Хлорофилл мономерная форма

Агрегированный хлорофилл образуется из мономерного и отличается от последнего по абсорбционному спектру. Так, у мономерной формы хлорофилла максимум в длинноволновой части спектра лежит при 665— 70 нм, тогда как у агрегированной— при 678 нм. Что касается фотохимической активности каждой из форм, то по этому вопросу нет единой точки зрения. Согласно Красновскому, эта активность свойственна только мономерной форме хлорофилла, тогда как агрегированная форма представляет собой как бы запасную форму пигмента, за счет которой пополняется убыль хлорофилла, обусловленная действием интенсивного освещения, высокой температурой и другими причинами. Вопрос этот требует дальнейшего изучения. [c.128]

Эти факты позволили придти к выводу (Красновский, 1967), что бактериохлорофилл пурпурных бактерий и бактериовиридин зеленых находятся (в главной массе) в агрегированных упорядоченных формах разных типов. Хлорофилл же высших. растений находится и в агрегированных и в мономерных формах, связанных и не связанных с белками и липоидами. У них равновесие между формами изменяется в процессе образования хлорофилла и зависит от условий существования. [c.41]

По Литвину (1968), повышенная (40 С) температура вызывает нарушение миграции энергии с р-каро-тина на хлорофилл, что является следствием изменения конформации белков и, в результате этого, пространственного разобщения молекул каротина и хлорофилла а. Интересно, что при осеннем пожелтении листьев миграция энергии между этими двумя пигментами уменьшается незначительно. Так как свет, поглощенный каротином этих листьев, высвечивается мономерной формой хлорофилла а, то можно сделать вывод, что каротин связан с коротковолновой слабо агрегированной формой хлорофилла а. [c.150]

Весьма важно, что если хлорофилл адсорбируется в агрегированной форме из его коллоидного раствора, го спектр действия воспроизводит спектр поглощения коллоидной частицы. Это означает, что квант энергии возбуждения, поглощенный какой-либо из молекул в агрегате, доходит до носителя коллоидной частицы — полупроводника—без деградации. Для фталоцианина магния, адсорбированного из концентрированного ацетонового раствора, как было показано ранее Пуцейко и автором [21 ], эффект переноса энергии от агрегата молекулы полупроводнику еще более значителен. А именно, если увлажнить адсорбат, то появляется интенсивный максимум поглощения и фотоэффекта у 800 нд1, образующийся за счет понижения максимума 680 нм мономерной формы пигмента. Этот максимум обязан агрегатам или ассоциатам молекул адсорбированного пигмента с участием молекул воды. Он наблюдается и в концентрированном ацетоновом растворе фталоцианина магния при его незначительном увлажнении. [c.428]

Фотосистема I А] Мономерная форма хлорофилла [c.81]

Эти факты привели к представлению о существовании мономерных (коротковолновых) и агрегированных (длинноволновых) форм хлорофилла. По Красновскому, под термином мономерный следует понимать состояние, когда практически отсутствует взаимодействие между молекулами пигмента, что имеет место, например, в разбавленных растворах пигментов и в разреженных монослоях пигментов, приготовленных искусственно. Термин агрегированный относится к формам, где наблюдается взаимодействие между сближенными молекулами хлорофилла — в твердых пленках пигментов, коллоидных частицах, кристаллах и плотно упакованных монослоях на фазовых границах. [c.40]

В хлоропластах и хроматофорах могут быть не только агрегированные, но и мономерные формы, например, связанные с липопротеидами, растворенные в липоиднои фазе или находящиеся в виде монослоя на белковоли-поидной фазовой границе в тилакоидах. В зависимости от условий может осуществляться взаимный переход мономерных форм зеленых пигментов в агрегированные и обратно. Особенно четко это регистрируется при освещении этиолированных (бесхлорофильных) проростков растений. Обнаружено, что в процессе зеленения в них сначала образуются мономерные формы хлорофилла, а затем — агрегированные, что находит отражение в сдвиге красного максимума поглощения во все более длинноволновую область спектра (фиг. 14). Картина последовательной смены форм хлорофилла при зеленении получена и при изучении низкотемпературной люминесценции этиолированных и зеленеющих листьев (Литвин, 1965). [c.40]

В состав ФС I в качестве реакционного центра входит димер пигмента П700 (хлорофилл а с максимумом поглощения 700 нм), а также хлорофиллы 0575-695. играющие роль антенного компонента фотосистемы I (табл. 3.1, см. рис. 3.10). Первичным акцептором электронов в этой системе является мономерная форма хлорофилла вторичными акцепто- [c.80]

Первичное разделение зарядов в реакционных центрах происходит между молекулами хлорофилловой природы и связано с транспортом электронов. Функцию первичного донора электронов выполняет молекула хлорофилла, находящаяся в синглетном возбужденном состоянии. В реакционном центре ФС II, перешнуровывающем мембрану, первичным донором электронов служит Пб8о> а первичным акцептором " феофетин. В реакционном центре ФС I первичный донор электронов — П700. а акцептор — мономерная форма хлорофилла 0695 (Al). [c.84]

Однако описанная цепь реакций резко замедляется, если не возбуждена ФС I, так как в этом случае весь Пц переходит в восстановленное состояние. При возбуждении П700 в реакционном центре ФС I энергией, эквивалентной 2 квантам длинноволнового красного света, 2 электрона захватываются мономерной формой хлорофилла а (Aj) и затем последовательно передаются переносчикам электронов Aj и Ад (железосерные белки FeS), ферредоксину (водорастворимый FeS-белок) и ферредоксин NADP-оксидоредуктазе с FAD в качестве кофактора. Наконец, редуктаза восстанавливает NADP +. [c.87]

До сих пор не выделены простые мономерные тиоальдегиды, но доказано их образование как нестабильных частиц и участие in situ во многих реакциях [1—3]. В настоящее время известно несколько стабильных тиоальдегидов. Первый представитель этих соединений (11) описан в 1960 г. Вудвардом с сотр. как важный предшественник в полном синтезе хлорофилла а [7]. В последние годы число примеров этого малодоступного класса соединений выросло [2, 3] в основном благодаря работам Райда с сотр. [И, 12]. Все эти тиоальдегиды имеют сходные структуры (см. ниже) их необычная стабильность несомненно обусловлена значительным резонансным участием поляризованных форм, например (12). [c.566]

Важным свойством молекул хлорофилла является их способность к взаимодействию друг с другом. В результате этого происходит их переход из мономерной в агрегированную форму, которая может возникнуть в результате взаимодействия двух и более молекул при их близком расположения друг к другу. По данным А. А. Красновского, в процессе образования хлорофилла его состояние в кввой клетке закономерно меняется. При этом и происходит его агрегация. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология