Ацетамид натрия

Однако так как иодистый цинк дальше не взаимодействует с три-метиленхлоридом, при реакции необходимо добавить еще вещество, которое снова превращает иодистый цинк -з реакционноспособное иодистое соединение. Для этого обычно применяют углекислый натрий, который взаимодействует с иодистым цинком с образованием основного карбоната цинка и иодистого натрия, или ацетамид, выделяющий из иодистого цинка реакционноспособный иод-ион. [c.215]

В щелочной среде водным раствором этанола с избытком цинка. Образование циклической структуры может быть вызвано добавкой небольших количеств цинка, раствора ангидрида ацетамида и карбоната натрия (последний—для ощелачивания среды). В обоих случаях требуется иодид натрия (следы) для катализации. [c.42]

Напишите уравнения реакций ацетамида со следующими веществами а) вода б) азотистая кислота в) гипохлорит натрия в щелочном растворе [c.89]

Эта реакция обмена дает высокие выходы с галогенпроизводными, способными к реакции замещения по механизму 8 2 в апротонных растворителях. Хорошие выходы метиловых эфиров высокой степени чистоты получаются с иодистым метилом, бикарбонатом натрия и соответствующей кислотой при проведении реакции в диметил-ацетамиде при комнатной температуре [130]. При реакции с други-ми алкилгалогенидами синтезирован ряд сложных эфиров (пример а). Можно использовать для этой реакции соль натрия или серебра с триэтиламином в качестве катализатора (пример в.2) или саму свободную кислоту с триэтиламином [131]. Фенациловые эфиры, получаемые этим методом, используют для характеристики карбоновых кислот. [c.299]

Ацетамид может быть получен быстрой перегонкой уксуснокислого аммония нагреванием уксуснокислого аммония в запаянной трубке и перегонкой реакционного продукта взаимодействием уксусного ангидрида с аммиаком нагреванием смеси хлористого аммония с уксуснокислым натрием до 240° действием холодного водного раствора аммиака на этилацетат 4-дневным кипячением смеси ледяной уксусной кислоты с роданистым аммонием насыщением ледяной уксусной кислоты сухим аммиаком и последующим кипячением перегонкой уксуснокислого аммония через обратный холодильник, муфту которого заполняют сначала ледяной уксусной кислотой, а затем анилином, причем перегонку ведут до тех пор, пока температура смеси не достигнет 220° пропусканием тока аммиака через нагретую уксусную кислоту i из формамида и водорода при 200—500° . [c.65]

Метоксибензил)-4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-триазол. В круглодонную колбу, емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 47,2 г (0,2 моля) 3-(4-метокси.бензил)-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазол а (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 14, стр. 9), 250 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят 5—6 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 200 мл воды, затем 10%-ный водный раствор едкого натра до pH 9—10. [c.49]

О другом методе синтеза тримерных аминоборанов сообщалось в работе [89]. Было найдено, что диаммиакат диборана (см. гл. I, В) реагирует с сильными основаниями, такими, как амид или ацетамид натрия в жидком аммиаке, с образованием кристаллического продукта [ВНгМНг] . По-видимому, основание отбирает протон от половины координационно связанного аммиака в катионе [ВН2(МНз)2]+, образуя НзМ [c.100]

Амиды металлов. Взаимопревращения солеобразных амидов щелочных металлов проводятся в среде органических амидов на сильнокислотных катионитах. В работе [523] описано получение ацета-мида лития из ацетамида натрия на Li-форме катионита Пермутит RS в растворе ацетамида. [c.184]

При применении в качестве растворителя ацетамида и ир.и температуре реакции 125° достигается равномерное выделение газообразного циклопропана. Однако выход в присутствии кальцинированной соды выше, чем при реакции с ацетамидом. При 125°, 107о-ном избытке цинковой пыли и Veo г-мол иодистого натрия 80%- ный выход циклопропана достигается уже через 3—4 часа. [c.216]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

При дебромировании 1,1,1-три-(бромметил)-пропана цигдком в расплавленном ацетамиде в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия образуется смесь углеводородов с выходом 95%, состоящая из этилиденциклобутана (54%), неразделимой (фракционированием) смеси винилциклобутана с этилциклобутаном (18%) и меньших количеств [c.450]

Ацетамид, антипирин, кофеин, 2,6-диметил-пирон, тиомсчевина, трифенилгуанидин, мочевина Натриевые соли ароматических и непредельных кислот Фталат калия, ацетат натрия, о-хлоранилин, мочевина Карбоциклические кислоты, сульфамиды, имиды, меркаптаны, фенолы, енолы [c.440]

Реакцию Вюрца применяли при попытках синтезировать циклоалканы из дигалогенидов. В этом случае вместо натрия следует применять цинк, но, к сожалению, выходы не очень хорошие, за исклю-лением синтеза циклопропана. Если взять 1 моль 1,3-дихлорпро-пана, 100%-ный избыток цинковой пыли, 1 моль карбоната натрия и 1/6 моля иодистого натрия в водном этаноле, выход неочищенного циклопропана составляет 95% [27]. Хорошие выходы были также получены при использовании в качестве растворителя безводного ацетамида. Циклопропан может быть также получен взаимодействием триметилендибромида (или 3-бромпропилтозилата) с комплексом двухвалентного хрома с этилендиамином [28]. Циклобутан получают специфической конденсацией под действием амальгамы лития [29], а циклопропилбензол с выходом 75—85% взаимодействием [c.34]

Эту трудность можно преодолеть, осуществляя каталитическое восстановление при низком давлении и используя никель Ренея в кислом растворителе, например ангидриде уксусной кислоты, с ацетатам натрия в качестве сокатализатора, который удаляет первичный амин в виде соли или производного ацетамида [62]. При восстановлении с помощью родия на окиси алюминия (также при низком давлении) для предотвращения образования вторичного амина используют аммиак [63]. Из этих двух методов, по-видимому, следует предио-честь первый. При гидрировании при высоком давлении для смещения равновесия также можно добавлять избыток аммиака или же применять родий с небольшим количеством гидроокиси лития [64]. [c.477]

Реакция сложных эфиров с аммиаком катализируется водой, гликолями н подобными соединениями [67], тогда как соли, например хлористый аммоний, промотируют аналогичную реакцию с аминами [68]. Изопропенилацетат — реакционноспособный эфир, вполне подходящий для получения ацетамидов [69]. В некоторых случаях, например при превращении триэтилового эфира в триамид [62], для промотирования реакции используют давление. В других случаях нереакционноспособные сложные эфиры, например диэтиловый эфир диэтил малоновой кислоты, удовлетворительно реагируют с анилидом натрия [70] реакция несколько напоминает применение аминомагнийгалогенида (реакция Бодру) для превращения сложных эфиров в амиды (пример в.5). Действительно, использование металлических солей аминов (RNHNa) — наиболее интересный метод получения амидов из сложных эфиров (пример б). а,а-Диза-мещенные малоновые эфиры могут быть также превращены в диамиды с выходами от 50 до 76% нагреванием с формамидом в присутствии метилата натрия [71]. [c.391]

Большинство амидов можно гидролизовать кратковременным нагреванием с 10%-ным раствором гидроксида натрия. Реакция сопровождается выделением аммиака. Замещенные ацетамиды можно гидролизовать либо кислотой, либо щелочью. Для этого нагревают смесь 0,2 г исследуемого вещества с 5 мл раз-бавлениого (1 1) раствора соляной кислоты илн с 5 мл 10%-ного раствора щелочи в течение 15... 20 мин. Если вещество гидролизуется, проверяют, является ли продукт гидролиза амином. [c.284]

А. Ацетилметилмочевиш. В 4-литровом стакане приготовляют раствор 59 г (1 мол.) ацетамида в 88 г (0,55 мол.) брома (примечание 1) и к нему прибавляют по каплям при перемешивании от руки раствор 40 г (1 мол.) едкого натра в 160 мл воды. Полученную желтую реакционную смесь нагревают на водяной бане до начала реакции (примечание 2), после чего нагревание продолжают еще 2—3 мин. Обычно из раствора, окрашенного в желтый или даже красный цвет, немедленно начинают выпадать кристаллы (примечание 3), и для завершения кристаллизации раствор охлаждают в течение 1 часа в бане со льдом. После фильтрования и высушивания на воздухе получают 49—52 г бесцветного кристаллического ацетильного производного метилмочевины (84—90% теоретич. примечания 4 и 5). Его температура плавления 169—170°. [c.374]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Метил-5-(4-метоксибензил)-],2,4-триазоло13,4-Ы-1,3,4-тиадиазол. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 140 мл хлорокиси фосфора (прим. 2) и прн перемешивании добавляют 27,8 г (0,1 моля) 3-(4-метоксибензил) -4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-трназола. Смесь кипятят в течение одного часа и после охлаждения до комнатной температуры постепенно приливают к 1400 мл ледяной воды. Затем нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 200—250 мл воды, сушат и перекристаллизовывают из 150 мл этилового спирта. [c.50]

Аналогичный способ получения лейцина-З-С с 42%-ным выходом описан в работе Куна и Турина [2]. 1-Бром-2-метилпро-пан-1-С конденсируют с ацетамидомалоновым эфиром в присутствии этилата натрия. Затем неочищенный ацетамидо-(2-метилпропил-1- )-малоновый эфир гидролизуют и декарбоксилируют при кипячении с обратным холодильником в течение 15 час. с постоянно кипящей бромистоводородной кислотой. [c.233]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетамид натрия: [c.452] [c.428] [c.428] [c.532] [c.440] [c.440] [c.358] [c.132] [c.62] [c.33] [c.151] [c.115] [c.391] [c.203] [c.92] [c.237] [c.269] [c.270] [c.307] [c.315] [c.319] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология