Тример циклический

Полимеризация изопрена под влиянием катализаторов Циглера-Натта. Характерной особенностью реакций полимеризации изопрена в присутствии каталитической системы R3AI + Ti U является резкая зависимость скорости процесса от состава катализатора (рис. 6). Максимальный выход полимера наблюдается при строго эквимолекулярном содержании алюминия и титана. Это соотношение оптимально и с точки зрения получения высокомолекулярного стереорегулярного полимера. При избытке Ti U превалируют процессы катионной полимеризации, приводящие к малорастворимым полимерам, содержащим циклические фрагменты. Катализаторы, полученные при отношениях Al/Ti > 1, приводят к образованию наряду с ч -1.4-полиизопренами олигомерных продуктов — циклических и линейных димеров (тримеров) изопрена. Выход [c.211]

Ацеталь акролеина Димер, тримеры, циклический тример BF, низкие температуры П01] [c.177]

При взаимодействии эквимолекулярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде образуется белый кристаллический порошок с температурой плавления 143°С. Предполагают, что образующееся вещество представляет собой тример циклического строения [c.485]

Итак, на поставленный выше вопрос, что лучше больше плохих водородных связей или меньше хороших , окончательного ответа дать нельзя. По-видимому, циклические тримеры в действительности не являются столь стабильными, как это следует из расчетов с потенциалами (2) (см. табл. 8.3), а, следовательно, и кластеры, содержащие такие тримеры (см. две последние строки в табл. 8.4). [c.140]

Соли Ре +, Со +, N1 + гидролизуются, при этом получаются различные продукты, в том числе полиядерные комплексы, состав которых зависит от условий гидролиза. Например, для N1 + установлено образование ионов ЫЮН+, Ы1 20Н , Н1з(ОН)з, М1 (ОН) 4 Кроме ОН-, эти ионы содержат гидратирующие молекулы воды, которые в формулах не указаны. Предполагают, что тример Ы1з(0Н) имеет циклическое строение [c.562]

Ацетальдегид смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром и другими органическими растворителями, с некоторыми образует азеотропные смеси. Под воздействием минеральных кислот полимеризуется с образованием жидкого циклического тримера — паральдегида с температурой кипения 124,4°С и температурой плавления 12,6°С. [c.299]

Ацетальдегид легко полимеризуется в циклический тример, паральдегид [c.304]

При нагревании тримера в присутствии небольшого количест ва концентрированной кислоты (соляной, уксусной) циклические тримеры размы <аются и присоединяются друг к другу с образованием линейного полимера [c.429]

Находящиеся в газовой фазе молекулы SO3 имеют треугольное строение. /OSO-120, кристаллическое состояния образуются циклический тример и зигзагообразные цепи [c.442]

Другая форма существования формальдегида — его циклический тример триоксан [c.201]

Примером полимерных аминов, получивших практическое при менепие, являются а н и л и н о-ф о р м а л ь д е г и д н ы е п о-л и м е р ы, синтезируемые из анилина и формальдегида. В зависимости от условий реакции получаются различные полимеры При вззимшействии экврпиолекулярных количеств анилина и формальдегида в нейтральной или слабокислой среде происходит образование белого кристаллического порошка (темп. пл. 143°), Предполагают, что образующееся вещество представляет собой тример циклического строения [c.429]

Интересный новый вид полимеризации бутадиена при помощи катализатора Циглера, применяемого для полимеризации этилена в полиэтилен, предложен Вильке [51. Таким иутем мо кио из бутадиена получить с 80— 90%-ным выходом оба стереоизомера циклододекатриена-1,5,9. Этот циклический тример представляет особый промышлеиный интерес в связи с возможностью получения из него додекандикислоты и соответственно ш-амипо-додеканокислого лактама. [c.262]

Как правило, продукт, кипящий при 75—85°, состоял главным образом из парафинов, хотя он содержал заметные количества алифатических олефинов. Фракция 95—128° (сырая димерная фракция) состояла преимущественно из циклического димера, но она содержала также меньшие количества непредельных и немного парафиновых углеводородов. Фракция, выкипающая в пределах 128—150°, содержала преимущественно циклические непредельные соедипения, а фракция, выкйпавшая в пределах 175—195°, состояла в основном из циклопарафинов и алифатических непредельных углеводородов, вероятно тримеров. [c.189]

К мостиковым соединениям относятся полимер (Рс1С12)п (см. 24.5), циклический тример СпзСЬ и ряд других галогенидов переходных металлов. [c.109]

В этом разделе мы ограничимся рассмотрением олигомеризации олефинов, диенов, алкинов и родственных им ненасыщенных углеводородов. Вильке [246] обнаружил, что при полимеризации бутадиена в присутствии С1А1(С2Нб)2—Ti l выход 1,4-транс-полибутадиенов падает при повышении отношения AI/Ti от 1 до 4,5 и одновременно возрастает (до 80%) количество образующегося циклического тримера, идентифицированного как тра с,транс,г ис-1,5,9-циклододека-триен (I) [c.119]

Циклический тример формальдегида-триоксан — в кислой среде подвергается деполимеризации с образованием мономерного СН2О, причем в отсутствие других реагентов в системе происходит полимеризация альдегида в полиоксиметилен [1]. [c.143]

Формальдегид поступает в продажу также в виде параформа — смеси твердых нерастворимых полиоксиметиленгликолей Н0(СН20) Н (п находится в пределах 8—100). Параформ получают перегонкой и концентрированием в вакууме водных растворов формальдегида он содержит 93—99% НСНО. Другой товарной формой формальдегида является твердый циклический тример — триоксан [c.296]

При конденсации мочевины с формальдегидом в присутствии ЫН40Н получается циклический тример [c.500]

Ярко выраженная способность ацетилена и его гомологов к полимеризации в ароматические углеводороды была известна очень давно (М. Вертело, 1867 г.). Исследования Н. Д. Зелинского и Б. А. Казанского в этой области были описаны выше (стр. 603). В последнее время установлено, что ацетилен в особых условия.х может давать не только циклический тример (бензол), но также циклические тетра- и пентамеры. Так, в присутствии цианистого никеля под давлением 15—,20 ат азота прн температуре 60—70 ацетилен образует с высоким выходом циклооктатетраен (тетрамер), окрашенный в желтый цвет [83] [c.754]

Ацетальдегид. который существует и в виде мономфа ( Г 21 С ), образует циклический тример - паральдегид (2,4,6-триметнл-1,3,5-три-оксан) и линейный тетрамер - метальдегид. [c.81]

Уксусный альдегид под влиянием следов минеральных кислот образует циклический тример (паральдегид) и тетрамер (металь-дегид) [c.133]

При нагревании этого полимера в присутствии кис юты образуется триоксиме-тилен- твердый циклический тример формальдегида. [c.349]

Поляризация карбонильной группы приводит к тому, что в молекуле создаются электрофильный и нуклеофильный центры. Поэтому низшие альдегиды проявляют тенденцию к самоконденса-ции в циклические тримеры. Это свойство характерно и для иминов, которые легко превращаются в более стабильные циклические гек-сагидротриазины. [c.131]

Димеризация (полимеризация). При нагревании до 150 °С аллеи образует полимеры, точнее тримеры, тетрамеры, по главным образом димеры циклической структуры - четырехчленные циютические диены [c.112]

Однако эти соединения, как правило, неустойчивы. Имины, в которых с атомом азота связан водород, спонтанно полимеризуются [127]. Стабильные полуаминали можно приготовить из полихлорированных и полифторированных альдегидов и кетонов. Помимо этого, стабильные соединения получаются по этой реакции тогда, когда они образуются в результате взаимодействия и конденсации одной или более молекул полуами-налей 12 и (или) 13 друг с другом или с другими молекулами аммиака или карбонильных соединений. Важнейшим примером таких продуктов является гексаметилентетрамин (11) [128], получаемый из аммиака и формальдегида [129]. Аналоги этого соединения синтезированы из ароматических альдегидов и карбоната аммония [130]. Ароматические альдегиды дают гидро-бензамиды АгСН (Ы = СНАг)2, получающиеся из трех молекул альдегида и двух молекул аммиака [131]. Иногда удается выделить циклические тримеры соединений 13 в кристаллическом виде, но они неустойчивы в растворе [132]. [c.340]

Смотреть страницы где упоминается термин Тример циклический: [c.63] [c.53] [c.589] [c.49] [c.95] [c.63] [c.62] [c.458] [c.473] [c.553] [c.668] [c.498] [c.190] [c.167] [c.619] [c.118] [c.163] [c.165] [c.349] [c.81] [c.529] [c.536] [c.105] [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология