Трифенилфосфин, окись

Окись трифенилфосфина растворима в 60°/о-ном водном этиловом спирте поэтому она остается в фильтрате и не вызывает никаких затруднений при последующих операциях. [c.55]

Удобнее всего работать, если Н — фенил, так как образующаяся при этом окись трифенилфосфина выделяется из реакционной смеси в виде осадка. [c.244]

В первой стадии образуется фосфониевый бетаин 60 за счет присоединения к поляризованной карбонильной группе алкилиденфосфорана в его ионной форме. Затем вследствие высокого сродства фосфора к кислороду и возможности расширения валентной оболочки фосфора до 10 электронов образуется Р — 0-связь, давая четырехчленное циклическое соединение 61, которое в свою очередь распадается на окись трифенилфосфина и олефин. [c.318]

Обычно используемые трифенилфосфиналкилены при. реакции С альдегидами и кетонами через стадию бетаиноподобных промежуточных продуктов I [схема (Г, 7.30)] дают олефин н окись трифенилфосфина ,, [c.69]

Действием фениллития на р-оксифосфониенуго соль 63 регенерируют 62, и, чтобы осуществить разложение этого бетаина на окись трифенилфосфина и стирол, необходимо его нагревать до 65° длительное времн. [c.318]

Последи яи стадия реякции Виттига — 1 ис-элиминирование окиси трифенилфосфина через четырехчленное циклическое соединение 61— формально относится к реякции разложения алкоксида фосфония на окись фосфина и углеводород [67]. [c.320]

Даже объемистые четвертичные аммониевые ионы могут образовывать специфические ассоциаты с некоторыми типами нейтральных молекул. Джилкерсон и Эзел [33] показали, что электропроводность перхлората или иодида метилтри-н-бутиламмония в о-днхлорбензольном растворе увеличивается при добавлении окиси трифенилфос-фина. Характер увеличения можно количественно объяснить образованием соединения состава 1 1 из окиси фос-фина и катиона. Подвижность полученного комплексного иона меньше, чем подвижность некомплексного иона, по-видимому, вследствие увеличения объема. Вряд ли в реакцию ассоциации вступает анион, так как константа ассоциации одинакова для перхлората и иодида и равна 39,0. Кроме того, можно предполагать, что по своему строению окись трифенилфосфина способна ассоциироваться с катионами, а не с анионами. Эта молекула несет доступный отрицательный заряд, локализованный на атоме кислорода, вблизи которого должен существовать высокий градиент электрического потенциала. В то же время компенсирующий положительный заряд хорошо экранирован. [c.296]

OH->X [lj. Оксигруппы углеводов можно с высокими выходами заместить на галоген (бром, хлор, нод) под действием Т.—г. в ДМФА. Для замещения одного гидроксила требуется ио 2 экв N-галогенсукцннимнда и трифенилфосфина, которые превращаются при зтом в сукцинимид и окись трифенилфосфина. При Этом первичные гидроксильные группы можно избирательно заместить галогеном в присутствии вторичных, [c.543]

Применение других восстановителей позволило получить ряд продуктов иного строения. Так, восстановление трифенилфосфином при 100°С дает 1,4-окись (ЫХ) а при использовании литийалюминийгидрида образуется не только Ыс-1,4-терпин (ТУИ), по и триол (ТХ) Матик и Сьюттон считали, что диол и триол образуются из диэпоксидного производного, получаю щегося при нагревании аскаридола в кипящем углеводороде [c.318]

Реакция с эпоксидами [3]. При кипячении эпоксидов с Т.—у. ч. в течение 1—2 час в атмосфере N2 образуются соответствующие 1,2-дихлоралканы и окись трифенилфосфина. Так, например, окись циклогексена превращается в г(гг( -1,2-дихлорцнкло-гексан с выходом 80%. При этом образуются лишь следы транс- [c.554]

При взаимодействии с трифенилфосфином бромацетонитрила нитрильная группа не затрагивается. В среде бензола при этом образуется бромистый- трифенилцианометилфосфоний. В присутствии же водного метанола образуются окись трифенилфосфина и ацетонитрил. Предполагают, что взаимодействие бромацетонитрила с трифенилфосфином идет через промежуточное образование ионной пары (Л) согласно схеме [c.370]

Если метанол присутствует в исходной смеси хлордифенилацетонитрила и трифенилфосфина, главными продуктами реакции являются дифенилацетонитрил и окись трифенилфосфина. [c.371]

Терефталевая кислота, окись этилена 1,1,2,2-Тетрахлорэтан (I) бис-Оксиэтиловый эфир терефталевой кислоты Разл Трихлорэтилен (II), НС1 Трибутилфосфин в изопропиловом спирте, в атмосфере азота, = 15 бар, 110 С, 4 ч [27] [ 0 ж е н и е Трифенилфосфин 149° С, 8 ч. Выход II — 99% на прореагировавший I [28] [c.397]

Винилциклогексен Полим Этилен 1-Этилциклогек- садиен-1,3 П 0 л и . еризация и сополимерив Продукты димеризации Кобальтоцен 185° С, 15 ч [583] 1еризация ация по изолированной С=С-связи Окись кобальта на угле 25° С [584] Азот-тр с-(трифенилфосфин)-кобальтгидрид5 в растворе ж-ксилола, 1 бар, 25—30° С. Димер состоял из 72% транс-бутена и 26% ч с-бутена 15851 [c.619]

Фенокси-2,7-ок- тадиен 1,3,7-Октатриен (я-Аллилхлорид) (трифенилфосфин)-палладий 1 торр, 80 С, в присутствии фенолята натрия. Конверсия 81%, селективность 80% (657] [c.816]

Трифенилфосфин Метан Окись трифенилфосфина Полное окисление < СОз, н,о Катализатор и условия те же (1073]. См. также 11074] органических соединений Сплав Рё—Аи [1075] Рё (0,5%) на А1зОз 210—350° С. При 350° С превращение 20% [1076]. См, также [73, 1077] [c.370]

Если в реакционную смесь перед реакцией добавить еще молекулу трифенилфосфина, то окись углерода не поглощается и реакция дальше не идет. Этот факт указывает на то, что для продолжения реакции должны быть свободными по меньшей мере три координационных места. Ясно, что в этом случае трифенилфосфин занимает то место, на котором могла бы координироваться молекула ацетилена. Из работ Вилке и сотр. [25—27] известно, что некоторые фосфиновые лиганды способствуют увеличению подвижнбсти аллильной группы. Так, показано, что комплекс VII существует в а- и л-формах, между которыми быстро устанавливается равновесие, а комплекс VIII представляет собой стабильную а-форму. В нашем случае после добавления [c.255]

Механизм (7) был использован для объяснения образования стильбена из бромистого бензилтрифвнилфосфония и метилата натрия [48]. Но при действии 50%-ного раствора едкого натра в этиловом спирте на бромистый 4-нитробензилтрифелилфосфоний образуется не 4,4 -динитростильбен, а окись трифенилфосфина и 4-нитротолуол (главные продукты) 147а]. [c.101]

Трифенилфосфин реагирует с бромистым метилом, давая бромистый трифенилметилфосфоний действуя на эту соль фенилли-тием, получают алкилиденфосфин, который при взаимодействии с бензофеноном превращается в 1,1-дифенилэтилен и окись три-фенилфосфина. Последнюю можно восстановить для регенерации трифенилфосфина. [c.64]

Это промежуточное соединение очень быстро реагирует с альдегидами и кетоналш, давая соединения типа (20ЛЧ11), которые в мягких условиях способны выделять окись трифенилфосфина с образованием олефинов (20.IX) [c.363]

Смотреть страницы где упоминается термин Трифенилфосфин, окись: [c.448] [c.1279] [c.318] [c.567] [c.239] [c.669] [c.239] [c.234] [c.240] [c.41] [c.665] [c.139] [c.48] [c.218] [c.65] [c.594] [c.57] [c.216] [c.137] [c.248] [c.312] [c.319] [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология