Оксалилмочевина

Образование уреида со щавелевой кислотой, так называемой оксалилмочевины, или парабановой кислоты [c.365]

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

Средние циклические уреиды, которые особенно легко получаются в тех случаях, когда может образоваться цикл из пяти или шести атомов, т. е. из кислот с двумя или тремя атомами углерода. Таковы парабановая кислота, или оксалилмочевина (темп плавл. 243°, с разложением), образующаяся из щавелевой кислоты [c.744]

Парабановая кислота (оксалилмочевина) [c.507]

Оксалилмочевина 5/84 Оксалилуксусная кислота 5/1015 Оксалилхлорид 1/494, 943 2/88, 105, 135, 633 3/347. 378, 580 5/795 Оксалоацетат 1/556 3/613, 617-620, [c.668]

Следует отметить, что при нагревании водных растворов аллоксана и аллоксантина выделяется двуокись углерода и образуется диалуровая кислота (III) или аллоксантин и парабановая кислота (IV) (оксалилмочевина). Опуская промежуточные реакции, конечную реакцию можно изобразить следующим образом- - [c.586]

Парабановая к-та (Л , /V -оксалилмочевина уреид щавелевой к-ты) 3H2N2O3 Л1 114,06 бц. мн. пл. нли иг. из в. /пл — 243—5 с разл. возг. ниже /пл Р- в. 4,7, эф. >=0 0 7 X. р. гор. эт. [c.172]

Циклические уреиды дают с основаниями солеобразные соединения. По этому, например, циклическая оксалилмочевина называется парабановой кислотой. Образование солей основано на способности этих уреидоз реагировать в таутомерных формах. Таутомерия уреидов аналогична таутомерии циановых кислот, а также мочевины и изомочевины и относится к общему типу амидной таутомерии [c.849]

Парабановая кислота, или оксалилмочевина, была получена Либихом и Вёлером (1838) окислением мочевой кислоты в кислой среде синтетически она приготовлена действием хлорангидрида щавелевой кислоты на мочевину (Симонсен, 1904) [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология