Аллил йодистый

Легко вступают в обменную реакцию с магнийорганическими соединениями непредельные галогениды с подвижным атомом галоида — аллилгалогениды и их гомологи если в реакцию вводят хлористый, бромистый или йодистый аллил, то с хорошими выходами получаются а-этиленовые углеводороды [c.238]

Некоторые галоидные соединения настолько легко отщемляют галоид при действии магния (образуя углеводороды К—Н), что в обычных условиях нз них нельзя получить магнийорганического соединения и побочная реакция конденсации становится основной. К галогенидам, обладающим столь подвижным атомом галоида, относятся хлористый, бромистый и йодистый аллил [c.224]

Ненасыщенная сульфокислота, получаемая взаимодействием йодистого аллила с сернистокислым калием [500а] или с диэтилсульфитом в щелочном растворе [54], выделена только в виде комплексной двойной соли [c.192]

Столь большая легкость взаимодействия йодистого аллила с металлической ртутью обусловлена следующим обстоятельством. [c.364]

Пропанол Вода Йодистый аллил [c.104]

При проведении этой реакции не только не требуется специального облучения солнечным светом, но приходится даже разбавлять йодистый аллил этиловы.м спиртом во -избежание слишком бурной реакции.. [c.364]

Хлористый, бромистый и йодистый аллилы СН2=СН— HjX (Х=С1, Вг, J)—жидкости (темп. кип. соответственно 45 71 и 103 °С, с запахом, напоминающим запах горчицы. Хлористый аллил и бромистый аллил получаются действием пятигалоидных соединений фосфора или галоидоводородов на аллиловый спирт СНз СН-СН ОН. [c.115]

В молекуле йодистого аллила следует ожидать легкого гомолитического разрыва связи углерод—йод под влиянием различных факторов [c.364]

Аллил йодистый. 23 Аллил хлористый. 24 Аллилен (метилаце [c.102]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Аллен (проиадиен) Аллил бромистый. Аллил йодистый. Аллил хлористый. Аллилен (метилаце-тилен). [c.102]

Активирование магния в процессе реакции иногда производят прибавлением реакцнониоспособных галсгенкдов— йодистого метила или этила, хлористого или бромистого аллила, илн бромистого этилена (по 2—3 ма). Некоторые малоактивные галогениды образуют с магнием плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения покрывая поверхность магния, они мешают ему вступать в реакцию с нсход- [c.222]

Наблюдается различие химического поведения алло- и изоаллоксазинов и их 1,5-дигидропроизводных в реакции алкилирования. Алкплпрование йодистым алкилом, диазометаном или ди ал кил сульфатом приводит к N-ал-килпроизводным, причем аллоксазины алкилируются по N(ij и Now но не по атому азота положения 10 или 5 [60]. Изоаллоксазины алкилируются по атому азота положения 3. Из люмихрома (1П) при алкилировании диазометаном или смесью избытка диметилсульфата и диметилформамида в присутствии углекислого калия при 120—150° С с большим выходом образуется [c.515]

В большинстве случаев эта побочная реакция имеет место лишь в незначительной степени. Однако в некоторых случаях, например, из иодзамещенных ароматических углеводородов по-. учается значительное количество дифенила и его гомологов. Такая же реакция в некоторой степени происходит и в случае йодистого или бромистого аллила или же их f Фенилпроизвод-ных. Эти галоидопроизводные ведут себя при взаимодействии с магнием ненормально и в других отношениях [c.483]

Активирование магния в процессе реакции иногда производят прибавлением реакционноспособных галогенидов — йодистого метила или этила, хлористого или бромистого аллила, или бромистого этилена (по 2—3 мл). Некоторые малоактивные галогениды образуют с магнием плохорастворимые в эфире магнийорганические соединения покрывая поверхность магния, они мешают ему вступать в реакцию с исходным галогенидом. В этих случаях прибавляют в процессе реакции бромистый этил (до одного моля на моль взятого галогенида), который, энергично реагируя с магнием (с образованием СгНвМдВг), очищает его поверхность от мало- [c.10]

Дибензоат З-фенилпропилен-1,2-гликоля [98]. К 11,8 г аллил-бензола в 300 мл сухого бензола прибавляют 45,8 г серебряной соли бензойной кислоты и 25,4 г йода (или соответствуюшее количество комплекса серебряной соли бензойной кислоты с йодом). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 час., тщательно защищая ее от попадания влаги. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавшее йодистое серебро отфильтровывают и фильтрат несколько раз промывают вначале водным раствором двууглекислого натрия, а затем водой. Раствор высущивают, бензол отгоняют и, охлаждая красновато-бурый остаток в бане со льдом и солью, вызывают его кристаллизацию. Чтобы инициировать кристаллизацию, необходимо растереть остаток с петролейным эфиром. Препарат отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают. Выход неочищенного вещества с т. пл. 70—71° составляет 28,5 г (85% теоретич.). Чистый препарат плавится при 74—75°. В результате гидролиза едким натром получают соответствующий гликоль с выходом около 85%. [c.476]

Н. Н, Зинин [46] нашел, что при встряхивании смеси йодистого аллила с металлической. ртутью быстро и с хорошим выходом (80—90%) происходит образование аллилмеркурйодида [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология