Ж- Пиролиз кетоилидов

Бестман и Хартунг [197] применили пиролиз кетоилидов для получения кислот алленового ряда. Они установили, что а-карб-этоксиэтилидентрифенилфосфоран реагирует с рядом хлористых ацилов, содержащих хотя бы один а-водородный атом, с образованием алленового эфира, сопряженной кислоты исходного илида и окиси трифенилфосфина. Они предположили, что первоначально происходит ацилирование илида. [c.113]

Распространение этого механизма на другие системы привело к попытке отщепить окись трифенилфосфина от илида, стабилизованного карбонильной группой, т. е. от кетоилида. При пиролизе а-бензоилбензилидентрифенилфосфорана образовалась окись трифенилфосфина и дифенилацетилен с выходом 59%. Гоф и Трипет [82] получили этиловый эфир фенилпропиоловой [c.112]

Соединение, полученное Хендриксоном [69-] из фенацилидентрифенилфосфорана и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты, дает при пиролизе окись трифенилфосфина и ал-кин. По этой причине для этого соединения более вероятной представляется формула р-кетоилида (ХЬШ), а не предложенная Хендриксоном структура циклического фосфорана (ХЫ1) (см. стр. 48). [c.113]

Справочник химика 21