Оксалилмочевина Парабановая кислота

Средние циклические уреиды, которые особенно легко получаются в тех случаях, когда может образоваться цикл из пяти или шести атомов, т. е. из кислот с двумя или тремя атомами углерода. Таковы парабановая кислота, или оксалилмочевина (темп плавл. 243°, с разложением), образующаяся из щавелевой кислоты [c.744]

Парабановая кислота (оксалилмочевина) [c.507]

Следует отметить, что при нагревании водных растворов аллоксана и аллоксантина выделяется двуокись углерода и образуется диалуровая кислота (III) или аллоксантин и парабановая кислота (IV) (оксалилмочевина). Опуская промежуточные реакции, конечную реакцию можно изобразить следующим образом- - [c.586]

Образование уреида со щавелевой кислотой, так называемой оксалилмочевины, или парабановой кислоты [c.365]

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

Циклические уреиды дают с основаниями солеобразные соединения. По этому, например, циклическая оксалилмочевина называется парабановой кислотой. Образование солей основано на способности этих уреидоз реагировать в таутомерных формах. Таутомерия уреидов аналогична таутомерии циановых кислот, а также мочевины и изомочевины и относится к общему типу амидной таутомерии [c.849]

Парабановая кислота, или оксалилмочевина, была получена Либихом и Вёлером (1838) окислением мочевой кислоты в кислой среде синтетически она приготовлена действием хлорангидрида щавелевой кислоты на мочевину (Симонсен, 1904) [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология