Парабановая кислота

Образование ее при окислении азотной кислотой мочевой кислоты имело существенное значение для выяснения строения последней. Парабановая кислота представляет собой хорощо кристаллизующееся соединение (т. пл, 242—244°). При действии щелочей она расщепляется с образованием оксалуровой кислоты [c.339]

Важным производным щавелевой кислоты является ее уреид — парабановая кислота (оксалилмочевина), которую получают синтетически из мочевины и хлористого оксалила [c.339]

Многие имидазолы имеют важное биологическое значение. Гистидин (8 V = СООН) является важнейщей аминокислотой карно-зин (р-аланил-Ь-гистидин) находится в мясном экстракте. Гистамин (8 V = Н) находится в спорынье и гниющих белках среди многочисленных видов его физиологического действия предполагается способность вызывать аллергию у человека отсюда понятна важность антигистаминных препаратов (стр. 115). Эрготионеин (9) находится в спорынье и в крови аллантоин (10) является конечным продуктом азотного обмена у некоторых животных креа-тинин (И) представляет собой циклический ангидрид и метаболит креатина см. также биотин (стр. 150). Пилокарпин (12) может служить примером алкалоидов группы имидазола. Гидантоин (13) и парабановая кислота (14) являются продуктами окисления мочевой кислоты (стр. 215). В качестве примеров важных синтетических производных имидазола можно привести вазомоторный препарат прискол (2-бензил-А -имидазолин) и противосудорожное средство дифенин (5, 5-дифенилгидантоин) . [c.213]

Электролитическое восстановление парабановой кислоты можно провести таким образом, что образуется гидантоин [c.339]

Воду нельзя кипятить ни во время, ни после прибавления кристаллов, так как это будет вызывать разложение аллоксана на углекислоту, парабановую кислоту и аллоксантин, [c.10]

Кристаллическая структура парабановой кислоты. [c.358]

Оксалуровая кислота [102], парабановая кислота, фталимид [54], никотинамид восстанавливаются лишь в отдельных случаях (при активации СО-группами). [c.258]

При нагревании мочевины с двухосновными кислотами образуются циклические уреиды с щавелевой кислотой — парабановая кислота, с малоновой — барбитуровая. Напищите уравнения реакций. [c.102]

Парабановую кислоту можно получить конденсацией л оче-вины с днэтиловым, эфиром щавелевой кислоты в растворе этилата натрия в этиловом спиртевзаимодействием мочевины с эфирным раствором оксалилхлорида окислением мочевой кислоты кислым раствором пергидроля или действием горяче концентрированной а.зотной кислоты на мочевую кислоту Приведенный выше метод дает лучшие выходы, че.м. методы, описанные ранее кроме того, он удобнее при получении парабгновой кислоты в большц.ч масштабах. [c.56]

ПАР, индикатор 2/451 3/1044 Пара, см. Орто, мета, пара Парааминосалициловая кислота 1/263 Парабановая кислота 2/412 3/279 5/84 [c.673]

Так, взаимодействие циклического гомолога теобромина 8 с дымящей ШЧОз в АсаО приводит к 7-нитропроизводному 34. Однако, перегруппировать продукт 34 в 2-нитропроизводное или получить 2-нитрозамещенные диазепины 35 и 36 не удается даже при кипячении циклических гомологов 8 и 14 в смеси АсОН и ШЧОз. При этом в качестве основных продуктов выделены парабановые кислоты (37а, Ь). Напротив, гомолог кофеина 1 при действии концентрированной азотной кислоты в уксусном ангидриде гладко превращают в 2-нитроимидазодиазепин 38, который восстановливают дитионитом натрия в этаноле в соответствующий амин 39 [24]. [c.205]

Парабановая кислота получена аналогичной коиденсащ ей мочевины с диэтилоксалатом [18]. В этой реакции можно использовать и этилат натрия в этаноле, но выход будет ниже. О конденсации фснилазида с фенилацетоиитрилом, катализируемой М.. н., см. Фенил азид, раздел Гетероциклы. [c.261]

Окисление тетракетопиперазинов хромовой кислотой приводит к сужению цикла и образованию производных парабановой кислоты [299]. [c.366]

Гетероциклы. Катализируемая щелочами конденсация М. с диэтилоксалатом дает парабановую кислоту (Мюррей [25]) конденсация с диэтилмалонатом дает барбитуровую кислоту (Дикки и Г рей [261). [c.324]

Основной путь окисления пуринов включает первоначальную замену на кислород функций в положениях 6 и 8, что приводит к мочевым кислотам, и последующую атаку 4,5-двойной связи, в результате чего возникает 4,5-дигндроксимочевая кислота (150). Окончательный окислительный распад дает производные аллоксана или парабановой кислоты и мочевину. [c.633]

Смотреть страницы где упоминается термин Парабановая кислота: [c.24] [c.330] [c.288] [c.1003] [c.1191] [c.260] [c.16] [c.55] [c.463] [c.602] [c.663] [c.148] [c.148] [c.148] [c.148] [c.288] [c.24] [c.440] [c.292] [c.438] [c.459] [c.480] [c.473]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.54 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.463 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.249 , c.366 ]

Гетероциклические соединения Т.8 (1969) -- [ c.148 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.249 , c.366 ]

Гетероциклические соединения, Том 8 (1969) -- [ c.148 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 , c.628 , c.633 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.302 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.595 , c.628 , c.633 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.569 , c.636 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.569 , c.636 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.359 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.365 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.92 , c.285 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.339 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология