Беневоленская

По методу Челинцева и Беневоленской [c.72]

Кнунянц и Беневоленская для синтеза пиридина подвергли каталитическому окислению а-пиколин и пиридиновые [c.43]

И. Л. Кнунянц. 3. В. Беневоленская, Научно- [c.115]

Челинцев Г. и Беневоленская 3. Журнал общей химии, 1944, 14, 1142. [c.351]

Чичибабин A. E., Беневоленская 3. В. ЖРФХО, 60, 1003 (1928). [c.173]

Финкельштейн Д. Н. и Беневоленская Ю. А. О ферроцианидном методе определения цинка с внешним индикатором. Зав. лаб., [c.229]

В СССР витамин В (тиамин) получают синтетически по методу, предложенному Г. В. Челинцевым и 3. В. Беневоленской. Сначала раздельно синтезируют пиримидиновую и тиазольную части молекулы тиамина [c.710]

Для построения пиримидинового компонента также предложен ряд вариантов синтеза из них наиболее важное значение приобрел метод Г. Че-линцева и 3. Беневоленской конденсации ацетамидина (X) с а-,ацетокснме-тилен-Р-этоксипропионитрилом (XI) по схеме [c.667]

Остановившись на варианте мгтода Челинцева и Беневоленской, необходимо отметить, что авторы, применяя для конденсации с ацетамидином а-ацетоксимгтилен-(3-этоксииропионитрил, предложили синтез последнего из этиленциангидрина путем алкилирования его эфиром муравьиной кислоты в присутствии этилата натрия, свободного от спирта по схеме [c.72]

Кнунянц и Беневоленская , исходя из хлорлупинана и аминолупинана, синтезировали различные лупининовые аналоги. плазмохина (161), акрихина (165) и 5-метокси-7-ампно-2-метилбензтиазола (166). [c.191]

Рациональный синтез пиримидинового компонента ведется по методу Челинцева и Беневоленской [231 ] в этом синтезе для конденсации с ацетамидином (X V) применяют а-ацетоксиметилен-р-этоксипропионитрил [c.403]

В 1936 г. Уильямсом был впервые осуществлен полный синтез тиамина, в настоящее время он получается синтетически в производственном масштабе. Оригинальный синтез тиамина разработан Г. В. Челинцевым и 3. В. Беневоленской Осуществлен синтез и ряда производных и аналогов тиамина. При этом установлено, что незначительные, казалось, изменения в химическом строении молекулы существенно сказываются на физиологической активности вещества. Оказалось, что некоторые аналоги тиамина являются его антагонистами, сводя на нет действие тиамина. Таков, в частности, так называемый пиритиамин, содержащий вместо тиазольного — пиридиновое ядро [c.402]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.43 , c.115 , c.191 , c.202 ]

Химия алкалоидов (1956) -- [ c.43 , c.115 , c.191 , c.202 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.3 , c.118 , c.220 , c.221 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.3 , c.23 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.3 , c.118 , c.220 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология