Методики, в которых диборан получается

При гидроборировании дибораном органоборан образуется с количественным выходом и не содержит в качестве примеси ни неорганической соли, ни других побочных продуктов реакции. Согласно этой методике, диборан, который получают прибавлением борогидрида натрия в диглиме к эфирату трехфтористого бора, пропускают в раствор олефина в растворителе эфирного типа. Тетрагидрофуран в качестве реакционной среды имеет два явных преимущества он является прекрасным растворителем для диборана и его легко отогнать от продуктов реакции. [c.33]

Значительным прогрессом в методике получения диборана явилось исследование Шлезингера и Бёрга [12, 13] по восстановлению треххлористого бора водородом в электрическом разряде. При этом, наряду с НС1, бором, твердыми гидридами бора и дибораном, получается много хлордиборана, BgHg l, который быстро распадается на диборан и треххлористый бор. Таким путем удавалось получать от 5 до 10 г чистого диборана в неделю. [c.25]

Ранние работы Штока и Шлезингера проводились по упомянутой выше методике в глубоком вакууме, по которой диборан или его метильные производные смешивались с аммиаком или аминами при температуре от —40 до —90° С. Однако термически стойкие боразаны, такие, как ( H3)3N-BH3 и СдНзК-ВНз, могут быть получены при помощи обычных лабораторных приемов в эфире пли пиридине при комнатной температуре с выходом 80—90% (S haeffer et al., 1949 Burg et al., 1951) [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология