Аминоборы

Существует опасность разложения аминоборана под воздействием выделяющейся кислоты [c.97]

Аминобораны, такие, как диметиламиноборан, были в числе первых среди предложенных различных отверждающих агентов для эпоксидных смол, однако в процессе отверждения они вызывают вспенивание смеси. Оказалось, что при отверждении главную роль играют амино- и борсодержащие группы молекулы. [c.346]

Трис(амино) бораны, полученные из низших аминов,— бесцветные жидкости, а производные высших аминов — белые твердые вещества (табл, 14.7.1), Они растворимы в большинстве органических растворителей. Из-за чувствительности к гидролизу с ними необходимо работать в условиях, исключающих доступ влаги. Аминобораны легко реагируют также со спиртами и кис- [c.520]

Образующийся при разложении АБ аминобораны в свою очередь являются восстановителями ионов никеля, но с несколько сниженной восстановительной способностью. [c.150]

Распределение зарядов в аминоборанах, показан ное в формуле 1Уа, может ввести в заблуждение.. Формула 1Уб показывает лучшую картину распределения фактического общего заряда (на основании теоретических данных), однако она находится в меньшем соответствии с экспериментом. Поэтому целесообразно аминобораны условно изображать формулой 1Ув, т. е. в виде молекулы с двойной связью без указания зарядов. Недостаток формулы Ув состоит [c.85]

Аминобораны, в которых бор соединен с углеродным кольцом, получают преимущественно по этой равновесной реакции [46]. Такие соединения образуются при взаимодействии диметиламиноборана (СНз)гМ — ВНг с бутадиеном при 150 и давлении 3000 ат [37]. [c.90]

Аминобораны используются также в качестве ускорителей процесса отверждения ангидридами [68]. Триметоксибороксин отверждает эпоксидные смолы при комнатной температуре. Это отверждение кислотного типа [68]. [c.346]

Помимо 0-связи, между азотом и бором имеется дополнительно координационная связь за счет заполнения вакантной 2р-орбитали бора 2р-электронами азота. В результате связь В—N подобна двойной связи, и аминобораны (XXXIII) могут существовать в виде цис- и транс-изомеров. Беккер и Диль [49] определили [c.119]

NR2 > OR. Бораны, галогенбораны и алкилтиобораны образуют донорно-акцепторные комплексы с азотсодержащими лигандами. Алкокси- и аминобораны не образуют таких комплексов. [c.238]

Результаты указанных работ выявили целесообразность использования двузамещенных АБ с не слишком длинной углеродной цепью, практически только метил- и этилзамещенных АБ. Опыты работы с однозамещенными АБ выявили склонность их к саморазложению на аминобораны (боразены) ДНЫВНг уже при умеренных температурах в случае трехзамещенных АБ восстановление металла с практически приемлемой скоростью протекает лишь при повышенных (более 80° С) температурах. [c.150]

Согласно концепции двойной связи, тригональный бор в основном состоянии имеет два 25- и один 2р-электроны, способные участвовать в образовании связи. Поэтому в основной формуле аминоборана (I) трехвалентный бор имеет незаполненную оболочку валентных электронов и обладает тенденцией к стабилизации за счет координации неспаренных электронов азота между бором и азотом (П). Губо и Бехер [2, 3] показали для аминоборанов, что планарность или почти планарность трех ковалентных связей бора является предпосылкой появления двойной связи. К тому же величины силовых констант нескольких аминоборанов [4] показывают, что порядок связи В—N при комнатной температуре равен приблизительно 1,8 это доказывает возможность многократной бор-азотной связи. Поэтому довольно хорошо соответствуют действительности резонансные структуры I и II, предложенные Вибергом, [c.81]

Берг и Кальян [35] сообщали об образовании полимерного аминоборана при нагревании дисилил-аминоборана (Нз51)2Н—ВНг как утверждается в патенте [36], был синтезирован полимерный изопропил-аминоборан при нагревании исходного изо-СзНуХШ — ВНг, которое сопровождается выделением водорода. По-видимому, установлен только один случай обратимого перехода аминоборана с низким мо- [c.87]

Аминобораны с различными заместителями при боре и азоте могут быть синтезированы при реакции надлежащим образом замещенных аминобормонога-логенидов с соответствующим реактивом Гриньяра [c.89]

Обратимая реакция (П-7) в последнее время интенсивно изучалась в различных лабораториях [42— 44]. О применении этой реакции в химии бора впервые сообщил Джерард с сотрудниками [45]. Мягкие условия переаминирования открыли доступ к ряду боразотных соединений, нестабильных при более жестких условиях синтеза. Траисборирование было осуществлено аналогичным образом. Например, аминобораны легко реагируют с алкилборанами или. [c.89]

Шаффер [84] предложил для этой системы название цик-лоборазаны . Замещение следует указывать так же, как и для боразинов, имеющих атомы азота в 1,3,5-положениях. В данной книге используется название тримерные аминобораны . [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология