Тримерные аминобораны

Однако доказательств, в пользу этого предположения не получено, а сами аддукты даже не были охарактеризованы. Фактически же первый хорошо охарактеризованный тримерный аминоборан был получен в [c.98]

При обработке этого комплекса боргидридом натрия был выделен и идентифицирован тримерный аминоборан (-ВН2—МН2-)з [87] [c.100]

О другом методе синтеза тримерных аминоборанов сообщалось в работе [89]. Было найдено, что диаммиакат диборана (см. гл. I, В) реагирует с сильными основаниями, такими, как амид или ацетамид натрия в жидком аммиаке, с образованием кристаллического продукта [ВНгМНг] . По-видимому, основание отбирает протон от половины координационно связанного аммиака в катионе [ВН2(МНз)2]+, образуя НзМ [c.100]

Диалкиламинобораны существуют в виде мономерной, димерной и тримерной форм. Диметиламиноборан, получаемый различными способами, в частности пиролизом диметиламин-борана, находится при комнатной температуре и атмосферном давлении в виде димера [32]. При повышении температуры димер диссоциирует и, например, при 105° и давлении 10 лш в равновесной смеси присутствует 90% мономерной формы. Энергия диссоциации равна 20,7 ккал-моль- . В ИК-спектре наблюдаются две интенсивные полосы поглощения при 2447 и 2369 отвечающие валентным колебаниям В—Н-связей [214]. Димер диметиламиноборана может быть превращен в тример нагреванием с пентабораном-9 [210]. В димерной форме существует диэтила-миноборан [65, 215] и ди-н-пропиламиноборан [215], тогда как диизопропил-аминоборан мономерен [215]. [c.87]

Циклические тримеры аминоборанов могут быть получены из боразола и его производных [278, 357]. Сначала получают аддукт боразола с хлористым водородом, на который затем действуют при комнатной температуре боргидридом натрия или лития. Наконец, тримерный циклотриборазан, совместно с полимером (ВНгЫНгЬ, получается при действии ацетиленида натрия в жидком аммиаке на диаммиакатдиборан при —78° С [218]. [c.246]

При нагревании аминобораны ведут себя по-разному. Для соединений, содержащих атомы водорода и у бора и у азота, характерно отщепление водорода и превращение в соответствующие производные боразола. Так, циклотриборазан превращается в боразол при нагревании до 200° С, тримерный диэтиламиноборан отщепляет водород уже при 150° С, а димер — при 100° С [357]. В то же время полимерный аминоборан (ВНгКНг) при нагревании до 200° С также отщепляет водород, причем, образуется не. боразол, а полимер, близкий по составу к нитриду бора (ВН). [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология