Фтористый водород бора трифторид

Жидкий фтористый водород является прекрасным растворителем многих органических соединений, например ароматических соединений, спиртов, кислот, простых эфиров (последние в присутствии фтористого водорода ведут себя как слабые кислоты и могут присоединять один протон). Таким образом, фтористый водород способен выступать в качестве и реакционной среды и катализатора одновременно. Трифторид бора, взаимодействуя с фтористым водородом, образует фторборную кислоту, отличающуюся высокой кислотностью и по каталитической активности значительно превосходящую фтористый водород. Кроме того, низкие вязкость и поверхностное натяжение фтористого водорода способствуют хорошему перемешиванию реагентов при гетерофазном процессе. Недостатком системы НР ВРз является, однако, ее высокая коррозионная активность. В опытах использовали автоклав из монель-металла, обладающего достаточно высокой коррозионной стойкостью. [c.303]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД-БОРА ТРИФТОРИД. [c.606]

Смесью фтористого водорода с трифторидом бора селективно можно отделить м-к с и л о л от о- и п-ксилола, а также от других углеводородов [327]. [c.423]

Изомеризация. грег-Бутилат калия. Ацетиленов и алленов фтористый водород—бора трифторид. Диенов Дихлормалеиновый ангидрид. Дитерпе-нов Палладиевые катализаторы. Оксаспиропентана Лития иодид Олефинов трег-Бутилат калия. Лития дифенилфосфид. Лития фосфат. Медь хлористая. Тиофенол — азодиизобутиронитрил. [c.665]

Алкилированию подвергали угли четырех типов (см. табл.). Опыты проводили в двухлитровом качающемся автоклаве. Сначала было изучено действие фтористого водорода и его смеси с трифторидом бора на изменение растворимости угля в пиридине. Навеску 20 г тонкоизмельченного угля обрабатывали примерно [c.303]

БОРА ТРИФТОРИД (I, ] Л-] 12) - ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД [c.40]

БОРА ТРИФТОРИД (1, 111-112) - ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД (IV, 116—118). [c.40]

В современной промышленности применяется значительное число химических соединений, которые при контакте с воздухом могут претерпевать быстрые химические превращения, приводящие, зачастую, к появлению новых токсичных веществ. К числу нестойких в воздухе соединений относятся вещества, склонные к гидролитическому расщеплению. Тетрахлорид титана, например, образует в результате гидролиза НС1, а трифторид бора и трифторид сурьмы — еще более токсичный фтористый водород. [c.7]

При растворении металлического титана в плавиковой кис-лоте " 2 образуется раствор с пурпурной окраской, содержащий Т1 (П1) твердый трифторид можно получить действием фтористого водорода на нагретый металл или на гидрид . Этот трифторид представляет собой твердое вещество синего цвета, имеющее магнитный момент, равный 1,75 магнетона Бора, и кристаллизующееся в ромбоэдрической системе каждый ион Т13+ окружен шестью ионами Р , находящимися от него на расстоянии 1,97 А и расположенными в вершинах почти правильного октаэдра соединение изоморфно трифторидам ванадия, железа и кобальта. При нагревании до 950 °С трифторид диспропорционируется на тетрафторид и металл (в отличие от трихлорида, дающего тетра- и дихлориды) доказательства существования дифторида нет. [c.95]

Трифторид ванадия, представляющий собой зеленовато-жел гое твердое вещество (температура плавления >800 °С), можно также синтезировать из трихлорида и фтористого водорода при 600 °С. Трехфтористый ванадий VF3 парамагнитен, но, по скольку его момент, равный 2,55 магнетона Бора, был из.мерен только при комнатной температуре, вероятно, не следует считаться с тем, что он оказывается несколько меньше, чем момент, рассчитанный для двух неспаренных электронов . Трифторид кристаллизуется в ромбоэдрической системе структура определяется наличием искаженной гексагональной плотной упаковки атомов фтора. Каждый атом ванадия окружен почти правиль ным октаэдром атомов фтора, находящихся на расстояниях [c.98]

Обычно тетрафторборат калия получают из безводного фтористого водорода, борного ангидрида и едкого кали. Высокая стоимость сырья обусловливает высокую стоимость тетрафторбората калия и соответственно трифторида бора, что является препятствием для его производства в широких масштабах. [c.132]

Пентафториды ниобия и тантала ограниченно растворяются в безводном фтористом водороде, но вполне достаточно для того, чтобы считать их кислотами, хотя и несколько более слабыми, чем соединения мышьяка и сурьмы. Кроме фторидов элементов V группы,, по-видимому, только трифторид бора является акцептором фтор-ионов, проявляя в растворе НР кислотные свойства. Низкая растворимость ВРз (а также низкая электропроводность растворов НР — В Рд. означает, что это вещество является довольно слабой кислотой .. [c.71]

Очевидно, что полимеризация проходит при помощи цепной реакции. Это может быть цепь свободных радикалов, если первоначальное инициирование реакции осуществляется перекисями или радиацией или же это ионная цепь, если реакция катализирована карбоний-иопом или карбанионом. Катализаторами, снабжающими процесс карбоний-ионами являются кислоты (серная, сернистая, фосфорная, борофосфорная, фтористый водород, ди-водород-фтористо-борная) и катализаторы Фридель — Крафтса (хлорид и бромид алюминия, трифторид и трихлорид бора, хлорид железа, хлористый цинк, хлорид олова и хлорид титана) [323]. Примером катализаторов, образующих карбанионы, являются натрий [324—326], алкил-натрий-натрий-алкоокисло-натрий хлорид [327—330] и другие натрийорганические соединения [331]. В соответствии с теорией реакций при помощи кар-боний-иона протон кислотного катализатора присоединяется к олефиновой связи, образуя положительно заряженный остаток. [c.106]

В шестнадцати статьях книги освещены следующие вопросы получение, свойства и применение неорганических фторидов (статьи 1—2), фторсодержащих кислот элементов 4, 5 и 6-ой групп периодической системы (статья 3), галоидофторидов (статья 4), трифторида бора (статья 5), фтористого водорода (статьи 6—7) получение (статья 8) и физические свойства фтора (статья 9) теоретические вопросы в области химии фтора (статья 10) методы фторирования органических веществ (статьи И—12) получение, свойства и применение фторуглеродов (статьи 13—15) применение соединений фтора в технологии стекла и керамики (статья 16). [c.3]

Трифторид бора был открыт Гей-Люссаком и Тенаром [51] при попытке получения газообразного фтористого водорода из плавикового шпата путем нагревания его с окисью бора в накаленной докрасна железной трубке. Вскоре, этот громоздкий метод получения BFg был заменен более удобным методом, разработанным Дж. Дэви [34], который состоит в нагрева НИИ смеси порошкообразного плавикового шпата, окиси бора и серной кислоты. [c.173]

Фтористый водород может быть удален пропусканием трифторида бора над фторидом натрия [80]. [c.175]

Хлор и бром как доноры электронов. Подобно безводному фтористому водороду, безводный хлористый водород не образует устойчивых молекулярных соединений с трифторидом бора [19]. Безводный бромистый водород также не образует координационных соединений с трифторидом бора [73]. [c.183]

При проведении каталитических реакций часто вместе с трифторидом бора применяют воду, фтористый водород, фторсульфоновую кислоту и фосфорную кислоту. Применение их, вероятно, приводит к усилению кислотности благодаря образованию сольватированных протонов, что может быть иллюстрировано следующими примерами [c.187]

Кислоты неорганические. Азотная кнслота. Борная кислота. Броыистоводород-ная кислота. Бромистый водород. Йодная кислота. Ионообменные смолы. Полифосфорная кислота. Серная кислота. Соляная кислота. Фосфорная кислота. Фтористый водород. Фтористый водород — бора трифторид. Хлориридневая кислота. Хлористый водород. [c.665]

Для выделения л<-ксилола из продажного ксилола Мак-Колей, Шумейкер и Лиен [1196] разработали экстракционный метод с использованием смеси фтористого водорода и трифторида бора. Реакции проходили быстро и были настолько селективными, что из смеси ксилолов удавалось выделить 95% /. -ксилола. Добавление инертного углеводородного растворителя еще больше улучшает селективность экстрагирования. Авторы установили, что если их метод применять в сочетании с фракционированной перегонкой или дробной кристаллизацией, то каждый из изомерных ксилолов можно выделить в очень чистом виде. [c.291]

Получение. Первоначальная методика [1] включает взаи.модей-ствие азотной кислоты, фтористого водорода и трифторида бора в нитро.метане. Однако смесь азотной кислоты и нитрометана взрывчата. Чтобы избежать этой опасности, Ола и Кун [2] разработали модифицированную методику с использованием в качестве растворителя хлористого метилена. Трехгорлую полиэтиленовую колбу объелюм I л снабжают короткой вводной трубкой для подачи азота и длинной — для газообразного трифторида бора, осушительной трубкой и магнитной мешалкой, охлаждают смесью льда и соли и продувают сухим азотом. При слабом токе азота и перемешивании в колбу загружают 400 мл хлористого метилена, 41 мл красной (содержаш,ей NOj) дымяш,ей азотной кислоты и 22 мл охлажденного жидкого фтористого водорода. Затем при перемешивании пропускают 136 г (2 моля) газообразного трифторида бора из баллона, укрепленного на весах первый моль BFg поглощается в течение около 10 мин, второй — в течение 1 час. Смесь оставляют под азотом на охлаждающей бане на 1,5 час, затем взбалтывают и суспендированный продукт отделяют на воронке Бюхнера с пористым стеклянным фильтром, смывая его двумя порциями по 50 лм нптрометана. Собранный Н. б. промывают двумя порциями по 100 мл нитрометана и двумя порциями по 100 мл хлористого метилена. [c.336]

Способность угля экстрагироваться пиридином после такой обработки приведена на диаграмме рис. 2 для сравнения приведено и действие. хлористого алюминия. 1Чожно видеть, что раство-ри.мость высоколетучего угля в пиридине после их обработки снижается (возможно, из-за конденсации молекул угля под действием катализаторов), а свойства среднелетучего угля, ио-видимому, остаются примерно такими же (вероятно, процессы конденсации и крекинга в данном случае уравновешивают друг друга). Растворимость низколетучего угля заметно возрастает, особенно после его обработки фтористым водородом ири 80 "С. Свойства полу-антрацита суш,ественно не изменяются, что объясняется высокой степенью ароматизации его структуры. Хлористый алюминий и фтористый водород действуют на уголь примерно одинаково. Добавление трифторида бора к фтористому водороду существенно не влияет на способность углей растворяться. [c.304]

Наиб, важным соед. Ф. посвящены отдельные статьи Азота фтсриды. Бора трифторид, Гаяогенфториды, Кислорода фториды, Кремния фториды. Фтористоводородная кислота, Фтористый водород, Фторабараты, Фторорганические соединения, Фторосиликаты и др. [c.198]

Трифторид бора собирают над ртутью, так как он очень хорошо растворяется в воде и даже дымит на воздухе, притягивая к себе влагу. Один объем воды растворяет при комнатной температуре 1050 объемов (ВРз). Фтористый бор можно получать, исходя не только из элементарного бора, но и действуя фтористым водородом на борный ангидрид. Для этого обыкновенно берут смесь фтористого кальция и борного ангидрида и обливают ее серной кислотой в свинцовом или платиновом приборе. Вытесняемый серной кислотой НР флюоризует борный ангидрид, вытесняя из него кислород, причем на место кислорода становится фтор, и в результате образуется фтористый бор [c.314]

На основании измеренных параметров удерживания карбонилов железа, хрома, молибдена и вольфрама вычислены значения энтальпии растворения этих соединений в сквалане и апиезоне [П ]. Измерены удерживаемые объемы гидразина, метилгидразина, ди-, три- и тетра-метилгидразина на разных неподвижных фазах. Из данных зависимостей найденных объемов удерживания от температуры вычислены значения парциальной молярной теплоты испарения [12]. Определены коэффициенты активности для гексафторида урана, гексафторида молибдена, гексафторида азота, трифторида бора и селена, для хлора и фтористого водорода. По изменению коэффициента активности различных фторидов в зависимости от содержания неподвижной фазы доказано влияние адсорбционной активности твердого носителя на хроматографические характеристики газожидкостной хроматографии [13]. Методом газовой хроматографии определена растворимость кислорода и азота в легкогидролизуемых веществах — метилтрихлорсилане и тетрахлориде кремния [14]. [c.190]