Органобораны

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ЧЕРЕЗ ОРГАНОБОРАНЫ. При взаимодействии эфирата фторида бора(1П) [раствор BFg в диэтиловом эфире, содержащий [c.307]

Механизм окисления органоборана щелочным раствором пероксида водорода, вероятно, таков первоначально гидропероксид-анион присоединяется к бору, затем промежуточный продукт перегруппировывается с потерей гидрокспд-иона, и в конечном счете образуется борат КаВ—ОВ. [c.391]

Для предотвращения окисления радикалов, получаемых из иодида, используют избыток (100%) органоборана. Диаллил может быть получен из аллилбромида с выходом 97%. При использовании смеси аллильных и бензильных йодидов получается приблизительно статистическое распределение продуктов. Если необходимо провести сдваивание дорогого иодида с более доступным, можно взять [c.33]

Органобораны низкого молекулярного веса сямопроизнольно поспл а меняются па воздухе, однако уже три-м-бутилбор и высшие ГОМО.ТОГИ хотя и вступают ь реакцию с кислородом, но не воспламеняются. Было показа)Ю, что окисление воздухом не имеет боль- шого значения для синтетических целей, поэтму здесь оно не рассматривается. [c.27]

Как видно из тайп. ХЧ , значительные изменения и строении органоборана не оказывают заметного влияния на окисление. [c.29]

Органобораны могут быть окислкиы до кетонов хромовой кислотой [46]. Применение этого реагента даст возможность перейти от такого циклического олсфина, как циклогексен, к соответсгную-щему кетону — цик чогексанону — с удовлетворительным пыходом и беп промежуточного выделении вторичного спирта [47]. [c.30]

Связь В—С ковалентная, слабополярная. Органобораны RBX2 не способны диссоциировать с образованием карба-ционов (в отличие от солей последних). [c.310]

Б. с. широко применяются в орг. синтезе. Органобораны алкилируют, арилируют и винилируют галоформы, тио-соед. и а-галогенкарбонильные соед. в присут. оснований, генерирующих карбанион. Последний реагирует с органо-бораном с образованием а-галоген- или а-тиоалкилсодер-жащего Б. с., претерпевающего 1,2-анионотропную перегруппировку [c.313]

Органобораны легко получаются присоединением боранов к алкенам 47]. Низкотемпературное автоокисление органоборанов приводит к бис-алкиловым эфирам надборной кислоты [48] [c.94]

Наиболее эффективный способ использования алкена, применяемого для получения органоборана, заключается в применении производных 3,5-диметилборинана [27, 28] или алкилдифенилборанов [27]. [c.103]

Органобораны способны превращаться в азидоалканы при взаимодействии с перекисью водорода, которая подвергается каталитическому разложению азидом железа(1П) [c.146]

Восстановление через органобораны В качестве вос-вигеля при гомогенном гидрировании можно исполь-ть и диборан ВгНб Переходное состояние в этом слу-также тетракоординированное [c.265]

Наиболее характерными и полезными реакциями органобора-нов и органоборатов являются процессы, где происходит 1,2-ми-грация группы от бора к углероду с последующим окислением или гидролизом продукта. Некоторые дополнительные методы, включающие карбонилирование, цианидирование или карбеноидирова-ние, позволяют синтезировать третичные спирты с миграцией всех трех групп исходного органоборана [схема (85)]. Карбонилирование требует достаточно жестких, но нейтральных условий (100— [c.48]

Л -этилбензизоксазолия соли Сочетания реакции, обзоры алкины [266] восстановительное [269] окислительное [268] органобораны [267] Спироалкилирование, реагент [c.114]

Боргидрирование олефинов протекает легко с образованием борорганических соединений 203, в которых атом бора располагается преимущественно у менее замещенного из двух углеродных атомов, образуюпщх двойную связь. Органобораны 203 легко превращаются в спирты при окислении щелочной перекисью водорода [c.615]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология