворителя, обеспечивающего наилучшее разделение. С помощью жидкостной экстракции можно разделить компоненты смеси по их химической природе, а не по физическим свойствам (например, по величинам давлений их паров). Это часто обусловливает высокую эффективность жидкостной экстракции как метода разделения смесей. [c.16]

Судя по литературным данным, сульфоны и сульфоксиды представляют большой интерес, так как являются селективными экстрагентами, растворителями и промежуточными продуктами ряда производств [1—3]. Поэтому весьма актуальным является изучение реакции окисления сульфидов, содер-жаш ихся в нефтях и нефтепродуктах. Это представляет также интерес с точки зрения разработки способов обессеривания нефти и нефтепродуктов и выделения из них сульфидов. Окислению органических сульфидов посвяш ено много работ, однако большинство из них носит качественный характер. Много работ по окислению сульфидов выполнено с целью их идентификации. В качестве окислителей применялись различные химические реагенты, такие, как перекиси, азотная и хромовая кислоты, персульфат калия и др. [c.37]

Некоторые бинарные системы экстрагент—растворитель и экстрагированный комплекс — растворитель могут быть описаны и двухпараметровыми уравнениями Воля [51, 72] [c.42]

При разделении углеводородных смесей, представляющих собой практически идеальные растворы, трудно подобрать экстрагент с большой емкостью и высокой селективностью. Для повышения селективности в ряде случаев применяют смешанные экстрагенты (растворители) или используют добавки воды. На практике важнейшими характеристиками экстрагентов, кроме высокой емкости и селективности, являются их точка кипения и токсичность. [c.198]

Экстрагенты (растворители) имеют различные свойства, которые используют в зависимости от механизма и технологических особенностей процесса экстрагирования. Так, например, для растворения, проводимого электрохимическим методом при очистке благородных и цветных металлов, большое влияние на скорость и эффективность процесса оказывает изменение состава раствора за счет введения в него активирующих ионов или поверхностно-активных веществ. [c.43]

Водный раствор (или реже суспензию) смешивают в делительной воронке (рис. 68) с экстрагентом-растворителем (объем которого равен 7б—7з общего объема раствора). Если растворитель огнеопасен, следует погасить все близко расположенные горелки с открытым пламенем. Делительная воронка должна быть заполнена не более чем на 7з. Воронку закрывают пробкой и сначала осторожно взбалтывают, прочно удерживая пробку и кран делительной воронки. Затем делительную ворон- [c.88]

Получить представление о поведении вещества в условиях противоточного распределения можно из рис. 71. В первом сосуде (например, в делительной воронке) 100 частей растворенного экстрагируемого вещества (нижняя фаза) обрабатывают равным объемом экстрагента-растворителя (верхняя фаза 5о). фазы должны быть всегда взаимно насыщенны. Затем смесь встряхивают (на схеме обозначено двойной стрелкой) до установления равновесия. Если коэффициент распределения К=и в верхней и нижней фазах после этого окажутся равные количества (по 50 частей) экстрагируемого вещества. Это первая ступень распределения. Верхнюю фазу переносят в следующий [c.93]

Жидкие фазы, участвующие в процессе экстракции, носят названия экстрагент (растворитель) и исходный раствор. Распределяемыми (извлекаемыми) компонентами могут быть как неорганические, так и органические вещества. [c.366]

Летучесть компонентов в растворе с экстрагентом (растворителем) отличается от летучести чистых компонентов только в случае, когда этот раствор не подчиняется законам идеальных растворов, т. е. когда он принадлежит к числу иррегулярных растворов. Летучесть компонентов регулярных растворов хотя и отличается от летучести чистых веществ, но отношение летучести компонентов изменяется незначительно. [c.204]

Пары, уходящие из испарителя 22 и из колонны 24, конденсируются в конденсаторе 25. Конденсат собирается в сборнике 27. Из сборника 27 часть конденсата насосом 28 подается на орошение отгонных колонн 24 и 29 остальная часть направляется в сборник циркулирующего экстрагента (растворителя) 36. Из сборника 36 экстрагент насосом 35 направляется на орошение колонны 2//, предварительно охлаждаясь в холодильнике 37 до 78°. [c.208]

При действии на моноолефины смеси кислорода и двуокиси углерода (93—205°С 350 ат соли металлов с атомными номерами 23—29, особенно Ре, N1, Со, гало-гениды тетраалкиламмония в количестве 0,1—2%) получены [182] циклические карбонаты, находящие широкое применение как селективные экстрагенты, растворители полимеров, промежуточные продукты при синтезах эпоксидов, гликолей, полиэфиров и как порообразующие агенты для пластиков. [c.168]

После выполнения водой своих функций (в качестве экстрагента, растворителя, транспортирующей среды и т.д.) она переходит в разряд отработанной воды, или сточных вод. [c.37]

Пары, уходящие из испарителя 31 и из колонны 37, конденсируются в конденсаторе 35. Конденсат собирается в сборнике 27. Из сборника 27 часть конденсата насосом 39 подается на орошение отгонных колонн 24 и 37, остальная часть направляется в сборник циркулирующего экстрагента (растворителя) 32. Из сборника 32 экстрагент насосом 33 направляется на орошение колонны 2111, предварительно охлаждаясь в холодильнике 34 до 78 °С. [c.164]

При экстрагировании труднорастворимых веществ не следует использовать сразу все количество растворителя. Наиболее полного извлечения можно добиться, обрабатывая смесь несколько раз небольшими порциями экстрагента (растворителя). Если извлекаемое соединение бесцветно, об окончании экстрагирования судят по отсутствию остатка при упаривании досуха на часовом стекле нескольких канель [c.121]

Нормальные парафины, выделенные из бензинов, нашли широкое применение в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Так, н-гексан является прекрасным экстрагентом-растворителем при извлечении хлопкового масла из хлопка-сырца и для экстракции пищевых жиров растительного и яшвот-ного происхождения. Нормальные парафины g и С, применяются в качестве среды при проведении реакции полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, в производстве клеев, лаков, типографских красок и быстросохнущих каучуковых цементов. Нормальные парафины широко применяются как химическое сырье для производства ароматических, олефиновых и диеновых углеводородов, галоидпроизводных, кислородсодержащих и других соединений. [c.435]

Регенерация ДЭГ. В процессе, экстракции в присутствии воздуха и воцы диэтиленгликоль постепенно окисляется с образованием кислых соединений, коррозирующих аппаратуру, а также смолистых примесей, окрашивающих экстрагент-растворитель. Для очистки растворителя от кислых, смолистых соединений и механических примесей применяют колонну регенерации ДЭГ, в атмосферной части которой вместе с водой 01 гоняются кислые процукты, а в вакуумной части перегоняют диэтиленгликоль. [c.163]

За последние годы на мировом рынке химических товаров появились в больших количествах такие органические соединения серы, как сульфолан и его производные, диметилсульфоксид, широкий ассортименх чистых меркаптанов, сульфидов и других ве-шеств, используемых в качестве экстрагентов, растворителей, флотореагентов и исходных соединений для синтеза различных би- ологически активных веществ, в частности пестицидов, лекарственных соединений, специфических пластификатов и других вспомогательных веществ. [c.9]

Химия фосфорорганических соединений за последние два десятилетия переживает период бурного развития. Это связано прежде всего с тем широким применением, которое нашли эти соединения в самых различных областях народного хозяйства. С каждым годом расширяется использование фосфорорганических соединений в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и нематоцидов в сельском хозяйстве, лекарственных препаратов в медицине, мономеров, пластификаторов и стабилизаторов при производстве полимерных материалов, экстрагентов, растворителей, катализаторов, добавок, придающих материалам огнестойкость, улучшающих работу смазочных масел, и др. Большое практическое значение фосфорорганических соединений стимулировало исследования в области дальнейшего развития, расширения и изучения ранее известных реакций, строения и реакционной способности органических производных фосфора, привело к открытию новых путей синтеза и ряда новых интересных реакций. К реакциям этого типа следует отнести и рассматриваемую в обзоре реакцию присоединения фосфорорганических соединений с подвижным атомом водорода фосфинов, неполных эфиров фосфористой, тиофосфористой, фосфинистой и дитиофосфорной кислот, амидов кислот фосфора, фосфорсодержащих соединений с активной метиленовой группой и некоторых других типов соединений. К настоящему времени изучены реакции присоединения их по кратным углерод-углеродным, двойным углерод-кислородной, углерод-азотной, азот-азотной и азот-кислородной связям. В результате этих реакций образуются фосфины разнообразного строения, полные эфиры фосфиновых, тиофосфиновых, дитиофосфорных кислот, алкилфосфиновые и фосфинистые кислоты, эфироамиды фосфорных и эфироимиды фосфиновых кислот, а также некоторые другие типы органических соединений фосфора. Отдельные реакции этого типа, как, например, присоединение фосфинов, фосфористой и фос-форноватистой кислот к карбонильным соединениям, были известны еще в конце прошлого — начале нашего столетия. Однако в последующие годы они или не получили дальнейшего развития, или использование их было крайне ограниченным. Интерес к этим реакциям вновь проявился лишь спустя несколько десятилетий. Ряд новых [c.9]

Экстрагенты-растворители тяжелее воды. Дихлорометан (низкая температура кипения, - -41°С), хлороформ, тетрахлороуглерод (не огнеопасный). [c.90]

Наиболее общие способы очистки органических жидкостей (ректификация, экстракция, сорбция) не всегда дают желательный результат. В частности, ректификация, являющаяся дорогостоящим процессом, не позволяет полностью избавиться от микропримесей железа. При экстракции необходимы большие количества экстрагента, растворитель частично загрязняется им [c.299]

По нашему мнению, для достоверной интерпретации экстракционных данных необходимо определять активность экстрагента в условиях, наиболее нриблпжаюш ихся к условиям экстракционного эксперимента, т. е. исследовать взаимодействия компонентов не в бинарной системе экстрагент — растворитель, а в присутствии воды, причем ее активность должна соответствовать активности воды при экстракции. Наиболее подходящим методом для этой цели является исследованрхе распределения экстрагента между органическим растворителем и водой или вод-пым раствором соли соответствующей концентрации. [c.18]

Сущность метода состоит в том, что подбирается легкоки-пящий растворитель, не смешивающийся с водой, но хорошо растворяющий интересующий компонент (или наоборот). Рассчитанное количество его добавляется в емкость, и смесь тщательно перемешивается. При отстаивании происходит образование двух устойчивых фаз, состав которых в зависимости от свойств экстрагента может быть представлен в двух вариантах 1) вода-Ьэкстрагент—растворитель 2) экстрагент-Ьрастворитель— вода. И в том и в другом случае следующей стадией процесса является прямая перегонка в первом случае для извлечения экстрагента во втором случае — для разделения смеси экстрагент—растворитель. [c.117]

Одни1г нз основных компонентов газовых бензинов является изопентан. Его содержанпе в восточных газовых бензинах достигает 25—ЗО о [1]. Дополнительным источником получения изо-нентана путем изомеризации является к-пентан, составляюш,ий 30—35/0 восточных газовых бензинов. Планом развития газовой промышленности на наиболее крупных газобепзиповых заводах нал1ечены выделение фракции С5 п переработка ее через изопрен в синтетический каучук. После выделения иентанов остаток представит смесь углеводородов Сд — Сд, не содержащую непредельных углеводородов и с очень низким содержанием ароматических. Благодаря этим свойствам он является ценным сырьем для выделения из него гексановой фракции, которая может быть применена в качестве экстрагента-растворителя при извлечении хлопкового масла из хлоика-сырца. [c.159]

Для применения в качестве экстрагента-растворителя в хлоп-конерерабатывающей промышленности может быть рекомендована фракция 65—75°. Ее содержание в ту11мазинском бензине составляет 16,74, а в бугульминском — 14,0% объемн. [c.160]

Высокое содержание гексановой фракции в газовых бензинах по сравнению с бензинами прямой гонки, сокращение расходных показателей и габаритов аппаратуры при совместном выделении с пентановой фракцией, удовлетворение всех требований, предъявляемых к качеству экстрагента-растворителя, позволяют рекомендовать в кратчайшие сроки организовать в Татарском и Башкирском совнархозах наряду с получением изоиентана производство гексановой фракции. [c.160]

Типичный процесс экстрактивной дистилляции показан па рис. 42. 4. Одно из преимуществ экстрактивной дистилляции состоит в том, что отделение третьего компонента от компонентов бинарной смеси осуществляется обычно очень просто. Над местом подачи экстрагента (растворителя) нужно иметь всего лишь несколько тарелок, чтобы отделить растворитель от парового потока. Кроме того, требуется простая дополнительная ректификационная колонна для отделения растворителя от кубового остатка. Пример расчета экстрактивной ректификации показан в разделе 9 справочника Перри. Основное отличие от расчета обычной ректификационной колонны для разделения трехкомпонентной смеси состоит в неидеальности раствора жидкой фазы. [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология